chlorophyll

CLOROFILĂ

Posted on cvita

Verdele este culoarea predominantă a vegetației în cea mai mare parte a sezonului de vegetație. Culoarea verde caracteristică a plantelor este efectul colorantului cu clorofilă, care este prezent în cantități semnificative în frunzele plantelor. Clorofila a fost numită „Soarele lichid” deoarece absoarbe energia solară. Există o vorbă care spune: „Verde în interior, curat în interior”. Organismele vii aparținând Regnului Plantelor sunt alcătuite din diferite tipuri de celule, care pot fi împărțite în două mari grupe: primul este responsabil pentru toate activitățile metabolice ale plantei, în timp ce al doilea este inactiv din punct de vedere metabolic și servește la conducerea fluidelor prin planta sau ca suport mecanic. Celulele active din punct de vedere metabolic (celule parenchimatoase) conțin toate organitele celulare importante din punct de vedere biochimic. Plastidele sunt organite caracteristice celulelor vegetale – sau mai precis, sunt o familie de organite cu proplastide ca precursoare, din care se dezvoltă cloroplaste, cromoplaste, amiloplaste și etioplaste. Cloroplastele care conțin un aparat fotosintetic sunt de obicei verzi. Se găsesc în principal în celulele frunzelor, dar sunt prezente și în toate celelalte țesuturi verzi. Toate cloroplastele conțin colorantul clorofilă. Numele său provine din cuvintele grecești antice: chlorós = verde și phyllon = frunză. Coloranții sunt compuși chimici care reflectă doar o anumită lungime de undă a luminii vizibile. Acest lucru le face să pară „colorate”. Florile, coralii și chiar pielea animalelor conțin un colorant care le conferă propriile lor culori. Mai importantă decât reflectarea luminii este capacitatea pigmenților de a absorbi anumite lungimi de undă. În faza strălucitoare a fotosintezei, există trei clase de bază de coloranți: clorofilele – pigmenți verzui; carotenoizi – de obicei pigmenți roșii, portocalii sau galbeni; aici includem cunoscutul caroten care dă culoarea morcovului; ficobiline – pigmenți solubili în apă prezenți în citoplasmă sau în stroma cloroplastei; se întâlnesc numai în cianobacterii (Cyanobacterii) și alge roșii (Rhodophyta). Toți acești pigmenți sunt cromoproteine ​​(complexe colorante-proteice), având o componentă proteică și una neproteică (protetică). prezent în citoplasmă sau în stroma cloroplastei; se întâlnesc numai în cianobacterii (Cyanobacterii) și alge roșii (Rhodophyta). Toți acești pigmenți sunt cromoproteine ​​(complexe colorante-proteice), având o componentă proteică și una neproteică (protetică). prezent în citoplasmă sau în stroma cloroplastei; se întâlnesc numai în cianobacterii (Cyanobacterii) și alge roșii (Rhodophyta).

STRUCTURA CHIMICA CLOROFIL

Clorofila, grupul protetic al unei clase speciale de fitocromoproteine, este un colorant verzui. În chimia organică, clorul este un inel aromatic heterociclic mare, format – la miez – din patru inele pirol (numite A, B, C, D) legate prin punți de metină. Un inel E este atașat de structura clorului, formând în cele din urmă molecula de forbină macrociclică. În natură, există două cromoproteine ​​importante care conțin piroli în structura lor. Acestea sunt: ​​forbina – prezentă în regnul vegetal, care este o moleculă macrociclică cu 5 inele aromatice și un ion de magneziu (Mg2+) în centru, și porfirina – o moleculă macrociclică prezentă în regnul animal, formată din 4 inele aromatice cu un ion de fier (Fe2 +) în centru. Forbina face parte din structura clorofilei, în timp ce porfirina face parte din structura hemoglobinei sângelui. Forbina are diverse lanțuri laterale, de obicei conținând un lanț lung fitol. La acest grup protetic este atașat un lanț proteic specific. În 1915, Dr. Richard Willstatter a câștigat Premiul Nobel pentru descoperirea sa a structurii chimice a clorofilei – rețeaua atomilor de carbon, hidrogen, azot și oxigen care înconjoară un singur atom de magneziu. Cincisprezece ani mai târziu, în 1930, dr. Hans Fisher a primit Premiul Nobel pentru dezvăluirea structurii chimice a hemoglobinei. A fost surprins să descopere că seamănă cu structura chimică a clorofilei. Hemoglobina (formată din hem și globină) este colorantul care conferă celulelor roșii din sânge culoarea lor roșie, la fel cum clorofila este pigmentul care conferă plantelor culoarea verde. Când Dr. Fisher a separat hemul de molecula de proteină asociată, el a observat diferența principală dintre acesta și clorofilă. În cazul hemului, ionul central este Fe2 +, legat de porfirină, iar în cazul moleculei de clorofilă, ionul central este Mg2 +, atașat de forbină. În molecula de clorofilă, Mg2 + este conectat la sistemul porfirinei prin legături de coordonare – la plantele în care conținutul acestui ion este mare, aproximativ 6% din cantitatea totală de Mg2 + este asociată cu clorofila. Tilacoidul – stabilizat de Mg2 + – este important pentru eficiența fotosintezei, permițând producerea fazei de tranziție. Probabil că cele mai mari cantități de Mg2+ sunt preluate de cloroplaste în timpul dezvoltării induse de lumină de la proplastidă la cloroplast sau de la tioplast la cloroplast. Apoi, sinteza clorofilei și biogeneza stivei membranei tilacoide necesită absolut cationi divalenți. Problema, Dacă Mg2 + este capabil să treacă în și din cloroplaste după faza inițială de dezvoltare a fost subiectul multor rapoarte contradictorii. Deshaies et al. (1984) au descoperit că Mg2 + a migrat către și dinspre cloroplaste izolate din plantele tinere de mazăre, dar Gupta și Berkowitz (1989) nu au putut să reproducă aceste rezultate folosind cloroplaste de spanac bătrân. Deshaies et al. au declarat în lucrarea lor că cloroplastele mazărei vechi au prezentat modificări mai puțin semnificative ale conținutului de Mg2 + decât cele utilizate pentru a-și forma concluziile. Poate că procentul relativ de cloroplaste imature prezente în formulări ar putea explica aceste observații. Starea metabolică a cloroplastelor variază în funcție de momentul zilei. În timpul zilei, cloroplastul colectează în mod activ energia luminoasă și o transformă în energie chimică. Sub influența luminii, compoziția chimică se schimbă abrupt, ceea ce activează procesele metabolice implicate. Ionii H + sunt eliminați din stromă (atât în ​​citoplasmă, cât și în lumen), conducând la un pH alcalin. În procesul de neutralizare a electronilor, ionii Mg2 + (împreună cu ionii K +) sunt îndepărtați din lumen pe un gradient abrupt pentru a echilibra fluxul de ioni H +. În cele din urmă, grupările tiol ale enzimelor sunt reduse ca urmare a modificărilor stării redox a componentelor stromei. Exemple de enzime care sunt activate ca răspuns la aceste modificări sunt fructoză 1,6-bisfosfataza, sediheptuloză bifosfataza și ribulozo-1,5-bisfosfat carboxilază. Dacă aceste enzime sunt activate în întuneric, ar putea apărea circulația risipitoare a produselor și substraturilor. Ionii H + sunt eliminați din stromă (atât în ​​citoplasmă, cât și în lumen), conducând la un pH alcalin. În procesul de neutralizare a electronilor, ionii Mg2 + (împreună cu ionii K +) sunt îndepărtați din lumen pe un gradient abrupt pentru a echilibra fluxul de ioni H +. În cele din urmă, grupările tiol ale enzimelor sunt reduse ca urmare a modificărilor stării redox a componentelor stromei. Exemple de enzime care sunt activate ca răspuns la aceste modificări sunt fructoză 1,6-bisfosfataza, sediheptuloză bifosfataza și ribulozo-1,5-bisfosfat carboxilază. Dacă aceste enzime sunt activate în întuneric, ar putea apărea circulația risipitoare a produselor și substraturilor. Ionii H + sunt eliminați din stromă (atât în ​​citoplasmă, cât și în lumen), conducând la un pH alcalin. În procesul de neutralizare a electronilor, ionii Mg2 + (împreună cu ionii K +) sunt îndepărtați din lumen pe un gradient abrupt pentru a echilibra fluxul de ioni H +. În cele din urmă, grupările tiol ale enzimelor sunt reduse ca urmare a modificărilor stării redox a componentelor stromei. Exemple de enzime care sunt activate ca răspuns la aceste modificări sunt fructoză 1,6-bisfosfataza, sediheptuloză bifosfataza și ribulozo-1,5-bisfosfat carboxilază. Dacă aceste enzime sunt activate în întuneric, ar putea apărea circulația risipitoare a produselor și substraturilor. Grupările tiol ale enzimelor sunt reduse ca urmare a modificărilor stării redox a componentelor stromei. Exemple de enzime care sunt activate ca răspuns la aceste modificări sunt fructoză 1,6-bisfosfataza, sediheptuloză bifosfataza și ribulozo-1,5-bisfosfat carboxilază. Dacă aceste enzime sunt activate în întuneric, ar putea apărea circulația risipitoare a produselor și substraturilor. Grupările tiol ale enzimelor sunt reduse ca urmare a modificărilor stării redox a componentelor stromei. Exemple de enzime care sunt activate ca răspuns la aceste modificări sunt fructoză 1,6-bisfosfataza, sediheptuloză bifosfataza și ribulozo-1,5-bisfosfat carboxilază. Dacă aceste enzime sunt activate în întuneric, ar putea apărea circulația risipitoare a produselor și substraturilor.

Se pot distinge două clase de enzime care reacţionează cu Mg2+ în timpul fazei de lumină a cloroplastei. În primul rând, enzimele interacționează cel mai adesea cu doi atomi de magneziu în procesul glicolitic. Primul atom este un modulator alosteric al activității enzimatice, în timp ce al doilea atom formează partea activă a moleculei enzimatice și participă direct la reacția catalitică. A doua clasă de enzime sunt cele în care Mg2 + formează complexe cu nucleotide di- și trifosfat (ADP și ATP), iar modificările chimice implică transferul de fosforil. Mg2 + poate juca, de asemenea, un rol în menținerea structurii acestor enzime (de exemplu enolaza). Inițial, sa presupus că clorofila este o singură componentă, dar în 1864 Stokes a demonstrat prin spectroscopie că clorofila este un amestec. În 1912, Willstatter și colab. că clorofila este un amestec de două componente solubile în grăsimi: clorofila a și clorofila b. În prezent, se știe că există mai multe tipuri de clorofilă, cea mai importantă clorofilă a. Conform datelor din literatură, formează complexe clorofilă-proteină, notate ca CP1, CP47 și CP43. Este o moleculă care permite procesul de fotosinteză prin transportul de electroni excitați către molecule care vor produce zaharuri. Toate plantele fotosintetice, algele și cianobacteriile conțin clorofilă a. Această clorofilă este prezentă în toate eucariotele fotosintetizatoare și, datorită rolului său central în centrul de reacție, este esențială pentru fotosinteză. Al doilea tip de clorofilă este clorofila b, care se găsește numai în „algele verzi” și în plante. Aceste două tipuri de clorofilă diferă doar puțin în compoziția lanțului lateral (în „a” este – CH3, în „b” este – CHO). Ambele forme de clorofilă sunt fotoreceptori foarte eficienți deoarece conțin o rețea alternativă de legături simple și duble. Aceste două tipuri de clorofilă se completează reciproc în absorbția luminii solare. Plantele își pot obține necesarul total de energie în benzile albastre și roșii. Cu toate acestea, există încă o bandă spectrală uriașă, între 500-600 nm, în care se absoarbe foarte puțină lumină. Aceasta este lumină în spectrul verde și, pentru că este reflectată, acesta este motivul pentru care plantele par verzi. Clorofila absoarbe lumina atât de puternic încât poate masca alte culori, mai puțin intense. Majoritatea acestor culori mai delicate (din molecule precum carotenul sau quercetina) sunt vizibile doar toamna, când molecula de clorofilă este descompusă în frunze – atunci culoarea verde se estompează, dezvăluind carotenoide portocalii și roșii. O a treia formă comună de clorofilă numită clorofilă „c” se găsește numai în membrii Chromista care se fotosintetizează (Chromista), precum și în Dinoflagelate. Procesul principal care implică clorofila este fotosinteza, un proces biochimic important prin care plantele, algele, protistanii și unele bacterii convertesc energia solară în energie chimică care este folosită pentru a desfășura reacții sintetice, cum ar fi producția de zahăr și fixarea azotului la aminoacizi. În cele din urmă, aproape toate organismele vii depind de energia produsă de fotosinteză, ceea ce face ca aceasta să fie indispensabilă pentru păstrarea vieții pe pământ. De asemenea, este responsabil pentru producerea de oxigen, care alcătuiește o mare parte din atmosfera Pământului. Următorii oameni de știință au cea mai mare contribuție la înțelegerea mecanismelor fotosintezei: cel mai faimos chimist englez, Joseph Priestley; chimistul francez Antonie Lavoisier; fizicianul olandez Jan Ingenhousz; doi chimiști care lucrează la Geneva – Jean Senebier, pastor elvețian și Theodore de Saussure; Chirurgul german Julius Robert Mayer, care a recunoscut că plantele transformă energia solară în energie chimică. chimistul francez Antonie Lavoisier; fizicianul olandez Jan Ingenhousz; doi chimiști care lucrează la Geneva – Jean Senebier, pastor elvețian și Theodore de Saussure; Chirurgul german Julius Robert Mayer, care a recunoscut că plantele transformă energia solară în energie chimică. chimistul francez Antonie Lavoisier; fizicianul olandez Jan Ingenhousz; doi chimiști care lucrează la Geneva – Jean Senebier, pastor elvețian și Theodore de Saussure;

COMPLEXE MOLECULARE DE CLOROFIL

Clorofila și clorofilinele sunt capabile să formeze complexe puternice cu anumite substanțe chimice cunoscute sau despre care se crede că provoacă cancer. Acestea sunt, printre altele, hidrocarburile poliaromatice (care se găsesc în fumul de tutun), anumite amine heterociclice (care se găsesc în carnea gătită) și aflatoxina B1 (AFB1). Legarea puternică a clorofilei sau clorofilinei de acești potențiali cancerigeni poate interfera cu absorbția lor gastrointestinală și poate reduce cantitatea care va ajunge la țesuturile sensibile. Clorofilinele sunt unii dintre cei mai puternici antioxidanti studiati vreodata. S-a dovedit că clorofilina poate neutraliza mai mulți oxidanți relevanți fizic in vitro și unele studii pe animale sugerează că

CLOROFILE, CLOROFILINE ŞI PREVENIREA CANCERULUI

Studiile experimentale au arătat că clorofilina prezintă și activitate anti-cancer. Se știe că înainte ca unele substanțe chimice (numite și procarcinogeni) să poată iniția dezvoltarea cancerului, acestea trebuie mai întâi metabolizate în agenți cancerigeni activi care pot deteriora ADN-ul sau alte molecule specifice din țesuturile sensibile. Anumite enzime din familia citocromului P450 sunt necesare pentru activarea unor procarcinogeni, prin urmare inhibarea lor poate reduce riscul apariției anumitor tipuri de tumori induse chimic. Studiile in vitro indică faptul că clorofilina poate reduce activitatea enzimelor citocromului P450. Faza II de biotransformare promovează eliminarea toxinelor potențial dăunătoare și a agenților cancerigeni din organism. Conform puținelor rezultate ale studiilor pe animale, clorofilina poate crește activitatea enzimei de fază II – chinona reductază. O altă explicație plauzibilă pentru mecanismul antitumoral al unor derivați de clorofilă este că aceștia acționează ca interceptori, blocând absorbția aflatoxinelor și a altor agenți cancerigeni din alimente. Când clorofilina este administrată concomitent cu cancerigen, formează cu aceasta un complex reversibil. Aceste proprietăți sunt confirmate de rezultatele cercetării științifice. De asemenea, sa demonstrat că clorofila a demonstrat caracteristici similare împotriva tuturor agenților cancerigeni testați. Un posibil mecanism care explică proprietățile de „prindere” ale clorofilinei este formarea de legături complexe, necovalente, între cancerigen și clorofilină. Cu cât formarea complexelor este mai puternică, cu atât este nevoie de mai puțină clorofilină pentru captarea cancerigenului. Formarea complexului este posibilă datorită interacțiunilor hidrofobe de pe suprafața clorofilinei și a componentului. O altă modalitate de a demonstra efectul de „capcană” al clorofilei și al derivaților săi este printr-o capcană moleculară care face ca cancerigenul să nu poată ataca celulele. Capcana reduce disponibilitatea substanțelor cancerigene pentru organism, care este mai puțin expus la agenții cancerigeni. Într-un studiu detaliat al păstrăvului curcubeu (Salmo gairdneri), clorofila părea să-și îndeplinească funcțiile numai atunci când era prezentă în dietă în același timp cu cancerigenul. Se pare că mecanismul de „captare” a componentei clorofilei poate fi folosit la om. Aflatoxina B1 (AFB1) este un cancerigen hepatic produs de anumite specii de ciuperci. Este prezent în boabele mucegăite și leguminoase, cum ar fi porumb, arahide și soia. În regiunile calde și umede, cu condiții inadecvate de depozitare a cerealelor, nivelurile ridicate de AFB1 din alimente sunt asociate cu un risc crescut de a dezvolta cancer la ficat. În ficat, AFB1 este metabolizat într-un cancerigen care se poate lega de ADN și poate provoca o mutație. La modelele animale, administrarea simultană de clorofilă cu expunerea la alimente AFB1 a redus semnificativ numărul de leziuni ADN induse de AFB1 la păstrăvul curcubeu și ficatul de șobolan și, în funcție de doza de clorofilă, a inhibat dezvoltarea cancerului hepatic la păstrăv. în regiunile umede cu condiții inadecvate de depozitare a cerealelor, conținutul ridicat de AFB1 din alimente este asociat cu un risc crescut de a dezvolta cancer la ficat. În ficat, AFB1 este metabolizat într-un cancerigen care se poate lega de ADN și poate provoca o mutație. La modelele animale, administrarea concomitentă de clorofilă cu expunerea la alimente AFB1 a redus semnificativ numărul de leziuni ADN induse de AFB1 la păstrăvul curcubeu și ficatul de șobolan și, în funcție de doza de clorofilă, a inhibat dezvoltarea cancerului hepatic la păstrăv. în regiunile umede cu condiții inadecvate de depozitare a cerealelor, conținutul ridicat de AFB1 din alimente este asociat cu un risc crescut de a dezvolta cancer la ficat. În ficat, AFB1 este metabolizat într-un cancerigen care se poate lega de ADN și poate provoca o mutație. La modelele animale, administrarea simultană de clorofilă cu expunerea la alimente AFB1 a redus semnificativ numărul de leziuni ADN induse de AFB1 la păstrăvul curcubeu și ficatul de șobolan și, în funcție de doza de clorofilă, a inhibat dezvoltarea cancerului hepatic la păstrăv. în funcție de doza de clorofilă, a inhibat dezvoltarea cancerului hepatic la păstrăv. în regiunile umede cu condiții inadecvate de depozitare a cerealelor, conținutul ridicat de AFB1 din alimente este asociat cu un risc crescut de a dezvolta cancer la ficat. În ficat, AFB1 este metabolizat într-un cancerigen care se poate lega de ADN și poate provoca o mutație. La modelele animale, administrarea simultană de clorofilă cu expunerea la alimente AFB1 a redus semnificativ numărul de leziuni ADN induse de AFB1 la păstrăvul curcubeu și ficatul de șobolan și, în funcție de doza de clorofilă, a inhibat dezvoltarea cancerului hepatic la păstrăv. în funcție de doza de clorofilă, a inhibat dezvoltarea cancerului hepatic la păstrăv. în regiunile umede cu condiții inadecvate de depozitare a cerealelor, conținutul ridicat de AFB1 din alimente este asociat cu un risc crescut de a dezvolta cancer la ficat. În ficat, AFB1 este metabolizat într-un cancerigen care se poate lega de ADN și poate provoca o mutație. La modelele animale, administrarea simultană de clorofilă cu expunerea la alimente AFB1 a redus semnificativ numărul de leziuni ADN induse de AFB1 la păstrăvul curcubeu și ficatul de șobolan și, în funcție de doza de clorofilă, a inhibat dezvoltarea cancerului hepatic la păstrăv. conținutul ridicat de AFB1 din alimente este asociat cu un risc crescut de a dezvolta cancer la ficat. În ficat, AFB1 este metabolizat într-un cancerigen care se poate lega de ADN și poate provoca o mutație. La modelele animale, administrarea simultană de clorofilă cu expunerea la alimente AFB1 a redus semnificativ numărul de leziuni ADN induse de AFB1 la păstrăvul curcubeu și ficatul de șobolan și, în funcție de doza de clorofilă, a inhibat dezvoltarea cancerului hepatic la păstrăv. conținutul ridicat de AFB1 din alimente este asociat cu un risc crescut de a dezvolta cancer la ficat. În ficat, AFB1 este metabolizat într-un cancerigen care se poate lega de ADN și poate provoca o mutație. La modelele animale, administrarea simultană de clorofilă cu expunerea la alimente AFB1 a redus semnificativ numărul de leziuni ADN induse de AFB1 la păstrăvul curcubeu și ficatul de șobolan și, în funcție de doza de clorofilă, a inhibat dezvoltarea cancerului hepatic la păstrăv.

CLOROFILINELE SI PROCESUL DE DETOXICARE

De asemenea, clorofilinele joacă un rol important în detoxifierea mediului intern al organismului pentru a menține sănătatea și viața. Detoxifierea internă înseamnă toate procesele care neutralizează, transformă sau elimină toxinele din organism prin unul sau mai multe dintre următoarele sisteme: • respirator • digestiv • urinar • glande cutanate, sudoripare, sebacee și lacrimale • limfatice.

Ficat – Unul dintre cele mai importante organe din organism care este implicat în detoxifierea sau eliminarea substanțelor străine sau a toxinelor. Sarcina glutationului, care este cel mai bogat în grupări sulfhidril din organism, este de a chela și detoxifica metalele grele. S-a demonstrat că mercurul și plumbul formează complexe cu glutationul, care sunt eliminate în principal din organism prin bilă, reducând astfel cantitatea de glutation disponibilă. Metionina este principala sursă de sulf din cisteină. Hepatocitele (celulele hepatice) au dificultăți în preluarea cisteinei, în timp ce metionina este absorbită mai ușor și apoi transformată în S-adenosilmetionină, homocisteină, cistationină și cisteină. Celulele hepatice folosesc metionina pentru creștere și proliferare. Dependența creșterii cancerului sau a tumorilor de prezența metioninei este o afecțiune artificială, cauzate de o defecțiune anterioară a mecanismelor de transsulfurare și transmetilare. Astfel, dacă disponibilitatea metioninei este redusă, nu numai că capacitatea de detoxifiere a ficatului va fi afectată, dar și mai puțin glutation va fi disponibil pentru a se complexa cu substanțe străine. Rezultatele cercetării indică faptul că deficiența de metionină în sine poate induce cancer hepatic în absența substanțelor cancerigene și, de asemenea, poate ajuta metalele grele să inducă efecte toxice. Colonul este canalizarea corpului nostru. Dacă nu este curățat, „deșeurile” de pe tot corpul nu vor fi îndepărtate. Țesuturile corpului nu vor scăpa de subproduse dacă colonul nu funcționează. Sistemele fiziologice sunt conectate. Când colonul este golit, organismul începe să „tragă” toxinele din orice loc posibil. Contaminanții din colon pot „scurge” și contamina alte organe. Aceste organe pot fi apoi vindecate prin metode naturale – dar numai cu efect parțial – deoarece sunt constant infectate sau iritate de otrăvurile de colon. Un colon „înfundat” formează diverticuli, care sunt gropițe în peretele colonului care conțin material fecal. Dacă materialul fecal rămâne prea mult timp, acesta începe să „se scurgă” în organism și provoacă o afecțiune cunoscută sub numele de autointoxicație. Pungile intestinale „curg” puroi, sânge și materii fecale înapoi în fluxul sanguin. Când corpul este otrăvit, celulele nu pot primi nutrienți din sânge, deoarece lichidul interstițial din jurul celulelor este înfundat cu „deșeuri” de la limfa care curge lent. Otrăvirea interioară provoacă, de asemenea, depresie și gânduri nesănătoase. Este un cerc vicios. Majoritatea oamenilor, în loc să-și curețe intestinele, pentru a-și ascunde mirosul neplăcut, el folosește tămâie, odorizante, deodorante, pudră pentru picioare, loțiuni și odorizante de gură, pastă de dinți, parfumuri și colonii. Dacă colonul nu este curățat, alte organe nu pot scăpa de subprodusele lor. Dacă o persoană nu curăță intestinele, în ciuda eliminării plăcilor aterosclerotice din vase, acestea vor reapărea în organism. Până când colonul este curățat, vasele nu se vor recupera niciodată complet. Sarcina principală a rinichilor este de a menține volumul și compoziția lichidului extracelular la un nivel constant. Ei trebuie să o facă în ciuda mediului în schimbare din exterior și a fluidelor furnizate. O parte a acestei sarcini – dar numai o parte – este eliminarea unora dintre produsele secundare metabolice din organism. care celulele nu se mai pot descompune. Astfel, sarcina principală a rinichilor nu este de a excreta, ci de a regla. Rinichii au mai puțin control asupra apei intracelulare deoarece, dacă rinichii își fac treaba corect, fiecare celulă (în mare parte o unitate autonomă) va lua sau elimina ceea ce are nevoie sau nu din lichidul extracelular. Rinichii păstrează tot ce avem nevoie în acest moment, chiar mai mult – ne permit să excesăm. Da, ne permit să absorbim mai mult decât avem neapărat nevoie – de exemplu, apă și sare și să eliberăm exact cât nu este necesar în acest moment. În cele din urmă, rinichii protejează volumul de lichid al corpului nostru, precum și compoziția acestuia. Potrivit unor estimări, suntem aproape 3/4 de apă, așa că într-un mod destul de simplu – cântărindu-te în fiecare zi – poți judeca precizia cu care rinichii obțin acest rezultat. În ciuda diferențelor de dietă, exerciții fizice și aportul de lichide, cifrele rămân constante. Rinichii își îndeplinesc sarcinile cu o precizie de 1%, niciodată mai rău de 5%, chiar și într-o mare varietate de condiții. Dacă rinichii eșuează brusc, moartea are loc în câteva zile, inclusiv pentru că unele dintre deșeurile care se acumulează sunt toxice pentru inimă și nu mai funcționează. Mai interesant este modul în care rinichii se pot adapta pentru a încetini distrugerea din disfuncție, astfel încât chiar și 5% din funcționarea totală a rinichilor să poată fi supraviețuită. Rinichiul are o capacitate de rezervă mai mare în caz de boală decât, de exemplu, inima sau plămânii. Rinichii își îndeplinesc sarcinile cu o precizie de 1%, niciodată mai rău de 5%, chiar și într-o mare varietate de condiții. Dacă rinichii eșuează brusc, moartea are loc în câteva zile, inclusiv pentru că unele dintre deșeurile care se acumulează sunt toxice pentru inimă și nu mai funcționează. Mai interesant este modul în care rinichii se pot adapta pentru a încetini distrugerea din disfuncție, astfel încât chiar și 5% din funcționarea totală a rinichilor să poată fi supraviețuită. Rinichiul are o capacitate de rezervă mai mare în caz de boală decât, de exemplu, inima sau plămânii. Rinichii își îndeplinesc sarcinile cu o precizie de 1%, niciodată mai rău de 5%, chiar și într-o mare varietate de condiții. Dacă rinichii eșuează brusc, moartea are loc în câteva zile, inclusiv pentru că unele dintre deșeurile care se acumulează sunt toxice pentru inimă și nu mai funcționează. Mai interesant este modul în care rinichii se pot adapta pentru a încetini distrugerea din disfuncție, astfel încât chiar și 5% din funcționarea totală a rinichilor să poată fi supraviețuită. Rinichiul are o capacitate de rezervă mai mare în caz de boală decât, de exemplu, inima sau plămânii. modul în care rinichii se pot adapta pentru a încetini distrugerea cauzată de disfuncție, astfel încât să poată supraviețui până la 5% din funcționarea totală a rinichilor. Rinichiul are o capacitate de rezervă mai mare în caz de boală decât, de exemplu, inima sau plămânii. modul în care rinichii se pot adapta pentru a încetini distrugerea cauzată de disfuncție, astfel încât să poată supraviețui până la 5% din funcționarea totală a rinichilor. Rinichiul are o capacitate de rezervă mai mare în caz de boală decât, de exemplu, inima sau plămânii.

Sistemul limfatic – apa constituie aprox. 50-60% din greutatea corporală totală. 1/3 din lichidul corpului nostru este lichid extracelular. Sângele reprezintă doar aproximativ 9% din toate fluidele corporale, iar 62% este lichid intracelular. Aceasta înseamnă că aproximativ 27% din fluidele noastre sunt limfatice. Fiecare celulă din organism intră în contact cu lichidul interstițial, care este format atât din sânge, cât și din substanțe derivate din celule. Aproximativ 90% din apa și moleculele mici care intră în lichidul interstițial din sânge sunt reabsorbite de vasele de sânge locale. Restul de 10% din apă, molecule mici, proteine, alte molecule mari prezente în lichidul interstițial se adună într-o rețea de vase subțiri pentru a forma o limfă. Corpul nostru are de 3 ori mai multă limfă decât sânge. Limfa hrănește chiar și celulele osoase prin canale mici.

Vasele limfatice formează canale mai mari care se întorc în fluxul sanguin. Aceste vase sunt dispuse pe lungimea țesutului muscular care pompează limfa prin ele. Sistemul limfatic colectează toxinele din toate celulele corpului, astfel încât buna sa funcționare este extrem de importantă pentru sănătatea întregului organism. Așa cum aerul din jurul nostru este în mișcare constantă, limfa din jurul celulelor este în mișcare continuă. Celulele sunt mai capabile să funcționeze mai bine atunci când au în jurul lor limfă proaspătă umplută cu concentrația potrivită de hidrogen, oxigen, glucoză și toți ceilalți nutrienți. Obloanele care se deschid într-o singură direcție se găsesc în toate canalele limfatice. În vasele mari, valvele pot fi găsite la fiecare câțiva milimetri, în cele mai mici sunt dispuse mult mai dens. Când vasele limfatice se umplu cu limfa, mușchii netezi din peretele vasului se contractă automat. Mai mult, fiecare segment al vasului limfatic dintre valvele consecutive acționează ca o pompă automată separată. Adică, umplerea segmentului determină o contracție și fluidul este pompat prin supapă către următorul segment limfatic. Limfa se umple în următorul segment și câteva secunde mai târziu, se contractă și ea. Acest proces continuă de-a lungul întregului sistem limfatic până în cele din urmă lichidul din ductul toracic curge înapoi în fluxul sanguin în vena cavă dreaptă la nivelul claviculei inferioare. Când o sursă proaspătă de nutrienți înlocuiește subprodusele celulare – toxine, bacterii, viruși, otrăvuri, produse de degradare – celulele sunt mai sănătoase, la fel și noi. Eliminarea proteinelor din spațiul interstițial este o funcție absolut necesară fără de care am putea muri în 24 de ore. Colonul este organul primar prin care substanțele mucilaginoase sunt îndepărtate din limfă. Când sistemul limfatic devine plin de substanțe mucilaginoase, se creează o presiune care se simte în întregul corp. Începe cu o strângere a mușchilor care devin dureroase pe măsură ce presiunea crește. Una dintre funcțiile febrei este subțirea limfei, îmbunătățind capacitatea acesteia de a curge prin pereții colonului. Dacă colonul nu poate face față ritmului necesar de curățare a limfei, atunci organismul folosește ficatul pentru a face această lucrare. Toxinele absorbite de ficat sunt secretate ca componente ale bilei. Când fluxul de bilă devine excesiv, bila revine înapoi în stomac, provocând greață. Majoritatea ierburilor sunt purificatoare limfatice, motiv pentru care animalele bolnave mănâncă iarbă. Putem deveni conștienți de ce probleme pot apărea atunci când colonul este blocat. Când se întâmplă acest lucru, produsele secundare revin în sistemul limfatic. Dacă această situație continuă pentru o lungă perioadă de timp, produsele secundare revin în țesuturi și se pot dezvolta boli. Orice parte a corpului poate fi afectată de acest proces deoarece sistemul limfatic deservește toate celulele corpului. Putem scăpa de toxine și prin transpirație, de exemplu în timpul exercițiilor fizice. Sinusurile și pielea noastră pot fi, de asemenea, un instrument suplimentar de eliminare prin care excesul de mucus sau toxine poate fi eliberat, cum ar fi congestia sinusurilor sau, respectiv, erupțiile cutanate. ce probleme pot apărea atunci când colonul este blocat. Când se întâmplă acest lucru, produsele secundare revin în sistemul limfatic. Dacă această situație continuă pentru o lungă perioadă de timp, produsele secundare revin în țesuturi și se pot dezvolta boli. Orice parte a corpului poate fi afectată de acest proces deoarece sistemul limfatic deservește toate celulele corpului. Putem scăpa de toxine și prin transpirație, de exemplu în timpul exercițiilor fizice. Sinusurile și pielea noastră pot fi, de asemenea, un instrument suplimentar de eliminare prin care excesul de mucus sau toxine poate fi eliberat, cum ar fi congestia sinusurilor sau, respectiv, erupțiile cutanate. ce probleme pot apărea atunci când colonul este blocat. Când se întâmplă acest lucru, produsele secundare revin în sistemul limfatic. Dacă această situație continuă pentru o lungă perioadă de timp, produsele secundare revin în țesuturi și se pot dezvolta boli. Orice parte a corpului poate fi afectată de acest proces deoarece sistemul limfatic deservește toate celulele corpului. Putem scăpa de toxine și prin transpirație, de exemplu în timpul exercițiilor fizice. Sinusurile și pielea noastră pot fi, de asemenea, un instrument suplimentar de eliminare prin care excesul de mucus sau toxine poate fi eliberat, cum ar fi congestia sinusurilor sau, respectiv, erupțiile cutanate. Acest proces poate afecta orice parte a corpului, deoarece sistemul limfatic deservește toate celulele corpului. Putem scăpa de toxine și prin transpirație, de exemplu în timpul exercițiilor fizice. Sinusurile și pielea noastră pot fi, de asemenea, un instrument suplimentar de eliminare prin care excesul de mucus sau toxine poate fi eliberat, cum ar fi congestia sinusurilor sau, respectiv, erupțiile cutanate. Acest proces poate afecta orice parte a corpului, deoarece sistemul limfatic deservește toate celulele corpului. Putem scăpa de toxine și prin transpirație, de exemplu în timpul exercițiilor fizice. Sinusurile și pielea noastră pot fi, de asemenea, un instrument suplimentar de eliminare prin care excesul de mucus sau toxine poate fi eliberat, cum ar fi congestia sinusurilor sau erupțiile cutanate,

De ce este atât de important să avem un sistem de curățare a corpului care funcționează bine?

În fiecare zi suntem expuși la toxine, nu numai din surse externe, ci și din surse interne. Astfel, putem concluziona că sursele externe (exogene) și interne (endogene) ne otrăvește sau contaminează corpul. Starea de homeostazie înseamnă că corpul nostru este în echilibru intern. Acest echilibru este perturbat atunci când mâncăm mai mult decât putem folosi sau când consumăm anumite substanțe care sunt toxice. Toxicitatea unei substanțe poate depinde de doză, frecvența administrării și puterea toxinei. Această substanță poate provoca un debut imediat sau rapid al simptomelor, așa cum fac multe pesticide și unele medicamente; este, de asemenea, posibil – și este mult mai frecvent ca efectele negative să dureze mai mult pentru a se manifesta, cum ar fi, de exemplu, expunerea la azbest duce la cancer pulmonar.

Ce este o toxină?

De fapt, este orice substanță care provoacă iritații și/sau efecte grave în organism, interferând cu funcțiile noastre biochimice sau ale organelor. Acest lucru se poate datora medicamentelor care au efecte secundare sau modelelor fiziologice care sunt diferite de funcțiile noastre normale. Radicalii liberi provoacă inflamație, îmbătrânire accelerată și degenerarea țesuturilor corpului. „Eterii negativi”, influențele mentale și spirituale, modelele de gândire și emoțiile negative pot fi, de asemenea, toxine – atât ca factori de stres, cât și prin modificarea fiziologiei normale a corpului și, posibil, cauzarea de simptome specifice. În 21. Toxicitatea este mult mai îngrijorătoare decât oricând. În fiecare zi suntem expuși la substanțe chimice mai noi și mai puternice, poluare a aerului și a apei, radiații și energie nucleară. Ingerăm noi substanțe chimice, folosim cantități mari de diferite medicamente, consumăm mai mult zahăr și alimente rafinate, și abuzăm noi înșine de diverse stimulente și sedative. Ca urmare, numărul multor boli este, de asemenea, în creștere. Cancerul și bolile cardiovasculare sunt cele două cele mai importante dintre ele. Următoarele sunt artrita, alergiile, obezitatea și multe probleme ale pielii. În plus, o gamă largă de simptome, cum ar fi dureri de cap, oboseală, tuse, probleme gastrointestinale și imunosupresie, pot fi, de asemenea, asociate cu intoxicația. Cele mai comune mecanisme de expunere la agenți toxici: inhalare (fumat, poluare a aerului, obturații cu amalgam dentar), cale orală (reziduuri chimice în alimente, substanțe chimice în apă, medicamente), injecții (vaccinuri, tatuaje), absorbție (substanțe chimice din materiale sintetice). , vopsele, materiale plastice, pesticide și îngrășăminte chimice, pulverizate pe gazon) și iradiere (raze X, centrale nucleare, teste nucleare, telefoane și transmițătoare celulare, monitoare de computer și TV, dispozitive cu microunde, rețea de înaltă tensiune, transmisie radio și prin satelit). Cele mai multe medicamente, aditivi alimentari artificiali și alergeni pot crea elemente toxice în organism. De fapt, orice substanță poate fi toxică în anumite condiții. Corpul nostru produce, de asemenea, toxine în timpul funcțiilor sale zilnice normale. Activitatea biologică, celulară și fizică produce substanțe care ar trebui eliminate. Radicalii liberi sunt toxine biochimice. Altele sunt rezultatul proceselor de fermentație, putrefacție și râncedă în alimentele nedigerate, precum și deshidratare și tulburări de alimentație. Această toxicitate endogenă poate fi și rezultatul toxinelor exogene care provoacă malnutriție și tulburări digestive prin deteriorarea sistemului nervos, imunitar și enzimatic. Atunci când nu sunt îndepărtate, aceste substanțe pot provoca iritații sau inflamații ale celulelor și țesuturilor, inhibarea functiilor normale la nivel celular, organ si organism. Diferiți microbi, ciuperci și paraziți produc, de asemenea, subproduse metabolice cu care trebuie să ne confruntăm. Gândurile și emoțiile noastre, precum și stresul însuși generează o toxicitate biochimică crescută. Nivelul adecvat de eliminare a acestor toxine este esențial pentru sănătate. Evident, un organism care funcționează corespunzător este conceput pentru a menține toxinele la un anumit nivel; problema este aportul sau producerea excesivă de toxine, sau perturbarea proceselor de eliminare. Cele mai frecvente simptome ale otrăvirii includ: dureri de cap, oboseală, mucoase, tulburări digestive, simptome alergice și hipersensibilitate la factorii de mediu chimici, aromatici și sintetici. Detoxifierea implică schimbări în alimentație și stil de viață deoarece aceste metode reduc cantitatea de toxine ingerate și îmbunătățesc eliminarea acestora. Evitarea substanțelor chimice de diferite origini, a alimentelor procesate, a zahărului, a cafelei, a alcoolului, a tutunului și a medicamentelor reduce la minimum povara cu toxine. Următorii pași în procesul de detoxifiere sunt să bei cantitatea potrivită de apă,

DEODORANT INTERN CLOROFILINE

Clorofilinele pot fi folosite ca deodorant intern. Cercetările științifice din anii 1940 și 1950 au arătat că clorofila topică a arătat proprietăți deodorante pe rănile urât mirositoare. Pe baza acestor observații, clinicienii au început să utilizeze clorofila orală la pacienții cu colonostomie și ileostomie pentru a controla mirosul fecal. Rapoartele de caz publicate indică faptul că administrarea orală a clorofilei a scăzut judecățile subiective ale urinei și fecalelor la persoanele care nu controlează funcțiile fiziologice.

CLOROFILINĂ ŞI PROCESUL DE Vindecare a rănilor

Studiile efectuate în anii 1940 au arătat că soluția de clorofilină a încetinit creșterea unor specii de bacterii anaerobe in vitro și a accelerat vindecarea rănilor la animalele de experiment. Pe baza lor, a început utilizarea externă a unguentelor și soluțiilor cu clorofilă în tratamentul rănilor greu de vindecat la oameni. Pe baza unei serii de studii ample necontrolate la pacienții cu răni dificil de vindecat, cum ar fi varice și ulcerații de presiune, s-a raportat că clorofila topică a accelerat procesul de vindecare mai eficient decât alte medicamente utilizate în mod obișnuit. La sfârșitul anilor 1950, clorofilina a fost adăugată la un unguent care conținea papaină și uree folosită pentru debridarea chimică a rănilor pentru a reduce inflamația locală, a accelera vindecarea și a controla mirosul neplăcut. Clorofilina de sodiu-cupru este un accelerator de vindecare de o importanță istorică deja stabilită. Principalul avantaj al clorofilinei pare a fi acela că este o substanță anticoagulantă și antiinflamatoare, deoarece permite utilizarea prelungită a componentelor proteolitice papaină și uree, care pe de altă parte pot induce inflamația și hemaglutinarea capilarelor. Rezultatele favorabile ale studiilor clinice se datorează probabil faptului că unguentul proteolitic (conținând papaină, uree și clorofilină) curăță în profunzime rana de toate țesuturile necrotice, iar apoi menține circulația și drenajul optim, permițând accesul deplin la țesuturile hematologice și componentele nutriționale. . Smith sugerează că cheia proprietăților benefice ale clorofilinei este antagonismul metabolic. prin care se modifică creșterea și activitatea bacteriilor infectante. Modificarea reduce toxicitatea anumitor produse metabolice bacteriene. În același timp, clorofilina promovează sau stimulează proliferarea celulelor normale, ceea ce la rândul său accelerează procesul de vindecare a rănilor. În plus, acțiunea bacteriostatică a clorofilinei este responsabilă pentru proprietățile de control al mirosului. Adsorbția ingredientelor aromatice joacă un rol relativ minor în acest proces.

CLOROFILINĂ ȘI SUPLIMENTE DIETATE

clorofilă lichidă

Clorofila lichidă ca supliment alimentar conține clorofilină (sare de sodiu-cupru a clorofilei), obținută din lucernă, care este o sursă concentrată de clorofilă „a” și „b”. Lucerna este una dintre cele mai studiate plante și una dintre cele mai bune surse de proteine, clorofilă, caroten, vitamina A (retinol), D (calciferol), E (tocoferoli), B6 ​​(piridoxină), K (filochinone) și mai multe enzime digestive. Datorită sistemului radicular adânc care permite o bună absorbție a mineralelor, lucerna este o sursă bună de calciu, magneziu, fosfor, fier, potasiu și oligoelemente. Culturile din Europa Centrală au folosit de multă vreme lucerna ca hrană pentru cai, oferind animalelor viteză și putere crescute. Au numit-o „Lucernă”, ceea ce înseamnă – tatăl tuturor alimentelor. Lucerna a fost folosită de secole de oameni din întreaga lume pentru sprijin general și întinerire. Cercetările sugerează că poate inactiva substanțele cancerigene chimice din ficat și intestinul subțire înainte ca aceștia să aibă șansa de a provoca vreun rău organismului. Ajută la eliminarea toxinelor și la neutralizarea acizilor. Bogat în clorofilă și substanțe nutritive, alcalinizează și detoxifică organismul, în special ficatul. De menționat că clorofilina este un amestec de săruri de sodiu-cupru obținute din clorofilă. În timpul sintezei clorofilinei, atomul de magneziu din centrul inelului este înlocuit cu un atom de cupru și lanțul de fitol este îndepărtat. Spre deosebire de clorofila solubilă în grăsimi, clorofilina este solubilă în apă. Oamenii de știință nu sunt siguri cât de multă (sau orice) clorofilă intră în sânge. Pe de altă parte, Moleculele de clorofilină sunt capabile să „călătorească” prin corp, deoarece atomul de magneziu a fost înlocuit cu un atom de cupru. Cuprul, ca și fierul, este un purtător de oxigen. De fapt, molecula de clorofilină este practic identică cu molecula de hem din sângele nostru. Clorofilina are proprietăți alcalinizante puternice la nivel gastrointestinal, poate aduce beneficii pacienților care suferă de poliartrită reumatoidă, ajută la eliminarea mirosului corporal și a respirației urât mirositoare, calmează durerile în gât, îmbunătățește circulația sângelui, reduce indigestia și oboseala. Are un puternic efect antibacterian și antiinflamator, întărește răspunsul imunitar, optimizează și menține sănătatea. Printre celelalte avantaje ale sale, multe altele pot fi menționate, de exemplu: întărește celulele împotriva atacurilor bacteriene, accelerează vindecarea rănilor, este de ajutor în tratarea ulcerelor gastrice și facilitează defecația regulată. Clorofila naturală este netoxică. De asemenea, efectul toxic nu este atribuit clorofilinei, deși este folosit la om de peste cincizeci de ani. Atunci când este administrată pe cale orală, clorofilina vă poate face urina sau scaunele verzi, iar limba poate deveni galbenă sau neagră. S-a raportat ocazional diaree la administrare orală. De asemenea, poate provoca un rezultat fals pozitiv la testul de sânge ocult. Produsul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării, deoarece siguranța clorofilei sau a clorofilinei nu a fost testată la acest grup de persoane. La șoareci, clorofilina a atenuat unele dintre efectele secundare ale ciclofosfamidei. deși este folosit la om de peste cincizeci de ani. Atunci când este administrată pe cale orală, clorofilina vă poate face urina sau scaunele verzi, iar limba poate deveni galbenă sau neagră. S-a raportat ocazional diaree la administrare orală. De asemenea, poate provoca un rezultat fals pozitiv la testul de sânge ocult. Produsul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării, deoarece siguranța clorofilei sau a clorofilinei nu a fost testată la acest grup de persoane. La șoareci, clorofilina a atenuat unele dintre efectele secundare ale ciclofosfamidei. deși este folosit la om de peste cincizeci de ani. Atunci când este administrată pe cale orală, clorofilina vă poate face urina sau scaunele verzi, iar limba poate deveni galbenă sau neagră. S-a raportat ocazional diaree la administrare orală. De asemenea, poate provoca un rezultat fals pozitiv la testul de sânge ocult. Produsul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării, deoarece siguranța clorofilei sau a clorofilinei nu a fost testată la acest grup de persoane. La șoareci, clorofilina a atenuat unele dintre efectele secundare ale ciclofosfamidei. Produsul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării, deoarece siguranța clorofilei sau a clorofilinei nu a fost testată la acest grup de persoane. La șoareci, clorofilina a atenuat unele dintre efectele secundare ale ciclofosfamidei. Produsul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării, deoarece siguranța clorofilei sau a clorofilinei nu a fost testată la acest grup de persoane. La șoareci, clorofilina a atenuat unele dintre efectele secundare ale ciclofosfamidei.

prof. Garban Zeno,

Catedra Biochimie – Biologie Moleculară – Nutriție Umană

Facultatea de Tehnologia Nutriției

Timisoara – Romania

 

LITERATURĂ:
1. Ainge G., McGhie T. – Color in Fruit of the Genus Actinidia: Carotenoid and Chlorophyll Compositions. Journal of Agricultural and Food chemistry., 2002, 50, 117-121.
2. Arbogast D., Bailey G., Breinholt V., Hendricks J., Pereira C. – Dietary Chlorophyllin Is a Potent Inhibitor of Aflatoxin B1 Hepatocarcinogenesis in Rainbow Trout. Cancer Research., 1995, 55, 57-62.
3. Berkowitz G.A., Wu W. – Magnesium, potassium flux and photosynthesis. Magnesium Research, 1993, 6, 257-265.
4. Black C.B., Cowan J.A. – Magnesium – dependent enzymes in nucleic acid biochemistry. pp. 513-517, in The Biological Chemistry of Magnesium, (J.A. Cowan, ed.), New York VCH 1995.
5. Buchanan B.B. – Role of light in the regulation of chloroplast enzymes, Ann.Rev.Plant Physiol., 1980, 31, 341-374.
6. Bulychev A.A., Vredenberg W.J. – Effect of ionophores A-23187 and nigericin on the light induced redistribution of magnesium potassium and hydrogen ions across the thylakoid membrane. Biochimica et Biophysica Acta., 1976, 449, 48-58.
7. Cano M. – HPLS Separation of Chlorophyll and Carotenoid Pigments of Four Kiwi Fruit Cultivars. Journal of Agricultural and Food Chemistry., 1991, 39, 1786-1791.
8. Chernomorsky S., Poretz R., Segelman A. – Effect of Dietary Chlorophyll Derivatives on Mutagenesis and Tumor Cell Growth. Teratogenesis, Carcinogenesis, and Mutagenesis., 1999, 79, 313-322.
9. Cowan J.A. (ed.) – The Biological Chemistry of Magnesium, (J.A. Cowan, ed.), New York VCH, 1995.
10. Dean J.R. – Atomic Absoption and Plasma Spectroscopy. John Wiley & Sons, Chichester, 1997.
11. Demmig B., Gimmler H. – Effect of divalent cations on cation fluxes across the chloroplast envelope and on photosynthesis of intact chloroplasts. Zeitschrift fur Naturforschung, 1979, 24C, 233-241.
12. Deshaies R.J., Fish L.E., Jagendorf A.T. – Permeability of chloroplast envelopes to Mg2+. Plant Physiology., 1984, 74, 956-961.
13. Dorenstouter H., Pieters G.A., Findenegg G.R. – Distribution of magnesium between chloroplhyll and other photosynthetic functions in magnesium deficient ‘sun’ and ‘shade’ leaves of poplar. Journal of Plant Nutrition, 1985, 8, 1088-1101.
14. Fork D.C. – The control by state transitions of the distribution of excitation energy in photosynthesis. Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology, 1986, 37, 335-361.
15. Garban Z. „Biochemistry: Comprehensive Treatise (in romanian), Ed. Didactica si Pedagogica, Bucure∫ti, 1999.
16. Garban Z., Garban Gabriela „Human Nutrition, Vol.I (in romanian), 3rd edition, Ed.Orizonturi Universitare, Timisoara, 2003.
17. Goodwin T.W., Mercer E.I. „ Introduction to Plant Biochemistry, 2nd edition, Pergamon Press, Oxford-New York-Toronto-Sydney-Paris-Frankfurt, 1983.
18. Gupta A.S., Berkowitz G.A. – Development and use of chlorotetracycline fluorescence as a measurement assay of chloroplast envelope-bound Mg2+. Plant Physiology, 1989, 89, 753-761.
19. Hainer R.M. – Studies of copper chlorophyllin-odorant systems. Science., 1954, 119(3096), 609-610.
20. Heldt H.W., Werdan K., Milovancev M., Geller G. – Alkalization of the chloroplast stroma caused by light-dependent proton flux into the thylakoid space. Biochimica et Biophysica Acta, 1973, 314, 224-241.
21. Hind G., Nakatani H.Y., Izawa S. – Light-dependent redistribution of ions in suspensions of chloroplast thylakoid membranes. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1974, 71, 1484-1488.
22. Huber S.C., Maury W.J. – Effects of magnesium on intact chloroplasts. Plant Physiology , 1980, 65, 350-354.
23. Ishijima S., Uchibori A., Takagi H., Maki R., Ohnishi M. – Light-induced increase in free Mg2+ concentration in spinach chloroplasts: Measurement of free Mg2+ by using a fluorescent probe and intensity of stromal alkalinization. Archives of Biochemistry and Biophysics, 2003, 412, 126-132.
24. Iyengar G.V., Kollmer W.E., Bowen H.J.M. – The Elemental Composition of Human Tissues and Body Fluids. (Weinheim, Verlag Chemie, New York,1978.
25. Kaiser W.M. – Effects of water deficit on photosynthetic capacity. Physiologia Plantarum, 1978, 71, 142-149.
26. Katy J.J., Shipman L.L., Norris J.R. „Structure and function of photoreaction-centre chlorophyll, pp.1-34, in Chlorophyll Organisation and Energy Transfer in Photosynthesis, Ciba Foundation Symposium 61, (Wolstenholme G., Fitsizsimons D.W., eds.), Excerpta Medica, Amsterdam-Oxford-New York, 1979.
27. Konrad M., Schlingmann K.P. – Gudermann T. – Insights into the molecular nature of magnesium homeostasis. American Journal of Physiology: Renal physiology, 2004, 286, F599-605.
28. Krause G.H. – Light-induced movement of magnesium ions in intact chloroplasts. Spectroscopic determination with Eriochrome Blue SE. Biochimica et Biophysica Acta, 1977, 460, 500-510.
29. Kurvits A., Kirkby E.A. – The uptake of nutrients by sunflower plants (Helianthus annuus) growing in a continuous flowing culture system, supplied with nitrate or ammonia as a nitrogen source. Zeitschrift f¸r Pflanzenernährung und Bodenkunde, 1980, 143, 140-149.
30. Lu Y.-K., Chen Y.-R., Yang C.-M., Ifuku, K. – Influence of Fe- and Mg-deficiency on the thylakoid membranes of a chlorophyll-deficient ch5 mutant of Arabidopsis thaliana. Botanical Bulletin of Academia Sinica, 1995, 36.
31. Maguire M.E., Cowan J.A. – Magnesium chemistry and biochemistry. BioMetals, 2002, 15, 203-210.
32. Marschner H. – Mineral Nutrition in Higher Plants. Academic Press, San Diego, 1995.
33. Portis A.R. – Evidence of a low stromal Mg2+ concentration in intact chloroplasts in the dark. Plant Physiology, 1981, 67, 985-989.
34. Sarkar D., Sharma A., Talukder G. – Chlorophyll and chlorophyllin as modifiers of genotoxic effects. Mutation Research., 1994, 318, 239-247.
35. Schultz G.S., Mast B.A. – Molecular analysis of the environment of healing and chronic wounds: cytokines, proteases, and growth factors. Wounds, 1998, 10(Suppl F),1F-9F.
36. Scott B.J., Robson A.D. – Distribution of magnesium in subterranean clover (Trifolium subterranean L.) in relation to supply. Australian Journal of Agricultural Research, 1990, 41, 499-510.
37. Scott B.J., RobsonA.D. – Changes in the content and form of magnesium in the first trifoliate leaf of subterranean clover under altered or constant root supply. Australian Journal of Agricultural Research, 1990,41, 511-519.
38. Sharkey T.D. – Photosynthetic carbon reduction. pp. 111-122, in Photosynthesis: A Comprehensive Treatise (A. Raghavendra, ed.), Cambridge University Press, Cambridge, 1998.
39. Shaul O. – Magnesium transport and function in plants: the tip of the iceberg. BioMetals, 2002, 15, 309-323.
40. Smith L.W., Sano M.E. – Chlorophyll: an experimental study of its water-soluble derivatives. The effect of water-soluble chlorophyll derivatives and other agents upon the growth of fibroblasts in tissue culture. J Lab Clin Med., 1944, 29, 241-246.
41. Smith L.W. – Chlorophyll: an experimental study of its water-soluble derivatives. Remarks on the history, chemistry, toxicity, and antibacterial properties of water-soluble chlorophyll derivatives as therapeutic agents. JLab Clin Med., 1944, 29, 647-653.
42. Taiz L., Zeinger E. – Plant Physiology. Benjamin/Cummings Publ. Co. Inc., Redwood City, 1991.
43. Wu W., Peters J., Berkowitz G.A. - Surface charge-mediated effects of Mg2+ on K+ flux across the chloroplast envelope membrane are associated with the regulation of stromal pH and photosynthesis. Plant Physiology, 1991, 97, 580-587.