chlorophyll

ХЛОРОФИЛ

Објављено cvita

ХЛОРОФИЛ

Зелена је доминантна боја вегетације током већег дела вегетације. Карактеристична зелена боја биљака је дејство боје хлорофила, која је у значајним количинама присутна у листовима биљака. Хлорофил је назван „течно сунце“ јер апсорбује сунчеву енергију. Постоји изрека која каже: „Зелено изнутра, чисто изнутра“. Живи организми који припадају биљном царству састоје се од различитих типова ћелија, које се могу поделити у две велике групе: прва је одговорна за све метаболичке активности биљке, док је друга метаболички неактивна и служи за провођење течности кроз биљке или као механички ослонац. Метаболички активне ћелије (паренхимске ћелије) садрже све биохемијски важне ћелијске органеле. Пластиди су органеле карактеристичне за биљне ћелије – тачније, они су породица органела са пропластидима као прекурсором, из којих се развијају хлоропласти, хромопласти, амилопласти и етиопласти. Хлоропласти који садрже фотосинтетски апарат су обично зелени. Налазе се углавном у ћелијама листа, али су присутне иу свим осталим зеленим ткивима. Сви хлоропласти садрже боју хлорофил. Његово име потиче од старогрчких речи: цхлорос = зелено и пхиллон = лист. Боје су хемијска једињења која рефлектују само одређену таласну дужину видљиве светлости. Због тога изгледају „обојени“. Цвеће, корали, па чак и животињска кожа садрже боју која им даје сопствене боје. Важнија од рефлексије светлости је способност пигмената да апсорбују одређене таласне дужине. У светлој фази фотосинтезе постоје три основне класе боја: хлорофили – зеленкасти пигменти; каротеноиди – обично црвени, наранџасти или жути пигменти; овде укључујемо добро познати каротен који шаргарепи даје боју; фикобилини – пигменти растворљиви у води присутни у цитоплазми или у строми хлоропласта; јављају се само код цијанобактерија (Цианобацтериа) и црвених алги (Рходопхита). Сви ови пигменти су хромопротеини (комплекси боје-протеин), који имају протеинску и непротеинску (простетичку) компоненту. присутан у цитоплазми или у строми хлоропласта; јављају се само код цијанобактерија (Цианобацтериа) и црвених алги (Рходопхита). Сви ови пигменти су хромопротеини (комплекси боје-протеин), који имају протеинску и непротеинску (простетичку) компоненту. присутан у цитоплазми или у строми хлоропласта; јављају се само код цијанобактерија (Цианобацтериа) и црвених алги (Рходопхита).

ХЕМИЈСКА СТРУКТУРА ХЛОРОФИЛ

Хлорофил, простетичка група посебне класе фитохромопротеина, је зеленкаста боја. У органској хемији, хлор је велики хетероциклични ароматични прстен, који се састоји – у језгру – од четири пиролна прстена (названа А, Б, Ц, Д) повезана метинским мостовима. Е-прстен је везан за структуру хлора, формирајући на крају макроциклични молекул форбина. У природи постоје два важна хромопротеина који у својој структури садрже пироле. То су: форбин – присутан у биљном царству, који је макроциклични молекул са 5 ароматичних прстенова и јоном магнезијума (Мг2+) у центру, и порфирин – макроциклични молекул присутан у животињском царству, који се састоји од 4 ароматична прстена са јон гвожђа (Фе2+) у центру. Форбин је део структуре хлорофила, док је порфирин део структуре хемоглобина крви. Форбин има различите бочне ланце, обично садрже дуги фитолни ланац. За ову протетску групу је везан специфичан протеински ланац. Године 1915. др Ричард Вилштатер је добио Нобелову награду за откриће хемијске структуре хлорофила – решетке атома угљеника, водоника, азота и кисеоника који окружују један атом магнезијума. Петнаест година касније, 1930. године, др Ханс Фишер је добио Нобелову награду за откривање хемијске структуре хемоглобина. Био је изненађен када је открио да личи на хемијску структуру хлорофила. Хемоглобин (који се састоји од хема и глобина) је боја која црвеним крвним зрнцима даје црвену боју, баш као што је хлорофил пигмент који биљкама даје зелену боју. Када је др Фишер одвојио хем од повезаног протеинског молекула, приметио је главну разлику између њега и хлорофила. У случају хема, централни јон је Фе2+, везан за порфирин, а у случају молекула хлорофила, централни јон је Мг2+, везан за форбин. У молекулу хлорофила, Мг2+ је повезан са порфиринским системом координационим везама – у биљкама где је садржај овог јона висок, око 6% укупне количине Мг2+ је повезано са хлорофилом. Тилакоид – стабилизован са Мг2 + – је важан за ефикасност фотосинтезе, омогућавајући да дође до прелазне фазе. Вероватно највеће количине Мг2+ преузимају хлоропласти током развоја изазваног светлошћу од пропластида до хлоропласта или тиопласта до хлоропласта. Затим, синтеза хлорофила и биогенеза стека тилакоидних мембрана апсолутно захтевају двовалентне катјоне. Питање, Да ли је Мг2 + способан да прође у и из хлоропласта након почетне фазе развоја, било је предмет многих супротстављених извештаја. Десхаиес ет ал. (1984) су открили да је Мг2 + мигрирао у и из хлоропласта изолованих из младих биљака грашка, али Гупта и Берковитз (1989) нису могли да понове ове резултате користећи хлоропласте старог спанаћа. Десхаиес ет ал. у свом раду наводе да су хлоропласти старог грашка показали мање значајне промене у садржају Мг2+ од оних коришћених за формирање закључака. Можда би релативни проценат незрелих хлоропласта присутних у формулацијама могао да објасни ова запажања. Метаболичко стање хлоропласта варира у зависности од доба дана. Током дана, хлоропласт активно сакупља светлосну енергију и претвара је у хемијску енергију. Под утицајем светлости, хемијски састав се мења стрмо, што активира укључене метаболичке процесе. Х + јони се уклањају из строме (и у цитоплазму и у лумен), што доводи до алкалног пХ. У процесу неутрализације електрона, јони Мг2+ (заједно са К+ јонима) се уклањају из лумена до стрмог градијента да би се уравнотежио проток Х+ јона. Коначно, тиолне групе ензима су смањене као резултат промена у редокс стању компоненти строме. Примери ензима који се активирају као одговор на ове промене су фруктоза 1,6-бисфосфатаза, седихептулоза бисфосфатаза и рибулоза-1,5-бисфосфат карбоксилаза. Ако се ови ензими активирају у мраку, може доћи до расипничке циркулације производа и супстрата. Х + јони се уклањају из строме (и у цитоплазму и у лумен), што доводи до алкалног пХ. У процесу неутрализације електрона, јони Мг2+ (заједно са К+ јонима) се уклањају из лумена до стрмог градијента да би се уравнотежио проток Х+ јона. Коначно, тиолне групе ензима су смањене као резултат промена у редокс стању компоненти строме. Примери ензима који се активирају као одговор на ове промене су фруктоза 1,6-бисфосфатаза, седихептулоза бисфосфатаза и рибулоза-1,5-бисфосфат карбоксилаза. Ако се ови ензими активирају у мраку, може доћи до расипничке циркулације производа и супстрата. Х + јони се уклањају из строме (и у цитоплазму и у лумен), што доводи до алкалног пХ. У процесу неутрализације електрона, јони Мг2+ (заједно са К+ јонима) се уклањају из лумена до стрмог градијента да би се уравнотежио проток Х+ јона. Коначно, тиолне групе ензима су смањене као резултат промена редокс стања компоненти строме. Примери ензима који се активирају као одговор на ове промене су фруктоза 1,6-бисфосфатаза, седихептулоза бисфосфатаза и рибулоза-1,5-бисфосфат карбоксилаза. Ако се ови ензими активирају у мраку, може доћи до расипничке циркулације производа и супстрата. Тиолне групе ензима су смањене као резултат промене редокс стања компоненти строме. Примери ензима који се активирају као одговор на ове промене су фруктоза 1,6-бисфосфатаза, седихептулоза бисфосфатаза и рибулоза-1,5-бисфосфат карбоксилаза. Ако се ови ензими активирају у мраку, може доћи до расипничке циркулације производа и супстрата. Тиолне групе ензима су смањене као резултат промене редокс стања компоненти строме. Примери ензима који се активирају као одговор на ове промене су фруктоза 1,6-бисфосфатаза, седихептулоза бисфосфатаза и рибулоза-1,5-бисфосфат карбоксилаза. Ако се ови ензими активирају у мраку, може доћи до расипничке циркулације производа и супстрата.

Могу се разликовати две класе ензима који реагују са Мг2+ током светлосне фазе хлоропласта. Прво, ензими најчешће ступају у интеракцију са два атома магнезијума у ​​процесу гликолизе. Први атом је алостерични модулатор ензимске активности, док други атом чини активни део молекула ензима и директно учествује у каталитичкој реакцији. Друга класа ензима су они код којих Мг2+ формира комплексе са ди- и трифосфатним нуклеотидима (АДП и АТП), а хемијске промене укључују трансфер фосфорила. Мг2+ такође може играти улогу у одржавању структуре ових ензима (нпр. енолаза). У почетку се претпостављало да је хлорофил једна компонента, али је 1864. Стокс показао спектроскопијом да је хлорофил мешавина. Године 1912. Виллстаттер ет ал. да је хлорофил мешавина две компоненте растворљиве у мастима: хлорофила а и хлорофила б. Тренутно је познато да постоји неколико врста хлорофила, од којих је најважнији хлорофил а. Према литературним подацима, формира комплексе хлорофил-протеин, означене као ЦП1, ЦП47 и ЦП43. То је молекул који омогућава процес фотосинтезе преносећи побуђене електроне до молекула који ће производити шећере. Све фотосинтетске биљке, алге и цијанобактерије садрже хлорофил а. Овај хлорофил је присутан у свим еукариотима који фотосинтезују и, због своје централне улоге у реакционом центру, неопходан је за фотосинтезу. Друга врста хлорофила је хлорофил б, који се налази само у „зеленим алгама” и у биљкама. Ове две врсте хлорофила се само мало разликују по саставу бочног ланца (у „а” је – ЦХ3, у „б” је – ЦХО). Оба облика хлорофила су веома ефикасни фоторецептори јер садрже наизменичну мрежу једноструких и двоструких веза. Ове две врсте хлорофила се допуњују у апсорбовању сунчеве светлости. Биљке могу добити своје укупне енергетске потребе у плавим и црвеним тракама. Међутим, још увек постоји огроман спектрални опсег, између 500-600 нм, у коме се апсорбује веома мало светлости. Ово је светло у зеленом спектру, и зато што се рефлектује, биљке изгледају зелене. Хлорофил апсорбује светлост толико снажно да може да маскира друге, мање интензивне боје. Већина ових деликатнијих боја (од молекула као што су каротен или кверцетин) видљива је само у јесен, када се молекул хлорофила разгради у листовима – тада зелена боја бледи, откривајући наранџасте и црвене каротеноиде. Трећи уобичајени облик хлорофила назван хлорофил “ц” налази се само код чланова Цхромиста (Цхромиста) који фотосинтезују, као и код Динофлагелата. Главни процес који укључује хлорофил је фотосинтеза, важан биохемијски процес којим биљке, алге, протистани и неке бактерије претварају сунчеву енергију у хемијску енергију која се користи за извођење синтетичких реакција као што су производња шећера и фиксација азота за аминокиселине. На крају крајева, скоро сви живи организми зависе од енергије произведене фотосинтезом, због чега је она неопходна за очување живота на Земљи. Такође је одговоран за производњу кисеоника, који чини велики део Земљине атмосфере. Највећи допринос разумевању механизама фотосинтезе дају следећи научници: најпознатији енглески хемичар Џозеф Пристли; француски хемичар Антони Лавоазије; холандски физичар Јан Ингенхоусз; два хемичара који раде у Женеви – Жан Сенебије, швајцарски пастор и Теодор де Сосир; Немачки хирург Јулиус Роберт Мајер, који је препознао да биљке претварају сунчеву енергију у хемијску енергију. француски хемичар Антони Лавоазије; холандски физичар Јан Ингенхоусз; два хемичара који раде у Женеви – Жан Сенебије, швајцарски пастор и Теодор де Сосир; Немачки хирург Јулиус Роберт Мајер, који је препознао да биљке претварају сунчеву енергију у хемијску енергију. француски хемичар Антони Лавоазије; холандски физичар Јан Ингенхоусз; два хемичара који раде у Женеви – Жан Сенебије, швајцарски пастор и Теодор де Сосир;

МОЛЕКУЛАРНИ КОМПЛЕКСИ ХЛОРОФИЛА

Хлорофил и хлорофилини су у стању да формирају јаке комплексе са одређеним хемикалијама за које се зна или се верује да изазивају рак. То су, између осталог, полиароматични угљоводоници (који се налазе у дуванском диму), одређени хетероциклични амини (који се налазе у куваном месу) и афлатоксин Б1 (АФБ1). Снажно везивање хлорофила или хлорофилина за ове потенцијалне карциногене може ометати њихову гастроинтестиналну апсорпцију и смањити количину која ће доћи до осетљивих ткива. Хлорофилини су неки од најмоћнијих антиоксиданата икада проучаваних. Доказано је да хлорофилин може да неутралише неколико физички релевантних оксиданата ин витро, а неке студије на животињама сугеришу да

ХЛОРОФИЛИ, ХЛОРОФИЛИНИ И ПРЕВЕНЦИЈА РАКА

Експерименталне студије су показале да хлорофилин такође показује активност против рака. Познато је да пре него што неке хемикалије (које се називају и проканцерогене) могу да покрену развој рака, оне се прво морају метаболисати у активне карциногене који могу оштетити ДНК или друге специфичне молекуле у осетљивим ткивима. Одређени ензими из породице цитокрома П450 су потребни за активацију неких проканцерогена, па њихова инхибиција може смањити ризик од одређених врста хемијски изазваних тумора. Ин витро студије показују да хлорофилин може смањити активност ензима цитокрома П450. Фаза ИИ биотрансформације промовише елиминацију потенцијално штетних токсина и канцерогена из тела. Према малобројним резултатима студија на животињама, хлорофилин може повећати активност ензима фазе ИИ – кинон редуктазе. Још једно уверљиво објашњење за антитуморски механизам неких деривата хлорофила је да они делују као пресретачи, блокирајући апсорпцију афлатоксина и других канцерогена из хране. Када се хлорофилин примењује заједно са канцерогеном, он са њим формира реверзибилни комплекс. Ова својства потврђују и резултати научних истраживања. Такође је показано да хлорофил показује сличне карактеристике у односу на све тестиране канцерогене супстанце. Могући механизам који објашњава својства “хватања” хлорофилина је формирање сложених, нековалентних веза између карциногена и хлорофилина. Што је јаче формирање комплекса, мање је хлорофилина потребно за хватање канцерогена. Формирање комплекса је могуће због хидрофобних интеракција на површини хлорофилина и компоненте. Други начин да се демонстрира ефекат „хватања“ хлорофила и његових деривата је кроз молекуларну замку која чини да канцероген није у стању да нападне ћелије. Замка смањује доступност канцерогена телу, које је мање изложено канцерогенима. У једном детаљном истраживању калифорнијске пастрмке (Салмо гаирднери), чинило се да хлорофил обавља своје функције само када је био присутан у исхрани у исто време када и канцероген. Чини се да се механизам „хватања“ компоненте хлорофила може користити код људи. Афлатоксин Б1 (АФБ1) је канцероген за јетру који производе одређене врсте печурака. Присутан је у плеснивим житарицама и махунаркама као што су кукуруз, кикирики и соја. У топлим, влажним пределима са неадекватним условима складиштења зрна, високи нивои АФБ1 у храни су повезани са повећаним ризиком од развоја рака јетре. У јетри, АФБ1 се метаболише у канцероген који се може везати за ДНК и изазвати мутацију. На животињским моделима, истовремена примена хлорофила са излагањем храни АФБ1 значајно је смањила број оштећења ДНК изазваних АФБ1 у јетри калифорнијске пастрмке и пацова и, у зависности од дозе хлорофила, инхибирала развој рака јетре код пастрмке. у влажним регионима са неадекватним условима складиштења житарица, висок садржај АФБ1 у храни је повезан са повећаним ризиком од развоја рака јетре. У јетри, АФБ1 се метаболише у канцероген који се може везати за ДНК и изазвати мутацију. У животињским моделима, истовремена примена хлорофила са излагањем храни АФБ1 значајно је смањила број оштећења ДНК изазваних АФБ1 у јетри калифорнијске пастрмке и пацова и, у зависности од дозе хлорофила, инхибирала развој рака јетре код пастрмке. у влажним регионима са неадекватним условима складиштења житарица, висок садржај АФБ1 у храни је повезан са повећаним ризиком од развоја рака јетре. У јетри, АФБ1 се метаболише у канцероген који се може везати за ДНК и изазвати мутацију. У животињским моделима, истовремена примена хлорофила са излагањем храни АФБ1 значајно је смањила број оштећења ДНК изазваних АФБ1 у јетри калифорнијске пастрмке и пацова и, у зависности од дозе хлорофила, инхибирала развој рака јетре код пастрмке. у зависности од дозе хлорофила, инхибирао развој рака јетре код пастрмке. у влажним регионима са неадекватним условима складиштења житарица, висок садржај АФБ1 у храни је повезан са повећаним ризиком од развоја рака јетре. У јетри, АФБ1 се метаболише у канцероген који се може везати за ДНК и изазвати мутацију. У животињским моделима, истовремена примена хлорофила са излагањем храни АФБ1 значајно је смањила број оштећења ДНК изазваних АФБ1 у јетри калифорнијске пастрмке и пацова и, у зависности од дозе хлорофила, инхибирала развој рака јетре код пастрмке. у зависности од дозе хлорофила, инхибирао развој рака јетре код пастрмке. у влажним регионима са неадекватним условима складиштења житарица, висок садржај АФБ1 у храни је повезан са повећаним ризиком од развоја рака јетре. У јетри, АФБ1 се метаболише у канцероген који се може везати за ДНК и изазвати мутацију. У животињским моделима, истовремена примена хлорофила са излагањем храни АФБ1 значајно је смањила број оштећења ДНК изазваних АФБ1 у јетри калифорнијске пастрмке и пацова и, у зависности од дозе хлорофила, инхибирала развој рака јетре код пастрмке. висок садржај АФБ1 у храни повезан је са повећаним ризиком од развоја рака јетре. У јетри, АФБ1 се метаболише у канцероген који се може везати за ДНК и изазвати мутацију. У животињским моделима, истовремена примена хлорофила са излагањем храни АФБ1 значајно је смањила број оштећења ДНК изазваних АФБ1 у јетри калифорнијске пастрмке и пацова и, у зависности од дозе хлорофила, инхибирала развој рака јетре код пастрмке. висок садржај АФБ1 у храни повезан је са повећаним ризиком од развоја рака јетре. У јетри, АФБ1 се метаболише у канцероген који се може везати за ДНК и изазвати мутацију. У животињским моделима, истовремена примена хлорофила са излагањем храни АФБ1 значајно је смањила број оштећења ДНК изазваних АФБ1 у јетри калифорнијске пастрмке и пацова и, у зависности од дозе хлорофила, инхибирала развој рака јетре код пастрмке.

ХЛОРОФИЛИНИ И ПРОЦЕС ДЕТОКСИКАЦИЈЕ

Хлорофилини такође играју важну улогу у детоксикацији унутрашњег окружења тела за одржавање здравља и живота. Унутрашња детоксикација подразумева све процесе који неутралишу, трансформишу или уклањају токсине из тела кроз један или више следећих система: • респираторни • дигестивни • уринарни • кожа, знојне, лојне и сузне жлезде • лимфни

Јетра – Један од најважнијих органа у телу који је укључен у детоксикацију или уклањање страних супстанци или токсина. Задатак глутатиона, који је најбогатији сулфхидрилним групама у телу, је да хелатира и детоксикује тешке метале. Показало се да жива и олово формирају комплексе са глутатионом, који се углавном елиминишу из организма путем жучи, чиме се смањује количина доступног глутатиона. Метионин је главни извор сумпора у цистеину. Хепатоцити (ћелије јетре) имају потешкоће у преузимању цистеина, док се метионин лакше апсорбује и затим претвара у С-аденозилметионин, хомоцистеин, цистатионин и цистеин. Ћелије јетре користе метионин за раст и пролиферацију. Зависност раста рака или тумора од присуства метионина је вештачко стање, узроковано претходним отказом механизама транссулфурације и трансметилације. Дакле, ако се смањи доступност метионина, не само да ће детоксикациони капацитет јетре бити нарушен, већ ће и мање глутатиона бити доступно за комплексирање са страним супстанцама. Резултати истраживања показују да сам недостатак метионина може изазвати рак јетре у одсуству канцерогених супстанци, а може помоћи и тешким металима да изазову токсичне ефекте. Дебело црево је канализација нашег тела. Ако се не очисти, „отпад“ из целог тела неће бити уклоњен. Ткива тела се неће отарасити нуспроизвода ако дебело црево не ради. Физиолошки системи су повезани. Када се дебело црево испразни, тело почиње да „извлачи“ токсине са сваког могућег места. Загађивачи из дебелог црева могу да „цуре“ и контаминирају друге органе. Ови органи се тада могу излечити природним методама – али само са делимичним ефектом – јер су стално инфицирани или иритирани отровима дебелог црева. „Зачепљено“ дебело црево формира дивертикуле, које су рупице у зиду дебелог црева које садрже фекални материјал. Ако фекални материјал остане предуго, почиње да „цури“ у тело и изазива стање познато као аутоинтоксикација. Интестинални џепови „цуре“ гној, крв и фекалне материје назад у крвоток. Када је тело отровно, ћелије не могу да примају хранљиве материје из крви јер је интерстицијална течност која окружује ћелије зачепљена ‘отпадом’ из лимфе која споро тече. Унутрашње тровање такође изазива депресију и нездраве мисли. То је зачарани круг. Већина људи, уместо да очисти црева, да сакрије непријатан мирис, користи тамјан, освеживаче ваздуха, дезодорансе, пудер за стопала, лосиони и освеживачи за уста, пасте за зубе, парфеми и колоњске воде. Ако се дебело црево не очисти, други органи не могу да се отарасе својих нуспроизвода. Ако особа не очисти црева, упркос уклањању атеросклеротских плакова из судова – они ће се поново појавити у телу. Док се дебело црево не очисти, судови се никада неће у потпуности опоравити. Главни задатак бубрега је одржавање запремине и састава екстрацелуларне течности на константном нивоу. Они то морају да ураде упркос променљивом спољашњем окружењу и испорученим течностима. Део овог задатка – али само део – је уклањање неких нуспроизвода метаболизма из вашег тела. које ћелије више не могу да разграђују. Дакле, главни задатак бубрега није излучивање, већ регулација. Бубрези имају мању контролу над интрацелуларном водом јер ако бубрези раде свој посао како треба, свака ћелија (углавном аутономна јединица) ће узети или одбацити оно што јој је потребно или не из екстрацелуларне течности. Бубрези чувају све што нам је тренутно потребно, чак и више – дозвољавају нам вишак. Да, они нам омогућавају да унесемо више него што нам је неопходно – на пример, воду и со, и да испустимо тачно онолико колико тренутно није потребно. На крају крајева, бубрези штите запремину течности нашег тела као и њен састав. Према неким проценама, ми смо скоро 3/4 воде, тако да на прилично једноставан начин – вагајући се сваког дана – можете проценити прецизност којом бубрези постижу овај резултат. Упркос разликама у исхрани, вежбању и уносу течности, бројеви остају константни. Бубрези обављају своје задатке са тачношћу од 1%, никад лошијом од 5%, чак и под разним условима. Ако бубрези изненада отказују, смрт наступа у року од неколико дана, укључујући и зато што је део отпада који се накупља токсичан за срце и оно престаје да ради. Занимљивије је како бубрези могу да се прилагоде да успоре разарање од дисфункције тако да чак 5% укупне функције бубрега може да преживи. Бубрег има већи резервни капацитет у случају болести него, на пример, срце или плућа. Бубрези обављају своје задатке са тачношћу од 1%, никад лошијом од 5%, чак и под разним условима. Ако бубрези изненада отказују, смрт наступа у року од неколико дана, укључујући и зато што је део отпада који се накупља токсичан за срце и оно престаје да ради. Занимљивије је како бубрези могу да се прилагоде да успоре разарање од дисфункције тако да чак 5% укупне функције бубрега може да преживи. Бубрег има већи резервни капацитет у случају болести него, на пример, срце или плућа. Бубрези обављају своје задатке са тачношћу од 1%, никад лошијом од 5%, чак и под разним условима. Ако бубрези изненада отказују, смрт наступа у року од неколико дана, укључујући и зато што је део отпада који се накупља токсичан за срце и оно престаје да ради. Занимљивије је како бубрези могу да се прилагоде да успоре разарање од дисфункције тако да чак 5% укупне функције бубрега може да преживи. Бубрег има већи резервни капацитет у случају болести него, на пример, срце или плућа. како бубрези могу да се прилагоде да успоре деструкцију изазвану дисфункцијом тако да се може преживети до 5% укупне функције бубрега. Бубрег има већи резервни капацитет у случају болести него, на пример, срце или плућа. како бубрези могу да се прилагоде да успоре деструкцију изазвану дисфункцијом тако да се може преживети до 5% укупне функције бубрега. Бубрег има већи резервни капацитет у случају болести него, на пример, срце или плућа.

Лимфни систем – вода чини цца. 50-60% укупне телесне тежине. 1/3 течности нашег тела је екстрацелуларна течност. Крв чини само око 9% свих телесних течности, а 62% је интрацелуларна течност. То значи да је око 27% наше течности лимфа. Свака ћелија у телу долази у контакт са интерстицијском течношћу, која се састоји од крви и супстанци које потичу из ћелија. Око 90% воде и малих молекула који улазе у интерстицијску течност из крви се реапсорбују у локалним крвним судовима. Преосталих 10% воде, малих молекула, протеина, других великих молекула присутних у интерстицијској течности сакупљају се у мрежи танких судова да би формирали лимфу. Наше тело има 3 пута више лимфе него крви. Лимфа храни чак и коштане ћелије кроз мале канале.

Лимфни судови формирају веће канале који се враћају у крвоток. Ови судови су распоређени дуж дужине мишићног ткива које пумпа лимфу кроз њих. Лимфни систем сакупља токсине из свих ћелија тела, па је његово правилно функционисање изузетно важно за здравље целог организма. Као што је ваздух око нас у сталном покрету, лимфа која окружује ћелије је у сталном кретању. Ћелије боље функционишу када имају свежу лимфу око себе испуњену одговарајућом концентрацијом водоника, кисеоника, глукозе и свих осталих хранљивих материја. Капци који се отварају само у једном правцу налазе се у свим лимфним каналима. У великим посудама вентили се могу наћи на сваких неколико милиметара, у мањим су распоређени много гушће. Када се лимфни судови напуне лимфом, глатки мишићи у зиду посуда се аутоматски скупљају. Штавише, сваки сегмент лимфног суда између узастопних вентила делује као засебна аутоматска пумпа. То јест, пуњење сегмента изазива контракцију и течност се пумпа кроз вентил до следећег лимфног сегмента. Лимфа попуњава следећи сегмент и неколико секунди касније се такође скупља. Овај процес се наставља дуж читавог лимфног система све док се коначно течност из торакалног канала не улије у крвоток у десну шупљу вену на нивоу доње кључне кости. Када свежа залиха хранљивих материја замени нуспроизводе ћелије – токсине, бактерије, вирусе, отрове, производе распадања – ћелије су здравије, а и ми смо. Уклањање протеина из интерстицијалног простора је апсолутно неопходна функција без које бисмо могли да умремо у року од 24 сата. Дебело црево је примарни орган кроз који се слузаве супстанце уклањају из лимфе. Када се лимфни систем напуни слузавим супстанцама, ствара се притисак који се осећа у целом телу. Почиње стезањем мишића који постају болни како се притисак повећава. Једна од функција грознице је да разређује лимфу, побољшавајући њену способност да тече кроз зидове дебелог црева. Ако дебело црево не може да се носи са потребним темпом чишћења лимфе, тело уместо тога користи јетру да обави овај посао. Токсини које узима јетра излучују се као компоненте жучи. Када проток жучи постане прекомеран, жуч тече назад у стомак, изазивајући мучнину. Већина трава су пречишћивачи лимфе, због чега болесне животиње једу траву. Можемо постати свесни који проблеми могу настати када је дебело црево блокирано. Када се то догоди, нуспроизводи се враћају у лимфни систем. Ако се ова ситуација настави дуго времена, нуспроизводи се враћају у ткива и може се развити болест. Овај процес може утицати на било који део тела јер лимфни систем служи свим ћелијама тела. Отрова се можемо ослободити и знојењем, на пример током вежбања. Наши синуси и кожа такође могу бити додатни алат за елиминацију помоћу којег се вишак слузи или токсина може ослободити, као што су загушење синуса или осип на кожи. који проблеми могу настати када је дебело црево блокирано. Када се то догоди, нуспроизводи се враћају у лимфни систем. Ако се ова ситуација настави дуго времена, нуспроизводи се враћају у ткива и може се развити болест. Овај процес може утицати на било који део тела јер лимфни систем служи свим ћелијама тела. Отрова се можемо ослободити и знојењем, на пример током вежбања. Наши синуси и кожа такође могу бити додатни алат за елиминацију помоћу којег се вишак слузи или токсина може ослободити, као што су загушење синуса или осип на кожи. који проблеми могу настати када је дебело црево блокирано. Када се то догоди, нуспроизводи се враћају у лимфни систем. Ако се ова ситуација настави дуго времена, нуспроизводи се враћају у ткива и може се развити болест. Овај процес може утицати на било који део тела јер лимфни систем служи свим ћелијама тела. Отрова се можемо ослободити и знојењем, на пример током вежбања. Наши синуси и кожа такође могу бити додатни алат за елиминацију помоћу којег се вишак слузи или токсина може ослободити, као што су загушење синуса или осип на кожи. Овај процес може утицати на било који део тела јер лимфни систем служи свим ћелијама у телу. Отрова се можемо ослободити и знојењем, на пример током вежбања. Наши синуси и кожа такође могу бити додатни алат за елиминацију помоћу којег се вишак слузи или токсина може ослободити, као што су загушење синуса или осип на кожи. Овај процес може утицати на било који део тела јер лимфни систем служи свим ћелијама у телу. Отрова се можемо ослободити и знојењем, на пример током вежбања. Наши синуси и кожа такође могу бити додатно средство за елиминацију помоћу које се вишак слузи или токсина може ослободити, као што су загушење синуса или осип на кожи,

Зашто је толико важно имати систем за чишћење тела који добро функционише?

Свакодневно смо изложени токсинима, не само из спољашњих већ и из унутрашњих извора. Дакле, можемо закључити да спољашњи (егзогени) и унутрашњи (ендогени) извори трују или контаминирају наше тело. Стање хомеостазе значи да је наше тело у унутрашњој равнотежи. Ова равнотежа се поремети када једемо више него што можемо да употребимо или када конзумирамо одређене супстанце које су токсичне. Токсичност неке супстанце може зависити од дозе, учесталости примене и јачине токсина. Ова супстанца може изазвати тренутни или брзи почетак симптома, као што то чине многи пестициди и неки лекови; такође је могуће – а много је чешће да се негативним ефектима само дуже манифестује, као што, на пример, излагање азбесту доводи до рака плућа.

Шта је токсин?

У ствари, то је свака супстанца која изазива иритацију и/или озбиљне ефекте у телу, ометајући наше биохемијске или органске функције. Ово може бити због лекова који имају нежељене ефекте или физиолошких образаца који се разликују од наших нормалних функција. Слободни радикали изазивају упале, убрзано старење и дегенерацију телесних ткива. Негативни „етри“, ментални и духовни утицаји, обрасци мишљења и негативне емоције такође могу бити токсини – и као стресори и због промене нормалне физиологије тела и могућег изазивања специфичних симптома. У 21. Токсичност је много већа брига него икада раније. Свакодневно смо изложени новијим и јачим хемикалијама, загађењу ваздуха и воде, радијацији и нуклеарној енергији. Уносимо нове хемикалије, користимо велике количине разних лекова, конзумирамо више шећера и рафинисане хране, и сами злоупотребљавамо разне стимулансе и седативе. Као резултат, повећава се и број многих болести. Рак и кардиоваскуларне болести су две најважније од њих. Следећи су артритис, алергије, гојазност и многи проблеми са кожом. Поред тога, широк спектар симптома, као што су главобоља, умор, кашаљ, гастроинтестинални проблеми и имуносупресија, такође могу бити повезани са интоксикацијом. Најчешћи механизми изложености токсичним агенсима: удисање (пушење, загађење ваздуха, амалгамске пломбе зуба), орални пут (остатци хемикалија у храни, хемикалије у води, лекови), ињекције (вакцине, тетоваже), апсорпција (хемикалије из синтетичких материјала , боје, пластика, пестициди и хемијска ђубрива, прскана по травњацима) и зрачење (рендгенски зраци, нуклеарне електране, нуклеарна тестирања, телефони и ћелијски предајници, компјутерски и ТВ монитори, микроталасни уређаји, високонапонска мрежа, радио и сателитски пренос). Већина лекова, вештачких адитива за храну и алергена могу створити токсичне елементе у телу. У ствари, свака супстанца може бити токсична под одређеним условима. Наше тело такође производи токсине током својих нормалних свакодневних функција. Биолошка, ћелијска и физичка активност производе супстанце које треба уклонити. Слободни радикали су биохемијски токсини. Други су резултат ферментације, труљења и ужеглог процеса у несвареној храни, као и дехидрације и поремећаја у исхрани. Ова ендогена токсичност такође може бити резултат егзогених токсина који узрокују потхрањеност и пробавне сметње кроз оштећење нервног, имунолошког и ензимског система. Када се не уклоне, ове супстанце могу изазвати иритацију или упалу ћелија и ткива, инхибирање нормалних функција на нивоу ћелије, органа и тела. Разни микроби, гљивице и паразити такође производе метаболичке нуспроизводе са којима треба да се носимо. Наше мисли и емоције, као и сам стрес стварају повећану биохемијску токсичност. Одговарајући ниво елиминације ових токсина је од суштинског значаја за здравље. Очигледно, тело које правилно функционише је дизајнирано да задржи токсине на одређеном нивоу; проблем је у прекомерном уносу или производњи токсина, или поремећају процеса елиминације. Најчешћи симптоми тровања су: главобоља, умор, слузокоже, пробавни поремећаји, симптоми алергије и преосетљивост на хемијске, ароматичне и синтетичке факторе средине. Детоксикација укључује промене у исхрани и начину живота јер ове методе смањују количину унесених токсина и побољшавају њихову елиминацију. Избегавање хемикалија различитог порекла, прерађене хране, шећера, кафе, алкохола, дувана и лекова минимизира ваше оптерећење токсинима. Следећи кораци у процесу детоксикације су испијање праве количине воде,

ХЛОРОФИЛИН УНУТРАШЊИ ДЕЗОДОРАНС

Хлорофилини се могу користити као унутрашњи дезодоранс. Научна истраживања из 1940-их и 1950-их открила су да локални хлорофил показује дезодорансна својства на ранама са непријатним мирисом. На основу ових запажања, клиничари су почели да користе орални хлорофил код пацијената са колоностомијом и илеостомијом да контролишу мирис фекалија. Објављени извештаји о случајевима показују да је орална примена хлорофила смањила субјективне оцене урина и фекалија код људи који не контролишу физиолошке функције.

ХЛОРОФИЛИН И ПРОЦЕС ЗАЦЕЉЕЊА РАНА

Студије спроведене 1940-их су показале да раствор хлорофилина успорава раст неких врста анаеробних бактерија ин витро и убрзава зарастање рана код експерименталних животиња. На њиховој основи је почела спољна употреба хлорофилних масти и раствора у лечењу тешко зарастљивих рана код људи. На основу серије великих неконтролисаних студија на пацијентима са тешким зацељивим ранама као што су варикозне и декубитусне улцерације, објављено је да локални хлорофил убрзава процес зарастања ефикасније од других често коришћених лекова. Крајем 1950-их, хлорофилин је додат у маст која садржи папаин и уреу која се користи за хемијско чишћење рана да би се смањила локална упала, убрзало зарастање и контролисао мирис. Натријум-бакар хлорофилин је акцелератор зарастања од већ утврђеног историјског значаја. Чини се да је главна предност хлорофилина то што је антикоагулантна и антиинфламаторна супстанца јер омогућава продужену употребу протеолитичких компоненти папаина и урее, што са друге стране може изазвати упалу и хемаглутинацију капилара. Повољни резултати клиничких испитивања вероватно су последица чињенице да протеолитичка маст (која садржи папаин, уреу и хлорофилин) темељно чисти рану од свих некротичних ткива, а затим одржава оптималну циркулацију и дренажу, омогућавајући пун приступ хематолошким ткивима и нутритивним компонентама. . Смит сугерише да је кључ за корисна својства хлорофилина метаболички антагонизам. којим се модификује раст и активност инфицираних бактерија. Модификација смањује токсичност одређених метаболичких производа бактерија. У исто време, хлорофилин промовише или стимулише пролиферацију нормалних ћелија, што заузврат убрзава процес зарастања рана. Штавише, бактериостатско дејство хлорофилина је одговорно за својства контроле мириса. Адсорпција ароматичних састојака игра релативно малу улогу у овом процесу.

ХЛОРОФИЛИН И ДОДАТНИ ДИЈЕТЕТИ

течни хлорофил

Течни хлорофил као додатак исхрани садржи хлорофилин (натријум-бакарна со хлорофила), добијен из луцерке, која је концентрисани извор хлорофила „а“ и „б“. Алфалфа је једна од најпроучаванијих биљака и један од најбољих извора протеина, хлорофила, каротена, витамина А (ретинол), Д (калциферол), Е (токофероли), Б6 (пиридоксина), К (филохинона) и неколико дигестивних ензима. Због свог дубоког кореновог система који омогућава добру апсорпцију минерала, луцерка је добар извор калцијума, магнезијума, фосфора, гвожђа, калијума и елемената у траговима. Средњеевропске културе дуго су користиле луцерку као храну за коње, пружајући животињама повећану брзину и снагу. Назвали су је „луцерка“, што значи – отац свих намирница. Луцерн су вековима користили људи широм света за општу подршку и подмлађивање. Истраживања сугеришу да може инактивирати хемијске карциногене из хране у јетри и танком цреву пре него што имају прилику да нанесу било какву штету телу. Помаже у уклањању токсина и неутрализацији киселина. Богат хлорофилом и хранљивим материјама, алкализира и детоксифицира организам, посебно јетру. Треба напоменути да је хлорофилин мешавина натријум-бакарних соли добијених из хлорофила. Током синтезе хлорофилина, атом магнезијума у ​​центру прстена се замењује атомом бакра и уклања се ланац фитола. За разлику од хлорофила растворљивог у мастима, хлорофилин је растворљив у води. Научници нису сигурни колико (или икаквог) хлорофила улази у крвоток. С друге стране, Молекули хлорофилина су у стању да „путују“ по целом телу јер је атом магнезијума замењен атомом бакра. Бакар, као и гвожђе, је носач кисеоника. У ствари, молекул хлорофилина је практично идентичан молекулу хема у нашој крви. Хлорофилин има јака алкализирајућа својства на гастроинтестиналном нивоу, може бити од користи пацијентима који пате од реуматоидног артритиса, помаже у уклањању мириса тела и непријатног задаха, смирује упалу грла, побољшава циркулацију крви, смањује пробавне сметње и умор. Има снажно антибактеријско и антиинфламаторно дејство, јача имуни одговор, оптимизује и одржава добро здравље. Међу његовим другим предностима могу се навести многе друге, на пример: јача ћелије против бактеријских напада, убрзава зарастање рана, помаже у лечењу чира на желуцу и олакшава редовну дефекацију. Природни хлорофил није токсичан. Токсичан ефекат се такође не приписује хлорофилину, иако се код људи користи више од педесет година. Када се узима на уста, хлорофилин може учинити ваш урин или столицу зеленим, а језик може постати жут или црн. Повремено је пријављивана дијареја при оралној примени. Такође може изазвати лажно позитиван резултат у тесту окултне крви. Производ се не сме користити током трудноће и дојења, јер безбедност хлорофила или хлорофилина није испитана код ове групе људи. Код мишева, хлорофилин је ублажио неке од нежељених ефеката циклофосфамида. иако се код људи користи преко педесет година. Када се узима на уста, хлорофилин може учинити ваш урин или столицу зеленим, а језик може постати жут или црн. Повремено је пријављивана дијареја при оралној примени. Такође може изазвати лажно позитиван резултат у тесту окултне крви. Производ се не сме користити током трудноће и дојења, јер безбедност хлорофила или хлорофилина није испитана код ове групе људи. Код мишева, хлорофилин је ублажио неке од нежељених ефеката циклофосфамида. иако се код људи користи преко педесет година. Када се узима на уста, хлорофилин може учинити ваш урин или столицу зеленим, а језик може постати жут или црн. Повремено је пријављивана дијареја при оралној примени. Такође може изазвати лажно позитиван резултат у тесту окултне крви. Производ не треба користити током трудноће и дојења, јер безбедност хлорофила или хлорофилина није испитана код ове групе људи. Код мишева, хлорофилин је ублажио неке од нежељених ефеката циклофосфамида. Производ не треба користити током трудноће и дојења, јер безбедност хлорофила или хлорофилина није испитана код ове групе људи. Код мишева, хлорофилин је ублажио неке од нежељених ефеката циклофосфамида. Производ не треба користити током трудноће и дојења, јер безбедност хлорофила или хлорофилина није испитана код ове групе људи. Код мишева, хлорофилин је ублажио неке од нежељених ефеката циклофосфамида.

Гарбан Зено, проф.

Департман за биохемију – Молекуларна биологија – Исхрана људи

нутриционистичко-технолошки факултет

Темишвар – Румунија

ЛИТЕРАТУРА:
1. Ainge G., McGhie T. – Color in Fruit of the Genus Actinidia: Carotenoid and Chlorophyll Compositions. Journal of Agricultural and Food chemistry., 2002, 50, 117-121.
2. Arbogast D., Bailey G., Breinholt V., Hendricks J., Pereira C. – Dietary Chlorophyllin Is a Potent Inhibitor of Aflatoxin B1 Hepatocarcinogenesis in Rainbow Trout. Cancer Research., 1995, 55, 57-62.
3. Berkowitz G.A., Wu W. – Magnesium, potassium flux and photosynthesis. Magnesium Research, 1993, 6, 257-265.
4. Black C.B., Cowan J.A. – Magnesium – dependent enzymes in nucleic acid biochemistry. pp. 513-517, in The Biological Chemistry of Magnesium, (J.A. Cowan, ed.), New York VCH 1995.
5. Buchanan B.B. – Role of light in the regulation of chloroplast enzymes, Ann.Rev.Plant Physiol., 1980, 31, 341-374.
6. Bulychev A.A., Vredenberg W.J. – Effect of ionophores A-23187 and nigericin on the light induced redistribution of magnesium potassium and hydrogen ions across the thylakoid membrane. Biochimica et Biophysica Acta., 1976, 449, 48-58.
7. Cano M. – HPLS Separation of Chlorophyll and Carotenoid Pigments of Four Kiwi Fruit Cultivars. Journal of Agricultural and Food Chemistry., 1991, 39, 1786-1791.
8. Chernomorsky S., Poretz R., Segelman A. – Effect of Dietary Chlorophyll Derivatives on Mutagenesis and Tumor Cell Growth. Teratogenesis, Carcinogenesis, and Mutagenesis., 1999, 79, 313-322.
9. Cowan J.A. (ed.) – The Biological Chemistry of Magnesium, (J.A. Cowan, ed.), New York VCH, 1995.
10. Dean J.R. – Atomic Absoption and Plasma Spectroscopy. John Wiley & Sons, Chichester, 1997.
11. Demmig B., Gimmler H. – Effect of divalent cations on cation fluxes across the chloroplast envelope and on photosynthesis of intact chloroplasts. Zeitschrift fur Naturforschung, 1979, 24C, 233-241.
12. Deshaies R.J., Fish L.E., Jagendorf A.T. – Permeability of chloroplast envelopes to Mg2+. Plant Physiology., 1984, 74, 956-961.
13. Dorenstouter H., Pieters G.A., Findenegg G.R. – Distribution of magnesium between chloroplhyll and other photosynthetic functions in magnesium deficient ‘sun’ and ‘shade’ leaves of poplar. Journal of Plant Nutrition, 1985, 8, 1088-1101.
14. Fork D.C. – The control by state transitions of the distribution of excitation energy in photosynthesis. Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology, 1986, 37, 335-361.
15. Garban Z. „Biochemistry: Comprehensive Treatise (in romanian), Ed. Didactica si Pedagogica, Bucure∫ti, 1999.
16. Garban Z., Garban Gabriela „Human Nutrition, Vol.I (in romanian), 3rd edition, Ed.Orizonturi Universitare, Timisoara, 2003.
17. Goodwin T.W., Mercer E.I. „ Introduction to Plant Biochemistry, 2nd edition, Pergamon Press, Oxford-New York-Toronto-Sydney-Paris-Frankfurt, 1983.
18. Gupta A.S., Berkowitz G.A. – Development and use of chlorotetracycline fluorescence as a measurement assay of chloroplast envelope-bound Mg2+. Plant Physiology, 1989, 89, 753-761.
19. Hainer R.M. – Studies of copper chlorophyllin-odorant systems. Science., 1954, 119(3096), 609-610.
20. Heldt H.W., Werdan K., Milovancev M., Geller G. – Alkalization of the chloroplast stroma caused by light-dependent proton flux into the thylakoid space. Biochimica et Biophysica Acta, 1973, 314, 224-241.
21. Hind G., Nakatani H.Y., Izawa S. – Light-dependent redistribution of ions in suspensions of chloroplast thylakoid membranes. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1974, 71, 1484-1488.
22. Huber S.C., Maury W.J. – Effects of magnesium on intact chloroplasts. Plant Physiology , 1980, 65, 350-354.
23. Ishijima S., Uchibori A., Takagi H., Maki R., Ohnishi M. – Light-induced increase in free Mg2+ concentration in spinach chloroplasts: Measurement of free Mg2+ by using a fluorescent probe and intensity of stromal alkalinization. Archives of Biochemistry and Biophysics, 2003, 412, 126-132.
24. Iyengar G.V., Kollmer W.E., Bowen H.J.M. – The Elemental Composition of Human Tissues and Body Fluids. (Weinheim, Verlag Chemie, New York,1978.
25. Kaiser W.M. – Effects of water deficit on photosynthetic capacity. Physiologia Plantarum, 1978, 71, 142-149.
26. Katy J.J., Shipman L.L., Norris J.R. „Structure and function of photoreaction-centre chlorophyll, pp.1-34, in Chlorophyll Organisation and Energy Transfer in Photosynthesis, Ciba Foundation Symposium 61, (Wolstenholme G., Fitsizsimons D.W., eds.), Excerpta Medica, Amsterdam-Oxford-New York, 1979.
27. Konrad M., Schlingmann K.P. – Gudermann T. – Insights into the molecular nature of magnesium homeostasis. American Journal of Physiology: Renal physiology, 2004, 286, F599-605.
28. Krause G.H. – Light-induced movement of magnesium ions in intact chloroplasts. Spectroscopic determination with Eriochrome Blue SE. Biochimica et Biophysica Acta, 1977, 460, 500-510.
29. Kurvits A., Kirkby E.A. – The uptake of nutrients by sunflower plants (Helianthus annuus) growing in a continuous flowing culture system, supplied with nitrate or ammonia as a nitrogen source. Zeitschrift f¸r Pflanzenernährung und Bodenkunde, 1980, 143, 140-149.
30. Lu Y.-K., Chen Y.-R., Yang C.-M., Ifuku, K. – Influence of Fe- and Mg-deficiency on the thylakoid membranes of a chlorophyll-deficient ch5 mutant of Arabidopsis thaliana. Botanical Bulletin of Academia Sinica, 1995, 36.
31. Maguire M.E., Cowan J.A. – Magnesium chemistry and biochemistry. BioMetals, 2002, 15, 203-210.
32. Marschner H. – Mineral Nutrition in Higher Plants. Academic Press, San Diego, 1995.
33. Portis A.R. – Evidence of a low stromal Mg2+ concentration in intact chloroplasts in the dark. Plant Physiology, 1981, 67, 985-989.
34. Sarkar D., Sharma A., Talukder G. – Chlorophyll and chlorophyllin as modifiers of genotoxic effects. Mutation Research., 1994, 318, 239-247.
35. Schultz G.S., Mast B.A. – Molecular analysis of the environment of healing and chronic wounds: cytokines, proteases, and growth factors. Wounds, 1998, 10(Suppl F),1F-9F.
36. Scott B.J., Robson A.D. – Distribution of magnesium in subterranean clover (Trifolium subterranean L.) in relation to supply. Australian Journal of Agricultural Research, 1990, 41, 499-510.
37. Scott B.J., RobsonA.D. – Changes in the content and form of magnesium in the first trifoliate leaf of subterranean clover under altered or constant root supply. Australian Journal of Agricultural Research, 1990,41, 511-519.
38. Sharkey T.D. – Photosynthetic carbon reduction. pp. 111-122, in Photosynthesis: A Comprehensive Treatise (A. Raghavendra, ed.), Cambridge University Press, Cambridge, 1998.
39. Shaul O. – Magnesium transport and function in plants: the tip of the iceberg. BioMetals, 2002, 15, 309-323.
40. Smith L.W., Sano M.E. – Chlorophyll: an experimental study of its water-soluble derivatives. The effect of water-soluble chlorophyll derivatives and other agents upon the growth of fibroblasts in tissue culture. J Lab Clin Med., 1944, 29, 241-246.
41. Smith L.W. – Chlorophyll: an experimental study of its water-soluble derivatives. Remarks on the history, chemistry, toxicity, and antibacterial properties of water-soluble chlorophyll derivatives as therapeutic agents. JLab Clin Med., 1944, 29, 647-653.
42. Taiz L., Zeinger E. – Plant Physiology. Benjamin/Cummings Publ. Co. Inc., Redwood City, 1991.
43. Wu W., Peters J., Berkowitz G.A. - Surface charge-mediated effects of Mg2+ on K+ flux across the chloroplast envelope membrane are associated with the regulation of stromal pH and photosynthesis. Plant Physiology, 1991, 97, 580-587.