chlorophyll

CHLOROFYL

Posted on cvita

CHLOROFYL

Zelená je prevládajúca farba vegetácie počas veľkej časti vegetačného obdobia. Charakteristickou zelenou farbou rastlín je pôsobenie farbiva chlorofylu, ktoré je vo významnom množstve prítomné v listoch rastlín. Chlorofyl dostal prezývku „tekuté slnko“, pretože absorbuje slnečnú energiu. Jedno príslovie hovorí: „Vnútri zelené, vnútri čisté“. Živé organizmy patriace do Ríše rastlín sa skladajú z rôznych typov buniek, ktoré možno rozdeliť do dvoch veľkých skupín: prvá je zodpovedná za všetky metabolické aktivity rastliny, zatiaľ čo druhá je metabolicky neaktívna a slúži na vedenie tekutín rastlina alebo ako mechanická podpora. Metabolicky aktívne bunky (parenchymatické bunky) obsahujú všetky biochemicky dôležité bunkové organely. Plastidy sú organely charakteristické pre rastlinné bunky – alebo presnejšie, sú to čeľaď organel s proplastidmi ako prekurzormi, z ktorých sa vyvíjajú chloroplasty, chromoplasty, amyloplasty a etioplasty. Chloroplasty obsahujúce fotosyntetický aparát sú zvyčajne zelené. Nachádzajú sa najmä v bunkách listov, ale sú prítomné aj vo všetkých ostatných zelených tkanivách. Všetky chloroplasty obsahujú farbivo chlorofyl. Jeho názov pochádza zo starogréckych slov: chlorós = zelený a phyllon = list. Farbivá sú chemické zlúčeniny, ktoré odrážajú len určitú vlnovú dĺžku viditeľného svetla. Vďaka tomu vyzerajú „farebne“. Kvety, koraly a dokonca aj zvieracia koža obsahujú farbivo, ktoré im dodáva ich vlastné farby. Dôležitejšia ako odraz svetla je schopnosť pigmentov absorbovať určité vlnové dĺžky. V svetlej fáze fotosyntézy existujú tri základné triedy farbív: chlorofyly – zelenkasté pigmenty; karotenoidy – zvyčajne červené, oranžové alebo žlté pigmenty; sem zaraďujeme známy karotén, ktorý dodáva mrkve farbu; fykobilíny – vo vode rozpustné pigmenty prítomné v cytoplazme alebo v stróme chloroplastu; vyskytujú sa len u siníc (Cyanobacteria) a červených rias (Rhodophyta). Všetky tieto pigmenty sú chromoproteíny (komplexy farbivo-proteín), ktoré majú proteínovú a neproteínovú (protetickú) zložku. prítomný v cytoplazme alebo v stróme chloroplastu; vyskytujú sa len u siníc (Cyanobacteria) a červených rias (Rhodophyta). Všetky tieto pigmenty sú chromoproteíny (komplexy farbivo-proteín), ktoré majú proteínovú a neproteínovú (protetickú) zložku. prítomný v cytoplazme alebo v stróme chloroplastu; vyskytujú sa len u siníc (Cyanobacteria) a červených rias (Rhodophyta).

CHLOROFIL CHEMICKÁ ŠTRUKTÚRA

Chlorofyl, protetická skupina špeciálnej triedy fytochromoproteínov, je zelenkasté farbivo. V organickej chémii je chlór veľký heterocyklický aromatický kruh, ktorý pozostáva – v jadre – zo štyroch pyrolových kruhov (nazývaných A, B, C, D) spojených metínovými mostíkmi. E-kruh je pripojený k chlórovej štruktúre a nakoniec tvorí molekulu makrocyklického forbínu. V prírode existujú dva dôležité chromoproteíny, ktoré obsahujú vo svojej štruktúre pyroly. Sú to: forbín – prítomný v rastlinnej ríši, čo je makrocyklická molekula s 5 aromatickými kruhmi a iónom horčíka (Mg2 +) v strede, a porfyrín – makrocyklická molekula prítomná v živočíšnej ríši, pozostávajúca zo 4 aromatických kruhov s železitý ión (Fe2 +) v strede. Forbín je súčasťou štruktúry chlorofylu, zatiaľ čo porfyrín je súčasťou štruktúry hemoglobínu v krvi. Forbin má rôzne bočné reťazce, ktoré zvyčajne obsahujú dlhý fytolový reťazec. K tejto prostetickej skupine je pripojený špecifický proteínový reťazec. V roku 1915 získal Dr. Richard Willstatter Nobelovu cenu za objav chemickej štruktúry chlorofylu – mriežky atómov uhlíka, vodíka, dusíka a kyslíka obklopujúcej jeden atóm horčíka. O 15 rokov neskôr, v roku 1930, dostal doktor Hans Fisher Nobelovu cenu za odhalenie chemickej štruktúry hemoglobínu. Bol prekvapený, keď zistil, že sa podobá chemickej štruktúre chlorofylu. Hemoglobín (pozostávajúci z hemu a globínu) je farbivo, ktoré dodáva červeným krvinkám červenú farbu, rovnako ako chlorofyl je pigment, ktorý dáva rastlinám zelenú farbu. Keď Dr. Fisher oddelil hem od pridruženej proteínovej molekuly, pozoroval hlavný rozdiel medzi ním a chlorofylom. V prípade hemu je centrálnym iónom Fe2 +, naviazaný na porfyrín, a v prípade molekuly chlorofylu je centrálnym iónom Mg2 +, naviazaný na forbín. V molekule chlorofylu je Mg2 + spojený s porfyrínovým systémom koordinačnými väzbami – v rastlinách, kde je obsah tohto iónu vysoký, je asi 6 % z celkového množstva Mg2 + viazaných na chlorofyl. Tylakoid – stabilizovaný Mg2+ – je dôležitý pre efektívnosť fotosyntézy, ktorá umožňuje prechodnú fázu. Pravdepodobne najväčšie množstvá Mg2+ sú absorbované chloroplastmi počas svetlom indukovaného vývoja z proplastidu na chloroplast alebo tioplastu na chloroplast. Potom syntéza chlorofylu a biogenéza vrstvy tylakoidnej membrány absolútne vyžadujú dvojmocné katióny. Problém, To, či je Mg2 + schopný prechádzať do a z chloroplastov po počiatočnej vývojovej fáze, bolo predmetom mnohých protichodných správ. Deshaies a kol. (1984) zistili, že Mg2+ migroval do az chloroplastov izolovaných z mladých rastlín hrachu, ale Gupta a Berkowitz (1989) neboli schopní replikovať tieto výsledky pomocou chloroplastov starého špenátu. Deshaies a kol. vo svojom príspevku uviedli, že chloroplasty starého hrachu vykazovali menej významné zmeny v obsahu Mg2 + ako tie, ktoré boli použité na vytvorenie ich záverov. Možno by tieto pozorovania mohlo vysvetliť relatívne percento nezrelých chloroplastov prítomných vo formuláciách. Metabolický stav chloroplastov sa mení v závislosti od dennej doby. Počas dňa chloroplast aktívne zbiera svetelnú energiu a premieňa ju na chemickú energiu. Pod vplyvom svetla, chemické zloženie sa prudko mení, čím sa aktivujú príslušné metabolické procesy. Ióny H + sú odstránené zo strómy (do cytoplazmy aj do lúmenu), čo vedie k alkalickému pH. V procese elektrónovej neutralizácie sa ióny Mg2 + (spolu s iónmi K +) odstraňujú z lúmenu do strmého gradientu, aby sa vyrovnal tok iónov H +. V konečnom dôsledku sú tiolové skupiny enzýmov redukované v dôsledku zmien v redoxnom stave zložiek strómy. Príklady enzýmov, ktoré sa aktivujú v reakcii na tieto zmeny, sú fruktóza-1,6-bisfosfatáza, sediheptulózabisfosfatáza a ribulóza-1,5-bisfosfátkarboxyláza. Ak sa tieto enzýmy aktivujú v tme, môže dôjsť k nehospodárnej cirkulácii produktov a substrátov. Ióny H + sú odstránené zo strómy (do cytoplazmy aj do lúmenu), čo vedie k alkalickému pH. V procese elektrónovej neutralizácie sa ióny Mg2 + (spolu s iónmi K +) odstraňujú z lúmenu do strmého gradientu, aby sa vyrovnal tok iónov H +. V konečnom dôsledku sú tiolové skupiny enzýmov redukované v dôsledku zmien v redoxnom stave zložiek strómy. Príklady enzýmov, ktoré sa aktivujú v reakcii na tieto zmeny, sú fruktóza-1,6-bisfosfatáza, sediheptulózabisfosfatáza a ribulóza-1,5-bisfosfátkarboxyláza. Ak sa tieto enzýmy aktivujú v tme, môže dôjsť k nehospodárnej cirkulácii produktov a substrátov. Ióny H + sú odstránené zo strómy (do cytoplazmy aj do lúmenu), čo vedie k alkalickému pH. V procese elektrónovej neutralizácie sa ióny Mg2 + (spolu s iónmi K +) odstraňujú z lúmenu do strmého gradientu, aby sa vyrovnal tok iónov H +. nakoniec tiolové skupiny enzýmov sú redukované v dôsledku zmien v redoxnom stave zložiek strómy. Príklady enzýmov, ktoré sa aktivujú v reakcii na tieto zmeny, sú fruktóza-1,6-bisfosfatáza, sediheptulózabisfosfatáza a ribulóza-1,5-bisfosfátkarboxyláza. Ak sa tieto enzýmy aktivujú v tme, môže dôjsť k nehospodárnej cirkulácii produktov a substrátov. Tiolové skupiny enzýmov sú redukované v dôsledku zmien v redoxnom stave zložiek strómy. Príklady enzýmov, ktoré sa aktivujú v reakcii na tieto zmeny, sú fruktóza-1,6-bisfosfatáza, sediheptulózabisfosfatáza a ribulóza-1,5-bisfosfátkarboxyláza. Ak sa tieto enzýmy aktivujú v tme, môže dôjsť k nehospodárnej cirkulácii produktov a substrátov. Tiolové skupiny enzýmov sú redukované v dôsledku zmien v redoxnom stave zložiek strómy. Príklady enzýmov, ktoré sa aktivujú v reakcii na tieto zmeny, sú fruktóza-1,6-bisfosfatáza, sediheptulózabisfosfatáza a ribulóza-1,5-bisfosfátkarboxyláza. Ak sa tieto enzýmy aktivujú v tme, môže dôjsť k nehospodárnej cirkulácii produktov a substrátov.

Je možné rozlíšiť dve triedy enzýmov, ktoré reagujú s Mg2+ počas svetelnej fázy chloroplastu. Po prvé, enzýmy najčastejšie interagujú s dvoma atómami horčíka v glykolytickom procese. Prvý atóm je alosterický modulátor aktivity enzýmu, zatiaľ čo druhý atóm tvorí aktívnu časť molekuly enzýmu a priamo sa zúčastňuje katalytickej reakcie. Druhou triedou enzýmov sú tie, v ktorých Mg2+ tvorí komplexy s di- a trifosfátovými nukleotidmi (ADP a ATP) a chemické zmeny zahŕňajú prenos fosforu. Mg2 + môže tiež hrať úlohu pri udržiavaní štruktúry týchto enzýmov (napr. enolázy). Pôvodne sa predpokladalo, že chlorofyl je jedna zložka, ale v roku 1864 Stokes spektroskopiou preukázal, že chlorofyl je zmes. V roku 1912 Willstatter a spol. že chlorofyl je zmesou dvoch zložiek rozpustných v tukoch: chlorofylu a a chlorofylu b. V súčasnosti je známe, že existuje niekoľko druhov chlorofylu, pričom najdôležitejší je chlorofyl a. Podľa literárnych údajov tvorí chlorofyl-proteínové komplexy, označované ako CP1, CP47 a CP43. Je to molekula, ktorá umožňuje proces fotosyntézy transportom excitovaných elektrónov k molekulám, ktoré budú produkovať cukry. Všetky fotosyntetické rastliny, riasy a sinice obsahujú chlorofyl a. Tento chlorofyl je prítomný vo všetkých fotosyntetizujúcich eukaryotoch a vďaka svojej centrálnej úlohe v reakčnom centre je nevyhnutný pre fotosyntézu. Druhým typom chlorofylu je chlorofyl b, ktorý sa nachádza iba v „zelených riasach“ a v rastlinách. Tieto dva typy chlorofylu sa len nepatrne líšia v zložení bočného reťazca (v „a“ je to – CH3, v „b“ je to – CHO). Obe formy chlorofylu sú veľmi účinné fotoreceptory, pretože obsahujú striedajúcu sa sieť jednoduchých a dvojitých väzieb. Tieto dva typy chlorofylu sa navzájom dopĺňajú pri pohlcovaní slnečného žiarenia. Rastliny môžu získať svoju celkovú energetickú potrebu v modrom a červenom pásme. Stále však existuje obrovské spektrálne pásmo, medzi 500-600 nm, v ktorom sa absorbuje veľmi málo svetla. Toto je svetlo v zelenom spektre, a pretože sa odráža, rastliny vyzerajú zelené. Chlorofyl absorbuje svetlo tak silno, že môže maskovať iné, menej intenzívne farby. Väčšina týchto jemnejších farieb (z molekúl ako karotén alebo kvercetín) je viditeľná iba na jeseň, keď sa molekula chlorofylu rozloží v listoch – potom zelená farba vybledne a odhalí oranžové a červené karotenoidy. Tretia bežná forma chlorofylu nazývaná chlorofyl „c“ sa nachádza len u členov fotosyntetizujúcich Chromista (Chromista), ako aj u Dinoflagellátov. Hlavným procesom zahŕňajúcim chlorofyl je fotosyntéza, dôležitý biochemický proces, ktorým rastliny, riasy, protistany a niektoré baktérie premieňajú slnečnú energiu na chemickú energiu, ktorá sa používa na vykonávanie syntetických reakcií, ako je výroba cukru a fixácia dusíka na aminokyseliny. V konečnom dôsledku takmer všetky živé organizmy závisia od energie produkovanej fotosyntézou, čo spôsobuje, že je nevyhnutná pre zachovanie života na Zemi. Je zodpovedný aj za produkciu kyslíka, ktorý tvorí veľkú časť zemskej atmosféry. K pochopeniu mechanizmov fotosyntézy najviac prispievajú títo vedci: najznámejší anglický chemik Joseph Priestley; francúzsky chemik Antonie Lavoisier; holandský fyzik Jan Ingenhousz; dvaja chemici pracujúci v Ženeve – Jean Senebier, švajčiarsky pastor a Theodore de Saussure; Nemecký chirurg Julius Robert Mayer, ktorý rozpoznal, že rastliny premieňajú slnečnú energiu na chemickú energiu. francúzsky chemik Antonie Lavoisier; holandský fyzik Jan Ingenhousz; dvaja chemici pracujúci v Ženeve – Jean Senebier, švajčiarsky pastor a Theodore de Saussure; Nemecký chirurg Julius Robert Mayer, ktorý rozpoznal, že rastliny premieňajú slnečnú energiu na chemickú energiu. francúzsky chemik Antonie Lavoisier; holandský fyzik Jan Ingenhousz; dvaja chemici pracujúci v Ženeve – Jean Senebier, švajčiarsky pastor a Theodore de Saussure;

MOLEKULÁRNE KOMPLEXY CHLOROFILOV

Chlorofyl a chlorofylíny sú schopné vytvárať silné komplexy s určitými chemikáliami, o ktorých je známe alebo sa predpokladá, že spôsobujú rakovinu. Sú to okrem iného polyaromatické uhľovodíky (nachádzajúce sa v tabakovom dyme), určité heterocyklické amíny (nachádzajúce sa vo varenom mäse) a aflatoxín B1 (AFB1). Silná väzba chlorofylu alebo chlorofylínu na tieto potenciálne karcinogény môže interferovať s ich gastrointestinálnou absorpciou a znížiť množstvo, ktoré sa dostane do citlivých tkanív. Chlorofylíny sú jedny z najsilnejších antioxidantov, aké boli kedy študované. Bolo dokázané, že chlorofylín dokáže neutralizovať niekoľko fyzikálne dôležitých oxidantov in vitro a niektoré štúdie na zvieratách naznačujú, že

CHLOROFILY, CHLOROFILÍNY A PREVENCIA RAKOVINY

Experimentálne štúdie ukázali, že chlorofylín tiež vykazuje protirakovinovú aktivitu. Je známe, že predtým, ako môžu niektoré chemikálie (tiež nazývané prokarcinogény) iniciovať rozvoj rakoviny, musia byť najskôr metabolizované na aktívne karcinogény, ktoré môžu poškodiť DNA alebo iné špecifické molekuly v citlivých tkanivách. Na aktiváciu niektorých prokarcinogénov sú potrebné určité enzýmy z rodiny cytochrómu P450, preto ich inhibícia môže znížiť riziko niektorých typov chemicky vyvolaných nádorov. Štúdie in vitro naznačujú, že chlorofylín môže znižovať aktivitu enzýmov cytochrómu P450. Biotransformácia fázy II podporuje elimináciu potenciálne škodlivých toxínov a karcinogénov z tela. Podľa niekoľkých výsledkov štúdií na zvieratách môže chlorofylín zvýšiť aktivitu enzýmu fázy II – chinónreduktázy. Ďalším pravdepodobným vysvetlením protinádorového mechanizmu niektorých derivátov chlorofylu je, že pôsobia ako zachytávače, blokujú absorpciu aflatoxínov a iných karcinogénov z potravy. Keď sa chlorofylín podáva súčasne s karcinogénom, vytvára s ním reverzibilný komplex. Tieto vlastnosti potvrdzujú výsledky vedeckého výskumu. Ukázalo sa tiež, že chlorofyl vykazoval podobné vlastnosti proti všetkým testovaným karcinogénom. Možným mechanizmom vysvetľujúcim „chytacie“ vlastnosti chlorofylínu je tvorba komplexných, nekovalentných väzieb medzi karcinogénom a chlorofylínom. Čím silnejšia je tvorba komplexov, tým menej chlorofylínu je potrebné na zachytenie karcinogénu. Tvorba komplexu je možná vďaka hydrofóbnym interakciám na povrchu chlorofylínu a zložky. Ďalším spôsobom, ako demonštrovať „zachytávací“ účinok chlorofylu a jeho derivátov, je molekulárna pasca, ktorá karcinogénu znemožňuje napadnúť bunky. Pasca znižuje dostupnosť karcinogénu pre telo, ktoré je menej vystavené karcinogénom. V jednej podrobnej štúdii pstruha dúhového (Salmo gairdneri) sa ukázalo, že chlorofyl plní svoje funkcie iba vtedy, keď bol prítomný v potrave súčasne s karcinogénom. Zdá sa, že mechanizmus „zachytenia“ zložky chlorofylu sa dá využiť aj u ľudí. Aflatoxín B1 (AFB1) je karcinogén v pečeni, ktorý produkujú určité druhy húb. Je prítomný v plesnivých zrnách a strukovinách, ako je kukurica, arašidy a sójové bôby. V teplých, vlhkých oblastiach s nevhodnými podmienkami skladovania obilia, vysoké hladiny AFB1 v potravinách sú spojené so zvýšeným rizikom vzniku rakoviny pečene. V pečeni sa AFB1 metabolizuje na karcinogén, ktorý sa môže viazať na DNA a spôsobiť mutáciu. Na zvieracích modeloch súčasné podávanie chlorofylu s vystavením potrave AFB1 významne znížilo počet poškodení DNA vyvolaných AFB1 v pečeni pstruha dúhového a potkana a v závislosti od dávky chlorofylu inhibovalo rozvoj rakoviny pečene u pstruhov. vo vlhkých oblastiach s neadekvátnymi podmienkami skladovania obilia je vysoký obsah AFB1 v potravinách spojený so zvýšeným rizikom vzniku rakoviny pečene. V pečeni sa AFB1 metabolizuje na karcinogén, ktorý sa môže viazať na DNA a spôsobiť mutáciu. Na zvieracích modeloch súčasné podávanie chlorofylu s vystavením potrave AFB1 významne znížilo počet poškodení DNA vyvolaných AFB1 v pečeni pstruha dúhového a potkana a v závislosti od dávky chlorofylu inhibovalo rozvoj rakoviny pečene u pstruhov. vo vlhkých oblastiach s neadekvátnymi podmienkami skladovania obilia je vysoký obsah AFB1 v potravinách spojený so zvýšeným rizikom vzniku rakoviny pečene. V pečeni sa AFB1 metabolizuje na karcinogén, ktorý sa môže viazať na DNA a spôsobiť mutáciu. Na zvieracích modeloch súčasné podávanie chlorofylu s vystavením potrave AFB1 významne znížilo počet poškodení DNA vyvolaných AFB1 v pečeni pstruha dúhového a potkana a v závislosti od dávky chlorofylu inhibovalo rozvoj rakoviny pečene u pstruhov. v závislosti od dávky chlorofylu inhiboval rozvoj rakoviny pečene u pstruhov. vo vlhkých oblastiach s neadekvátnymi podmienkami skladovania obilia je vysoký obsah AFB1 v potravinách spojený so zvýšeným rizikom vzniku rakoviny pečene. V pečeni sa AFB1 metabolizuje na karcinogén, ktorý sa môže viazať na DNA a spôsobiť mutáciu. Na zvieracích modeloch súčasné podávanie chlorofylu s vystavením potrave AFB1 významne znížilo počet poškodení DNA vyvolaných AFB1 v pečeni pstruha dúhového a potkana a v závislosti od dávky chlorofylu inhibovalo rozvoj rakoviny pečene u pstruhov. v závislosti od dávky chlorofylu inhiboval rozvoj rakoviny pečene u pstruhov. vo vlhkých oblastiach s neadekvátnymi podmienkami skladovania obilia je vysoký obsah AFB1 v potravinách spojený so zvýšeným rizikom vzniku rakoviny pečene. V pečeni sa AFB1 metabolizuje na karcinogén, ktorý sa môže viazať na DNA a spôsobiť mutáciu. Na zvieracích modeloch súčasné podávanie chlorofylu s vystavením potrave AFB1 významne znížilo počet poškodení DNA vyvolaných AFB1 v pečeni pstruha dúhového a potkana a v závislosti od dávky chlorofylu inhibovalo rozvoj rakoviny pečene u pstruhov. vysoký obsah AFB1 v potravinách je spojený so zvýšeným rizikom vzniku rakoviny pečene. V pečeni sa AFB1 metabolizuje na karcinogén, ktorý sa môže viazať na DNA a spôsobiť mutáciu. Na zvieracích modeloch súčasné podávanie chlorofylu s vystavením potrave AFB1 významne znížilo počet poškodení DNA vyvolaných AFB1 v pečeni pstruha dúhového a potkana a v závislosti od dávky chlorofylu inhibovalo rozvoj rakoviny pečene u pstruhov. vysoký obsah AFB1 v potravinách je spojený so zvýšeným rizikom vzniku rakoviny pečene. V pečeni sa AFB1 metabolizuje na karcinogén, ktorý sa môže viazať na DNA a spôsobiť mutáciu. Na zvieracích modeloch súčasné podávanie chlorofylu s vystavením potrave AFB1 významne znížilo počet poškodení DNA vyvolaných AFB1 v pečeni pstruha dúhového a potkana a v závislosti od dávky chlorofylu inhibovalo rozvoj rakoviny pečene u pstruhov.

CHLOROFILÍNY A DETOXIKAČNÝ PROCES

Chlorofylíny zohrávajú dôležitú úlohu aj pri detoxikácii vnútorného prostredia organizmu pre udržanie zdravia a života. Vnútorná detoxikácia znamená všetky procesy, ktoré neutralizujú, transformujú alebo odstraňujú toxíny z tela prostredníctvom jedného alebo viacerých z nasledujúcich systémov: • dýchací • tráviaci • močový • kožné, potné, mazové a slzné žľazy • lymfatické

Pečeň – jeden z najdôležitejších orgánov v tele, ktorý sa podieľa na detoxikácii alebo odstraňovaní cudzorodých látok alebo toxínov. Úlohou glutatiónu, ktorý je v organizme najbohatší na sulfhydrylové skupiny, je chelátovanie a detoxikácia ťažkých kovov. Ukázalo sa, že ortuť a olovo tvoria s glutatiónom komplexy, ktoré sa z tela vylučujú najmä žlčou, čím sa znižuje množstvo dostupného glutatiónu. Metionín je hlavným zdrojom síry v cysteíne. Hepatocyty (pečeňové bunky) majú ťažkosti s prijímaním cysteínu, zatiaľ čo metionín sa vychytáva ľahšie a potom sa premieňa na S-adenosylmetionín, homocysteín, cystationín a cysteín. Pečeňové bunky využívajú metionín na rast a proliferáciu. Závislosť rastu rakoviny alebo nádorov na prítomnosti metionínu je umelý stav, spôsobené predchádzajúcim zlyhaním transsulfuračných a transmetylačných mechanizmov. Ak sa teda zníži dostupnosť metionínu, zhorší sa nielen detoxikačná kapacita pečene, ale aj menej glutatiónu bude dostupné pre komplexovanie s cudzorodými látkami. Výsledky výskumov naznačujú, že samotný nedostatok metionínu môže pri absencii karcinogénnych látok vyvolať rakovinu pečene a tiež môže pomôcť ťažkým kovom vyvolať toxické účinky. Hrubé črevo je kanalizácia nášho tela. Ak sa nevyčistí, „odpad“ z celého tela sa neodstráni. Ak hrubé črevo nefunguje, telesné tkanivá sa nezbavia vedľajších produktov. Fyziologické systémy sú prepojené. Keď sa hrubé črevo vyprázdni, telo začne „vyťahovať“ toxíny zo všetkých možných miest. Kontaminanty z hrubého čreva môžu „unikať“ a kontaminovať iné orgány. Tieto orgány sa potom dajú vyliečiť prírodnými metódami – ale len s čiastočným efektom – keďže sú neustále infikované alebo dráždivé jedmi hrubého čreva. „Zanesené“ hrubé črevo vytvára divertikuly, čo sú jamky v stene hrubého čreva, ktoré obsahujú fekálny materiál. Ak fekálny materiál zostáva príliš dlho, začne „unikať“ do tela a spôsobí stav známy ako autointoxikácia. Črevné vrecká „unikajú“ hnis, krv a výkaly späť do krvného obehu. Keď je telo otrávené, bunky nemôžu prijímať živiny z krvi, pretože intersticiálna tekutina obklopujúca bunky je upchatá „odpadom“ z pomaly prúdiacej lymfy. Vnútorná otrava spôsobuje aj depresie a nezdravé myšlienky. Je to začarovaný kruh. Väčšina ľudí, namiesto čistenia čriev, aby skryl svoj nepríjemný zápach, používa kadidlo, osviežovače vzduchu, deodoranty, púder na nohy, mlieka a osviežovače úst, zubné pasty, parfumy a kolínske vody. Ak sa hrubé črevo nevyčistí, ostatné orgány sa nedokážu zbaviť ich vedľajších produktov. Ak si človek nevyčistí črevá, napriek odstráneniu aterosklerotických plátov z ciev sa v tele objavia znova. Kým sa hrubé črevo nevyčistí, cievy sa nikdy úplne nezotavia. Hlavnou úlohou obličiek je udržiavať objem a zloženie extracelulárnej tekutiny na konštantnej úrovni. Musia to robiť aj napriek meniacemu sa vonkajšiemu prostrediu a dodávaným tekutinám. Súčasťou tejto úlohy – ale iba časťou – je odstránenie niektorých vedľajších produktov metabolizmu z vášho tela. ktoré sa bunky už nedokážu rozložiť. Hlavnou úlohou obličiek teda nie je vylučovať, ale regulovať. Obličky majú menšiu kontrolu nad vnútrobunkovou vodou, pretože ak obličky vykonávajú svoju prácu správne, každá bunka (väčšinou autonómna jednotka) si z extracelulárnej tekutiny vezme alebo odhodí to, čo potrebuje alebo nie. Obličky uchovávajú všetko, čo momentálne potrebujeme, ba viac – umožňujú nám prebytok. Áno, umožňujú nám prijať viac, ako nevyhnutne potrebujeme – napríklad vodu a soľ, a vydať presne toľko, koľko momentálne nie je potrebné. V konečnom dôsledku obličky chránia objem tekutín v našom tele, ako aj jeho zloženie. Podľa niektorých odhadov sme takmer 3/4 vody, takže celkom jednoduchým spôsobom – každodenným vážením – môžete posúdiť, s akou presnosťou obličky dosahujú tento výsledok. Napriek rozdielom v strave, cvičení a príjme tekutín zostávajú čísla konštantné. Obličky plnia svoje úlohy s presnosťou 1%, nikdy nie horšou ako 5%, a to aj za rôznych podmienok. Ak obličky náhle zlyhajú, v priebehu niekoľkých dní nastane smrť, a to aj preto, že časť odpadu, ktorý sa nahromadí, je pre srdce toxická a srdce prestane fungovať. Zaujímavejšie je, ako sa obličky dokážu prispôsobiť, aby spomalili deštrukciu spôsobenú dysfunkciou, takže možno prežiť aj 5 % celkovej funkcie obličiek. Oblička má väčšiu rezervnú kapacitu pre prípad ochorenia ako napríklad srdce alebo pľúca. Obličky plnia svoje úlohy s presnosťou 1%, nikdy nie horšou ako 5%, a to aj za rôznych podmienok. Ak obličky náhle zlyhajú, v priebehu niekoľkých dní nastane smrť, a to aj preto, že časť odpadu, ktorý sa nahromadí, je pre srdce toxická a srdce prestane fungovať. Zaujímavejšie je, ako sa obličky dokážu prispôsobiť, aby spomalili deštrukciu spôsobenú dysfunkciou, takže možno prežiť aj 5 % celkovej funkcie obličiek. Oblička má väčšiu rezervnú kapacitu pre prípad ochorenia ako napríklad srdce alebo pľúca. Obličky plnia svoje úlohy s presnosťou 1%, nikdy nie horšou ako 5%, a to aj za rôznych podmienok. Ak obličky náhle zlyhajú, v priebehu niekoľkých dní nastane smrť, a to aj preto, že časť odpadu, ktorý sa nahromadí, je pre srdce toxická a srdce prestane fungovať. Zaujímavejšie je, ako sa obličky dokážu prispôsobiť, aby spomalili deštrukciu spôsobenú dysfunkciou, takže možno prežiť aj 5 % celkovej funkcie obličiek. Oblička má väčšiu rezervnú kapacitu pre prípad ochorenia ako napríklad srdce alebo pľúca. ako sa obličky dokážu prispôsobiť, aby spomalili deštrukciu spôsobenú dysfunkciou tak, aby bolo možné prežiť až 5 % celkovej funkcie obličiek. Oblička má väčšiu rezervnú kapacitu pre prípad ochorenia ako napríklad srdce alebo pľúca. ako sa obličky dokážu prispôsobiť, aby spomalili deštrukciu spôsobenú dysfunkciou tak, aby bolo možné prežiť až 5 % celkovej funkcie obličiek. Oblička má väčšiu rezervnú kapacitu pre prípad ochorenia ako napríklad srdce alebo pľúca.

Lymfatický systém – voda tvorí cca. 50-60% z celkovej telesnej hmotnosti. 1/3 našej telesnej tekutiny tvorí extracelulárna tekutina. Krv tvorí len asi 9 % všetkých telesných tekutín a 62 % tvorí vnútrobunková tekutina. To znamená, že približne 27 % našich tekutín tvorí lymfa. Každá bunka v tele prichádza do kontaktu s intersticiálnou tekutinou, ktorá sa skladá z krvi a látok pochádzajúcich z buniek. Asi 90 % vody a malých molekúl vstupujúcich z krvi do intersticiálnej tekutiny je reabsorbovaných miestnymi krvnými cievami. Zvyšných 10 % vody, malých molekúl, bielkovín a iných veľkých molekúl prítomných v intersticiálnej tekutine sa zhromažďuje v sieti tenkých ciev a vytvára lymfu. Naše telo má 3x viac lymfy ako krvi. Lymfa vyživuje aj kostné bunky cez malé kanáliky.

Lymfatické cievy tvoria väčšie kanály, ktoré sa vracajú do krvného obehu. Tieto cievy sú usporiadané po dĺžke svalového tkaniva, ktoré cez ne pumpuje lymfu. Lymfatický systém zbiera toxíny zo všetkých telesných buniek, preto je jeho správne fungovanie mimoriadne dôležité pre zdravie celého tela. Tak ako je vzduch okolo nás v neustálom pohybe, aj lymfa obklopujúca bunky je v neustálom pohybe. Bunky sú schopné lepšie fungovať, keď majú okolo seba čerstvú lymfu naplnenú správnou koncentráciou vodíka, kyslíka, glukózy a všetkých ostatných živín. Uzávery, ktoré sa otvárajú iba jedným smerom, sa nachádzajú vo všetkých lymfatických kanáloch. Vo veľkých nádobách nájdeme ventily každých pár milimetrov, v menších sú usporiadané oveľa hustejšie. Keď sa lymfatické cievy naplnia lymfou, hladké svaly v stene cievy sa automaticky sťahujú. Navyše, každý segment lymfatickej cievy medzi po sebe idúcimi ventilmi funguje ako samostatné automatické čerpadlo. To znamená, že naplnenie segmentu spôsobí kontrakciu a tekutina sa pumpuje cez ventil do ďalšieho lymfatického segmentu. Lymfa sa naplní do ďalšieho segmentu a o niekoľko sekúnd neskôr sa aj stiahne. Tento proces pokračuje pozdĺž celého lymfatického systému, až nakoniec tekutina z hrudného kanála prúdi späť do krvného obehu do pravej dutej žily na úrovni dolnej kľúčnej kosti. Keď čerstvý prísun živín nahradí vedľajšie produkty buniek – toxíny, baktérie, vírusy, jedy, produkty rozpadu – bunky sú zdravšie a my tiež. Odstránenie bielkovín z intersticiálneho priestoru je absolútne nevyhnutná funkcia, bez ktorej by sme mohli do 24 hodín zomrieť. Hrubé črevo je primárny orgán, cez ktorý sa z lymfy odstraňujú slizovité látky. Keď sa lymfatický systém naplní slizovitými látkami, vytvára tlak, ktorý je cítiť v celom tele. Začína sa napínaním svalov, ktoré sa stávajú bolestivými, keď sa tlak zvyšuje. Jednou z funkcií horúčky je riedenie lymfy, čím sa zlepšuje jej schopnosť prúdiť cez steny hrubého čreva. Ak hrubé črevo nezvláda potrebné tempo čistenia lymfy, potom telo na túto prácu používa namiesto toho pečeň. Toxíny absorbované pečeňou sa vylučujú ako zložky žlče. Keď sa tok žlče stane nadmerným, žlč prúdi späť do žalúdka, čo spôsobuje nevoľnosť. Väčšina tráv sú čističe lymfy, a preto choré zvieratá jedia trávu. Môžeme si uvedomiť, aké problémy môžu nastať, keď je hrubé črevo zablokované. Keď k tomu dôjde, vedľajšie produkty sa vrátia do lymfatického systému. Ak táto situácia trvá dlhší čas, vedľajšie produkty sa vrátia späť do tkanív a môže sa vyvinúť choroba. Týmto procesom môže byť ovplyvnená akákoľvek časť tela, pretože lymfatický systém slúži všetkým bunkám tela. Toxínov sa môžeme zbaviť aj potením, napríklad pri cvičení. Naše dutiny a pokožka môžu byť tiež dodatočným nástrojom na elimináciu, pomocou ktorého sa môžu uvoľniť prebytočné hlieny alebo toxíny, ako sú upchaté dutiny alebo kožné vyrážky. aké problémy môžu nastať pri zablokovaní hrubého čreva. Keď k tomu dôjde, vedľajšie produkty sa vrátia do lymfatického systému. Ak táto situácia trvá dlhší čas, vedľajšie produkty sa vrátia späť do tkanív a môže sa vyvinúť choroba. Týmto procesom môže byť ovplyvnená akákoľvek časť tela, pretože lymfatický systém slúži všetkým bunkám tela. Toxínov sa môžeme zbaviť aj potením, napríklad pri cvičení. Naše dutiny a pokožka môžu byť tiež dodatočným nástrojom na elimináciu, pomocou ktorého sa môžu uvoľniť prebytočné hlieny alebo toxíny, ako sú upchaté dutiny alebo kožné vyrážky. aké problémy môžu nastať pri zablokovaní hrubého čreva. Keď k tomu dôjde, vedľajšie produkty sa vrátia do lymfatického systému. Ak táto situácia trvá dlhší čas, vedľajšie produkty sa vrátia späť do tkanív a môže sa vyvinúť choroba. Týmto procesom môže byť ovplyvnená akákoľvek časť tela, pretože lymfatický systém slúži všetkým bunkám tela. Toxínov sa môžeme zbaviť aj potením, napríklad pri cvičení. Naše dutiny a pokožka môžu byť tiež dodatočným nástrojom na elimináciu, pomocou ktorého sa môžu uvoľniť prebytočné hlieny alebo toxíny, ako sú upchaté dutiny alebo kožné vyrážky. Tento proces môže postihnúť ktorúkoľvek časť tela, pretože lymfatický systém slúži všetkým bunkám v tele. Toxínov sa môžeme zbaviť aj potením, napríklad pri cvičení. Naše dutiny a pokožka môžu byť tiež dodatočným nástrojom na elimináciu, pomocou ktorého sa môžu uvoľniť prebytočné hlieny alebo toxíny, ako sú upchaté dutiny alebo kožné vyrážky. Tento proces môže postihnúť ktorúkoľvek časť tela, pretože lymfatický systém slúži všetkým bunkám v tele. Toxínov sa môžeme zbaviť aj potením, napríklad pri cvičení. Naše dutiny a pokožka môžu byť tiež dodatočným nástrojom na elimináciu, pomocou ktorého sa môže uvoľniť prebytočný hlien alebo toxíny, ako je upchatie dutín alebo kožné vyrážky,

Prečo je také dôležité mať dobre fungujúci systém očisty tela?

Každý deň sme vystavení toxínom, a to nielen z vonkajších, ale aj z vnútorných zdrojov. Môžeme teda konštatovať, že vonkajšie (exogénne) a vnútorné (endogénne) zdroje otrávia alebo kontaminujú naše telo. Stav homeostázy znamená, že naše telo je vo vnútornej rovnováhe. Táto rovnováha je narušená, keď jeme viac, ako dokážeme spotrebovať, alebo keď konzumujeme určité látky, ktoré sú toxické. Toxicita látky môže závisieť od dávky, frekvencie podávania a sily toxínu. Táto látka môže spôsobiť okamžitý alebo rýchly nástup príznakov, ako to robia mnohé pesticídy a niektoré lieky; je to tiež možné – a je oveľa bežnejšie, že negatívne účinky sa prejavia len dlhšie, ako napríklad vystavenie azbestu vedie k rakovine pľúc.

Čo je to toxín?

V skutočnosti je to akákoľvek látka, ktorá spôsobuje podráždenie a/alebo vážne účinky v tele, narúšajúc naše biochemické alebo orgánové funkcie. Môže to byť spôsobené liekmi, ktoré majú vedľajšie účinky, alebo fyziologickými vzorcami, ktoré sa líšia od našich bežných funkcií. Voľné radikály spôsobujú zápaly, zrýchlené starnutie a degeneráciu telesných tkanív. Negatívne „étery“, mentálne a duchovné vplyvy, vzorce myslenia a negatívne emócie môžu byť tiež toxínmi – ako stresory, tak aj zmenou normálnej fyziológie tela a možnou príčinou špecifických symptómov. V 21. Toxicita vyvoláva oveľa väčšie obavy ako kedykoľvek predtým. Každý deň sme vystavení novším a silnejším chemikáliám, znečisteniu ovzdušia a vody, žiareniu a jadrovej energii. Prijímame nové chemikálie, používame veľké množstvo rôznych liekov, konzumujeme viac cukru a rafinovaných potravín, a sami zneužívame rôzne stimulanty a sedatíva. V dôsledku toho sa zvyšuje aj počet mnohých chorôb. Rakovina a kardiovaskulárne ochorenia sú dve najdôležitejšie z nich. Ďalšími sú artritída, alergie, obezita a mnohé kožné problémy. Okrem toho môže byť s intoxikáciou spojená aj široká škála symptómov, ako sú bolesti hlavy, únava, kašeľ, gastrointestinálne problémy a imunosupresia. Najčastejšie mechanizmy expozície toxickým látkam: inhalácia (fajčenie, znečistenie ovzdušia, zubné amalgámové plomby), orálna cesta (zvyšky chemikálií v potravinách, chemikálie vo vode, lieky), injekcie (vakcíny, tetovanie), absorpcia (chemikálie zo syntetických materiálov , farby, plasty, pesticídy a chemické hnojivá, striekané na trávniky) a ožarovanie (röntgenové lúče, jadrové elektrárne, jadrové testovanie, telefóny a mobilné vysielače, počítačové a TV monitory, mikrovlnné zariadenia, vysokonapäťová sieť, rádiový a satelitný prenos). Väčšina liekov, umelých potravinových prísad a alergénov môže v tele vytvárať toxické prvky. V skutočnosti môže byť každá látka za určitých podmienok toxická. Naše telo produkuje toxíny aj počas bežných denných funkcií. Biologická, bunková a fyzická aktivita produkuje látky, ktoré by sa mali odstrániť. Voľné radikály sú biochemické toxíny. Iné sú výsledkom fermentácie, hnilobných a zatuchnutých procesov v nestrávenej potrave, ale aj dehydratácie a porúch príjmu potravy. Táto endogénna toxicita môže byť tiež výsledkom exogénnych toxínov, ktoré spôsobujú podvýživu a tráviace poruchy prostredníctvom poškodenia nervového, imunitného a enzýmového systému. Ak sa tieto látky neodstránia, môžu spôsobiť podráždenie alebo zápal buniek a tkanív, inhibuje normálne funkcie na úrovni buniek, orgánov a tela. Rôzne mikróby, huby a parazity tiež produkujú vedľajšie produkty metabolizmu, s ktorými sa musíme vysporiadať. Naše myšlienky a emócie, ako aj samotný stres spôsobujú zvýšenú biochemickú toxicitu. Správna úroveň eliminácie týchto toxínov je pre zdravie nevyhnutná. Je zrejmé, že správne fungujúce telo je navrhnuté tak, aby udržalo toxíny na určitej úrovni; problém je s nadmerným príjmom alebo tvorbou toxínov, prípadne narušením eliminačných procesov. Medzi najčastejšie príznaky otravy patria: bolesti hlavy, únava, sliznice, poruchy trávenia, alergické prejavy a precitlivenosť na chemické, aromatické a syntetické faktory prostredia. Detoxikácia zahŕňa zmeny v stravovaní a životnom štýle, keďže tieto metódy znižujú množstvo prijatých toxínov a zlepšujú ich odstraňovanie. Vyhýbanie sa chemikáliám rôzneho pôvodu, spracovaným potravinám, cukru, káve, alkoholu, tabaku a drogám minimalizuje vašu toxínovú záťaž. Ďalším krokom v procese detoxikácie je pitie správneho množstva vody,

VNÚTORNÝ DEODORANT CHLOROFILÍNY

Chlorofylíny možno použiť ako vnútorný deodorant. Vedecký výskum v 40. a 50. rokoch 20. storočia odhalil, že lokálny chlorofyl vykazoval dezodoračné vlastnosti na zapáchajúce rany. Na základe týchto pozorovaní začali lekári používať orálny chlorofyl u pacientov s kolonostómiou a ileostómiou na kontrolu fekálneho zápachu. Publikované kazuistiky naznačujú, že perorálne podanie chlorofylu znížilo subjektívne hodnotenie moču a stolice u ľudí, ktorí neovládajú fyziologické funkcie.

CHLOROFILÍN A PROCES hojenia rán

Štúdie uskutočnené v štyridsiatych rokoch minulého storočia ukázali, že roztok chlorofylínu spomaľuje rast niektorých druhov anaeróbnych baktérií in vitro a urýchľuje hojenie rán u pokusných zvierat. Na ich základe sa začalo vonkajšie použitie chlorofylových mastí a roztokov pri liečbe ťažko sa hojacich rán u ľudí. Na základe série veľkých nekontrolovaných štúdií u pacientov s ťažko sa hojacimi ranami, ako sú kŕčové žily a dekubity, sa uvádza, že lokálny chlorofyl urýchľuje proces hojenia účinnejšie ako iné bežne používané lieky. Koncom 50. rokov 20. storočia bol chlorofylín pridaný do masti obsahujúcej papaín a močovinu, ktorá sa používala na chemické čistenie rán, aby sa znížil lokálny zápal, urýchlilo sa hojenie a potlačil zápach. Sodno-meďnatý chlorofylín je urýchľovač hojenia už overeného historického významu. Hlavnou výhodou chlorofylínu sa zdá byť antikoagulačná a protizápalová látka, pretože umožňuje dlhodobé užívanie proteolytických zložiek papaínu a urey, ktoré na druhej strane môžu vyvolať zápal a hemaglutináciu kapilár. Priaznivé výsledky klinických skúšok sú pravdepodobne spôsobené tým, že proteolytická masť (obsahujúca papaín, ureu a chlorofylín) dôkladne čistí ranu od všetkých nekrotických tkanív a potom udržuje optimálnu cirkuláciu a drenáž, čo umožňuje plný prístup k hematologickým tkanivám a zložkám výživy . Smith naznačuje, že kľúčom k prospešným vlastnostiam chlorofylínu je metabolický antagonizmus. ktorými sa modifikuje rast a aktivita infikujúcich baktérií. Modifikácia znižuje toxicitu určitých bakteriálnych metabolických produktov. Chlorofylín zároveň podporuje alebo stimuluje proliferáciu normálnych buniek, čo následne urýchľuje proces hojenia rán. Okrem toho je bakteriostatický účinok chlorofylínu zodpovedný za vlastnosti regulujúce zápach. Adsorpcia aromatických prísad hrá v tomto procese relatívne malú úlohu.

CHLOROFILÍN A DOPLNKY STRAVY

tekutý chlorofyl

Tekutý chlorofyl ako doplnok stravy obsahuje chlorofylín (sodno-medená soľ chlorofylu), získavaný z lucerny, ktorá je koncentrovaným zdrojom chlorofylu „a“ a „b“. Lucerna je jednou z najviac študovaných rastlín a jedným z najlepších zdrojov bielkovín, chlorofylu, karoténu, vitamínu A (retinol), D (kalciferol), E (tokoferoly), B6 ​​​​(pyridoxín), K (fylochinóny) a niekoľko tráviacich enzýmov. Vďaka hlbokému koreňovému systému, ktorý umožňuje dobré vstrebávanie minerálov, je lucerna dobrým zdrojom vápnika, horčíka, fosforu, železa, draslíka a stopových prvkov. Stredoeurópske kultúry už dlho používali lucernu ako krmivo pre kone, ktoré zvieratám poskytovalo vyššiu rýchlosť a silu. Pomenovali ju „Alfalfa“, čo znamená – otec všetkých potravín. Luzernu po stáročia používajú ľudia na celom svete na všeobecnú podporu a omladenie. Výskum naznačuje, že môže inaktivovať potravinové chemické karcinogény v pečeni a tenkom čreve skôr, ako majú šancu spôsobiť telu akékoľvek poškodenie. Pomáha odstraňovať toxíny a neutralizovať kyseliny. Bohatý na chlorofyl a živiny alkalizuje a detoxikuje telo, najmä pečeň. Treba poznamenať, že chlorofylín je zmes sodno-meďnatých solí získaných z chlorofylu. Počas syntézy chlorofylínu je atóm horčíka v strede kruhu nahradený atómom medi a fytolový reťazec je odstránený. Na rozdiel od chlorofylu rozpustného v tukoch je chlorofylín rozpustný vo vode. Vedci si nie sú istí, koľko (alebo akéhokoľvek) chlorofylu sa dostáva do krvného obehu. Na druhej strane, Molekuly chlorofylínu sú schopné „cestovať“ po celom tele, pretože atóm horčíka bol nahradený atómom medi. Meď, podobne ako železo, je nosičom kyslíka. V skutočnosti je molekula chlorofylínu prakticky totožná s molekulou hemu v našej krvi. Chlorofylín má silné alkalizujúce vlastnosti na gastrointestinálnej úrovni, môže byť prínosom pre pacientov trpiacich reumatoidnou artritídou, pomáha odstraňovať telesný zápach a zápach z úst, upokojuje bolesť hrdla, zlepšuje krvný obeh, znižuje tráviace ťažkosti a únavu. Má silný antibakteriálny a protizápalový účinok, posilňuje imunitnú odpoveď, optimalizuje a udržuje dobrý zdravotný stav. Z jeho ďalších výhod možno spomenúť mnohé ďalšie, napr.: posilňuje bunky proti napadnutiu baktériami, urýchľuje hojenie rán, je nápomocný pri liečbe žalúdočných vredov a uľahčuje pravidelné vyprázdňovanie. Prírodný chlorofyl je netoxický. Toxický účinok sa tiež nepripisuje chlorofylínu, hoci sa u ľudí používa už vyše päťdesiat rokov. Pri užívaní ústami môže chlorofylín spôsobiť, že váš moč alebo stolica budú zelené a váš jazyk môže zožltnúť alebo sčernieť. Pri perorálnom podaní bola príležitostne hlásená hnačka. Môže tiež spôsobiť falošne pozitívny výsledok v teste na okultné krvácanie. Prípravok by sa nemal užívať počas tehotenstva a dojčenia, pretože bezpečnosť chlorofylu alebo chlorofylínu nebola u tejto skupiny ľudí testovaná. U myší chlorofylín zmiernil niektoré vedľajšie účinky cyklofosfamidu. hoci sa u ľudí používa už vyše päťdesiat rokov. Pri užívaní ústami môže chlorofylín spôsobiť, že váš moč alebo stolica budú zelené a váš jazyk môže zožltnúť alebo sčernieť. Pri perorálnom podaní bola príležitostne hlásená hnačka. Môže tiež spôsobiť falošne pozitívny výsledok v teste na okultné krvácanie. Prípravok by sa nemal užívať počas tehotenstva a dojčenia, pretože bezpečnosť chlorofylu alebo chlorofylínu nebola u tejto skupiny ľudí testovaná. U myší chlorofylín zmiernil niektoré vedľajšie účinky cyklofosfamidu. hoci sa u ľudí používa už vyše päťdesiat rokov. Pri užívaní ústami môže chlorofylín spôsobiť, že váš moč alebo stolica budú zelené a váš jazyk môže zožltnúť alebo sčernieť. Pri perorálnom podaní bola príležitostne hlásená hnačka. Môže tiež spôsobiť falošne pozitívny výsledok v teste na okultné krvácanie. Prípravok by sa nemal užívať počas tehotenstva a dojčenia, pretože bezpečnosť chlorofylu alebo chlorofylínu nebola u tejto skupiny ľudí testovaná. U myší chlorofylín zmiernil niektoré vedľajšie účinky cyklofosfamidu. Prípravok by sa nemal užívať počas tehotenstva a dojčenia, pretože bezpečnosť chlorofylu alebo chlorofylínu nebola u tejto skupiny ľudí testovaná. U myší chlorofylín zmiernil niektoré vedľajšie účinky cyklofosfamidu. Prípravok by sa nemal užívať počas tehotenstva a dojčenia, pretože bezpečnosť chlorofylu alebo chlorofylínu nebola u tejto skupiny ľudí testovaná. U myší chlorofylín zmiernil niektoré vedľajšie účinky cyklofosfamidu.

Prof. Garban Zeno,

Katedra biochémie – Molekulárna biológia – Výživa človeka

Fakulta technológie výživy

Temešvár – Rumunsko

 

LITERATÚRA:
1. Ainge G., McGhie T. – Color in Fruit of the Genus Actinidia: Carotenoid and Chlorophyll Compositions. Journal of Agricultural and Food chemistry., 2002, 50, 117-121.
2. Arbogast D., Bailey G., Breinholt V., Hendricks J., Pereira C. – Dietary Chlorophyllin Is a Potent Inhibitor of Aflatoxin B1 Hepatocarcinogenesis in Rainbow Trout. Cancer Research., 1995, 55, 57-62.
3. Berkowitz G.A., Wu W. – Magnesium, potassium flux and photosynthesis. Magnesium Research, 1993, 6, 257-265.
4. Black C.B., Cowan J.A. – Magnesium – dependent enzymes in nucleic acid biochemistry. pp. 513-517, in The Biological Chemistry of Magnesium, (J.A. Cowan, ed.), New York VCH 1995.
5. Buchanan B.B. – Role of light in the regulation of chloroplast enzymes, Ann.Rev.Plant Physiol., 1980, 31, 341-374.
6. Bulychev A.A., Vredenberg W.J. – Effect of ionophores A-23187 and nigericin on the light induced redistribution of magnesium potassium and hydrogen ions across the thylakoid membrane. Biochimica et Biophysica Acta., 1976, 449, 48-58.
7. Cano M. – HPLS Separation of Chlorophyll and Carotenoid Pigments of Four Kiwi Fruit Cultivars. Journal of Agricultural and Food Chemistry., 1991, 39, 1786-1791.
8. Chernomorsky S., Poretz R., Segelman A. – Effect of Dietary Chlorophyll Derivatives on Mutagenesis and Tumor Cell Growth. Teratogenesis, Carcinogenesis, and Mutagenesis., 1999, 79, 313-322.
9. Cowan J.A. (ed.) – The Biological Chemistry of Magnesium, (J.A. Cowan, ed.), New York VCH, 1995.
10. Dean J.R. – Atomic Absoption and Plasma Spectroscopy. John Wiley & Sons, Chichester, 1997.
11. Demmig B., Gimmler H. – Effect of divalent cations on cation fluxes across the chloroplast envelope and on photosynthesis of intact chloroplasts. Zeitschrift fur Naturforschung, 1979, 24C, 233-241.
12. Deshaies R.J., Fish L.E., Jagendorf A.T. – Permeability of chloroplast envelopes to Mg2+. Plant Physiology., 1984, 74, 956-961.
13. Dorenstouter H., Pieters G.A., Findenegg G.R. – Distribution of magnesium between chloroplhyll and other photosynthetic functions in magnesium deficient ‘sun’ and ‘shade’ leaves of poplar. Journal of Plant Nutrition, 1985, 8, 1088-1101.
14. Fork D.C. – The control by state transitions of the distribution of excitation energy in photosynthesis. Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology, 1986, 37, 335-361.
15. Garban Z. „Biochemistry: Comprehensive Treatise (in romanian), Ed. Didactica si Pedagogica, Bucure∫ti, 1999.
16. Garban Z., Garban Gabriela „Human Nutrition, Vol.I (in romanian), 3rd edition, Ed.Orizonturi Universitare, Timisoara, 2003.
17. Goodwin T.W., Mercer E.I. „ Introduction to Plant Biochemistry, 2nd edition, Pergamon Press, Oxford-New York-Toronto-Sydney-Paris-Frankfurt, 1983.
18. Gupta A.S., Berkowitz G.A. – Development and use of chlorotetracycline fluorescence as a measurement assay of chloroplast envelope-bound Mg2+. Plant Physiology, 1989, 89, 753-761.
19. Hainer R.M. – Studies of copper chlorophyllin-odorant systems. Science., 1954, 119(3096), 609-610.
20. Heldt H.W., Werdan K., Milovancev M., Geller G. – Alkalization of the chloroplast stroma caused by light-dependent proton flux into the thylakoid space. Biochimica et Biophysica Acta, 1973, 314, 224-241.
21. Hind G., Nakatani H.Y., Izawa S. – Light-dependent redistribution of ions in suspensions of chloroplast thylakoid membranes. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1974, 71, 1484-1488.
22. Huber S.C., Maury W.J. – Effects of magnesium on intact chloroplasts. Plant Physiology , 1980, 65, 350-354.
23. Ishijima S., Uchibori A., Takagi H., Maki R., Ohnishi M. – Light-induced increase in free Mg2+ concentration in spinach chloroplasts: Measurement of free Mg2+ by using a fluorescent probe and intensity of stromal alkalinization. Archives of Biochemistry and Biophysics, 2003, 412, 126-132.
24. Iyengar G.V., Kollmer W.E., Bowen H.J.M. – The Elemental Composition of Human Tissues and Body Fluids. (Weinheim, Verlag Chemie, New York,1978.
25. Kaiser W.M. – Effects of water deficit on photosynthetic capacity. Physiologia Plantarum, 1978, 71, 142-149.
26. Katy J.J., Shipman L.L., Norris J.R. „Structure and function of photoreaction-centre chlorophyll, pp.1-34, in Chlorophyll Organisation and Energy Transfer in Photosynthesis, Ciba Foundation Symposium 61, (Wolstenholme G., Fitsizsimons D.W., eds.), Excerpta Medica, Amsterdam-Oxford-New York, 1979.
27. Konrad M., Schlingmann K.P. – Gudermann T. – Insights into the molecular nature of magnesium homeostasis. American Journal of Physiology: Renal physiology, 2004, 286, F599-605.
28. Krause G.H. – Light-induced movement of magnesium ions in intact chloroplasts. Spectroscopic determination with Eriochrome Blue SE. Biochimica et Biophysica Acta, 1977, 460, 500-510.
29. Kurvits A., Kirkby E.A. – The uptake of nutrients by sunflower plants (Helianthus annuus) growing in a continuous flowing culture system, supplied with nitrate or ammonia as a nitrogen source. Zeitschrift f¸r Pflanzenernährung und Bodenkunde, 1980, 143, 140-149.
30. Lu Y.-K., Chen Y.-R., Yang C.-M., Ifuku, K. – Influence of Fe- and Mg-deficiency on the thylakoid membranes of a chlorophyll-deficient ch5 mutant of Arabidopsis thaliana. Botanical Bulletin of Academia Sinica, 1995, 36.
31. Maguire M.E., Cowan J.A. – Magnesium chemistry and biochemistry. BioMetals, 2002, 15, 203-210.
32. Marschner H. – Mineral Nutrition in Higher Plants. Academic Press, San Diego, 1995.
33. Portis A.R. – Evidence of a low stromal Mg2+ concentration in intact chloroplasts in the dark. Plant Physiology, 1981, 67, 985-989.
34. Sarkar D., Sharma A., Talukder G. – Chlorophyll and chlorophyllin as modifiers of genotoxic effects. Mutation Research., 1994, 318, 239-247.
35. Schultz G.S., Mast B.A. – Molecular analysis of the environment of healing and chronic wounds: cytokines, proteases, and growth factors. Wounds, 1998, 10(Suppl F),1F-9F.
36. Scott B.J., Robson A.D. – Distribution of magnesium in subterranean clover (Trifolium subterranean L.) in relation to supply. Australian Journal of Agricultural Research, 1990, 41, 499-510.
37. Scott B.J., RobsonA.D. – Changes in the content and form of magnesium in the first trifoliate leaf of subterranean clover under altered or constant root supply. Australian Journal of Agricultural Research, 1990,41, 511-519.
38. Sharkey T.D. – Photosynthetic carbon reduction. pp. 111-122, in Photosynthesis: A Comprehensive Treatise (A. Raghavendra, ed.), Cambridge University Press, Cambridge, 1998.
39. Shaul O. – Magnesium transport and function in plants: the tip of the iceberg. BioMetals, 2002, 15, 309-323.
40. Smith L.W., Sano M.E. – Chlorophyll: an experimental study of its water-soluble derivatives. The effect of water-soluble chlorophyll derivatives and other agents upon the growth of fibroblasts in tissue culture. J Lab Clin Med., 1944, 29, 241-246.
41. Smith L.W. – Chlorophyll: an experimental study of its water-soluble derivatives. Remarks on the history, chemistry, toxicity, and antibacterial properties of water-soluble chlorophyll derivatives as therapeutic agents. JLab Clin Med., 1944, 29, 647-653.
42. Taiz L., Zeinger E. – Plant Physiology. Benjamin/Cummings Publ. Co. Inc., Redwood City, 1991.
43. Wu W., Peters J., Berkowitz G.A. - Surface charge-mediated effects of Mg2+ on K+ flux across the chloroplast envelope membrane are associated with the regulation of stromal pH and photosynthesis. Plant Physiology, 1991, 97, 580-587.