chlorophyll

CLOROFILLA

Posted on

CLOROFILLA

Il verde è il colore predominante della vegetazione per gran parte della stagione di crescita. Il caratteristico colore verde delle piante è l’effetto della tintura clorofilliana, che è presente in quantità significative nelle foglie delle piante. La clorofilla è stata soprannominata il “sole liquido” perché assorbe l’energia solare. C’è un detto che dice: “Verde dentro, pulito dentro”. Gli organismi viventi appartenenti al Regno Vegetale sono costituiti da diversi tipi di cellule, che possono essere divisi in due grandi gruppi: il primo è responsabile di tutte le attività metaboliche della pianta, mentre il secondo è metabolicamente inattivo e serve a condurre i fluidi attraverso la pianta o come supporto meccanico. Le cellule metabolicamente attive (cellule parenchimali) contengono tutti gli organelli cellulari biochimicamente importanti. I plastidi sono organelli caratteristici delle cellule vegetali o, più precisamente, sono una famiglia di organelli con proplastidi come precursori, da cui si sviluppano cloroplasti, cromoplasti, amiloplasti ed etioplasti. I cloroplasti contenenti un apparato fotosintetico sono generalmente verdi. Si trovano principalmente nelle cellule fogliari, ma sono presenti anche in tutti gli altri tessuti verdi. Tutti i cloroplasti contengono la clorofilla colorante. Il suo nome deriva da antiche parole greche: chlorós = verde e phyllon = foglia. I coloranti sono composti chimici che riflettono solo una certa lunghezza d’onda della luce visibile. Questo li fa apparire “colorati”. Fiori, coralli e persino la pelle degli animali contengono una tintura che conferisce loro i propri colori. Più importante della riflessione della luce è la capacità dei pigmenti di assorbire determinate lunghezze d’onda. Nella fase brillante della fotosintesi, ci sono tre classi base di coloranti: clorofille – pigmenti verdastri; carotenoidi – pigmenti solitamente rossi, arancioni o gialli; qui includiamo il noto carotene che dona il colore della carota; ficobiline – pigmenti idrosolubili presenti nel citoplasma o nello stroma del cloroplasto; si trovano solo nei cianobatteri (Cyanobacteria) e nelle alghe rosse (Rhodophyta). Tutti questi pigmenti sono cromoproteine ​​(complessi colorante-proteine), aventi una componente proteica e una non proteica (protesica). presente nel citoplasma o nello stroma del cloroplasto; si trovano solo nei cianobatteri (Cyanobacteria) e nelle alghe rosse (Rhodophyta). Tutti questi pigmenti sono cromoproteine ​​(complessi colorante-proteine), aventi una componente proteica e una non proteica (protesica). presente nel citoplasma o nello stroma del cloroplasto; si trovano solo nei cianobatteri (Cyanobacteria) e nelle alghe rosse (Rhodophyta).

STRUTTURA CHIMICA CLOROFILA

La clorofilla, il gruppo protesico di una classe speciale di fitocromoproteine, è un colorante verdastro. In chimica organica, il cloro è un grande anello aromatico eterociclico, costituito – al centro – da quattro anelli pirrolici (chiamati A, B, C, D) collegati da ponti di metina. Un E-ring è attaccato alla struttura del cloro, formando infine la molecola di forbina macrociclica. In natura, ci sono due importanti cromoproteine ​​che contengono pirroli nella loro struttura. Sono: la forbina – presente nel regno vegetale, che è una molecola macrociclica con 5 anelli aromatici e uno ione magnesio (Mg2+) al centro, e la porfirina – una molecola macrociclica presente nel regno animale, costituita da 4 anelli aromatici con uno ione ferro (Fe2+) al centro. La forbina fa parte della struttura della clorofilla, mentre la porfirina fa parte della struttura dell’emoglobina del sangue. La forbina ha varie catene laterali, solitamente contenenti una lunga catena di fitoli. Una catena proteica specifica è attaccata a questo gruppo protesico. Nel 1915, il dottor Richard Willstatter vinse il Premio Nobel per la sua scoperta della struttura chimica della clorofilla, il reticolo di atomi di carbonio, idrogeno, azoto e ossigeno che circonda un singolo atomo di magnesio. Quindici anni dopo, nel 1930, il dottor Hans Fisher ricevette il premio Nobel per aver svelato la struttura chimica dell’emoglobina. Fu sorpreso di scoprire che assomigliava alla struttura chimica della clorofilla. L’emoglobina (composta da eme e globina) è il colorante che dà ai globuli rossi il loro colore rosso, proprio come la clorofilla è il pigmento che dà alle piante il loro colore verde. Quando il dottor Fisher separò l’eme dalla sua molecola proteica associata, osservò la principale differenza tra esso e la clorofilla. Nel caso dell’eme, lo ione centrale è Fe2+, legato alla porfirina, e nel caso della molecola di clorofilla, lo ione centrale è Mg2+, legato alla forbina. Nella molecola della clorofilla, Mg2+ è connesso al sistema porfirinico da legami di coordinazione – nelle piante dove il contenuto di questo ione è elevato, circa il 6% della quantità totale di Mg2+ è associato alla clorofilla. Il tilacoide – stabilizzato da Mg2 + – è importante per l’efficienza della fotosintesi, consentendo il verificarsi della fase di transizione. Probabilmente le maggiori quantità di Mg2 + vengono assorbite dai cloroplasti durante lo sviluppo indotto dalla luce dal proplastide al cloroplasto o dal tioplasto al cloroplasto. Quindi, la sintesi della clorofilla e la biogenesi della pila di membrane tilacoidi richiedono assolutamente cationi bivalenti. Problema, Se Mg2 + è in grado di passare dentro e fuori i cloroplasti dopo la fase di sviluppo iniziale è stato oggetto di molti rapporti contrastanti. Deshaies et al. (1984) hanno scoperto che Mg2 + migrava da e verso cloroplasti isolati da giovani piante di piselli, ma Gupta e Berkowitz (1989) non sono stati in grado di replicare questi risultati utilizzando cloroplasti di spinaci vecchi. Deshaies et al. hanno affermato nel loro articolo che i cloroplasti dei vecchi piselli hanno mostrato cambiamenti meno significativi nel contenuto di Mg2 + rispetto a quelli usati per trarre le loro conclusioni. Forse la percentuale relativa di cloroplasti immaturi presenti nelle formulazioni potrebbe spiegare queste osservazioni. Lo stato metabolico dei cloroplasti varia con l’ora del giorno. Durante il giorno, il cloroplasto raccoglie attivamente l’energia luminosa e la converte in energia chimica. Sotto l’influenza della luce, la composizione chimica cambia bruscamente, il che attiva i processi metabolici coinvolti. Gli ioni H + vengono rimossi dallo stroma (sia nel citoplasma che nel lume), portando a un pH alcalino. Nel processo di neutralizzazione degli elettroni, gli ioni Mg2 + (insieme agli ioni K +) vengono rimossi dal lume con un gradiente ripido per bilanciare il flusso di ioni H +. Infine, i gruppi tiolici degli enzimi vengono ridotti a causa dei cambiamenti nello stato redox dei componenti dello stroma. Esempi di enzimi che vengono attivati ​​in risposta a questi cambiamenti sono fruttosio 1,6-bisfosfatasi, sedieptulosio bisfosfatasi e ribulsio-1,5-bisfosfato carbossilasi. Se questi enzimi vengono attivati ​​al buio, potrebbe verificarsi una circolazione dispendiosa di prodotti e substrati. Gli ioni H + vengono rimossi dallo stroma (sia nel citoplasma che nel lume), portando a un pH alcalino. Nel processo di neutralizzazione degli elettroni, gli ioni Mg2 + (insieme agli ioni K +) vengono rimossi dal lume con un gradiente ripido per bilanciare il flusso di ioni H +. Infine, i gruppi tiolici degli enzimi vengono ridotti a causa dei cambiamenti nello stato redox dei componenti dello stroma. Esempi di enzimi che vengono attivati ​​in risposta a questi cambiamenti sono fruttosio 1,6-bisfosfatasi, sedieptulosio bisfosfatasi e ribulsio-1,5-bisfosfato carbossilasi. Se questi enzimi vengono attivati ​​al buio, potrebbe verificarsi una circolazione dispendiosa di prodotti e substrati. Gli ioni H + vengono rimossi dallo stroma (sia nel citoplasma che nel lume), portando a un pH alcalino. Nel processo di neutralizzazione degli elettroni, gli ioni Mg2 + (insieme agli ioni K +) vengono rimossi dal lume con un gradiente ripido per bilanciare il flusso di ioni H +. Infine, i gruppi tiolici degli enzimi sono ridotti a seguito di cambiamenti nello stato redox dei componenti dello stroma. Esempi di enzimi che vengono attivati ​​in risposta a questi cambiamenti sono fruttosio 1,6-bisfosfatasi, sedieptulosio bisfosfatasi e ribulsio-1,5-bisfosfato carbossilasi. Se questi enzimi vengono attivati ​​al buio, potrebbe verificarsi una circolazione dispendiosa di prodotti e substrati. I gruppi tiolici degli enzimi sono ridotti a causa dei cambiamenti nello stato redox dei componenti dello stroma. Esempi di enzimi che vengono attivati ​​in risposta a questi cambiamenti sono fruttosio 1,6-bisfosfatasi, sedieptulosio bisfosfatasi e ribulsio-1,5-bisfosfato carbossilasi. Se questi enzimi vengono attivati ​​al buio, potrebbe verificarsi una circolazione dispendiosa di prodotti e substrati. I gruppi tiolici degli enzimi sono ridotti a causa dei cambiamenti nello stato redox dei componenti dello stroma. Esempi di enzimi che vengono attivati ​​in risposta a questi cambiamenti sono fruttosio 1,6-bisfosfatasi, sedieptulosio bisfosfatasi e ribulsio-1,5-bisfosfato carbossilasi. Se questi enzimi vengono attivati ​​al buio, potrebbe verificarsi una circolazione dispendiosa di prodotti e substrati.

Si possono distinguere due classi di enzimi che reagiscono con Mg2+ durante la fase leggera del cloroplasto. In primo luogo, gli enzimi interagiscono più spesso con due atomi di magnesio nel processo glicolitico. Il primo atomo è un modulatore allosterico dell’attività enzimatica, mentre il secondo atomo costituisce la parte attiva della molecola enzimatica e partecipa direttamente alla reazione catalitica. La seconda classe di enzimi sono quelli in cui Mg2 + forma complessi con nucleotidi di- e trifosfato (ADP e ATP) e le modificazioni chimiche implicano il trasferimento di fosforile. Mg2+ può anche svolgere un ruolo nel mantenimento della struttura di questi enzimi (es. enolasi). Inizialmente si presumeva che la clorofilla fosse un singolo componente, ma nel 1864 Stokes dimostrò mediante spettroscopia che la clorofilla è una miscela. Nel 1912 Willstatter et al. che la clorofilla è una miscela di due componenti liposolubili: clorofilla a e clorofilla b. Attualmente è noto che esistono diversi tipi di clorofilla, con la più importante clorofilla a. Secondo i dati della letteratura, forma complessi clorofilla-proteina, indicati come CP1, CP47 e CP43. È una molecola che consente il processo di fotosintesi trasportando elettroni eccitati a molecole che produrranno zuccheri. Tutte le piante fotosintetiche, le alghe e i cianobatteri contengono clorofilla a. Questa clorofilla è presente in tutti gli eucarioti fotosintetizzanti e, per il suo ruolo centrale nel centro di reazione, è essenziale per la fotosintesi. Il secondo tipo di clorofilla è la clorofilla b, che si trova solo nelle “alghe verdi” e nelle piante. Questi due tipi di clorofilla differiscono solo leggermente nella composizione della catena laterale (in “a” è – CH3, in “b” è – CHO). Entrambe le forme di clorofilla sono fotorecettori molto efficaci perché contengono una rete alternata di legami singoli e doppi. Questi due tipi di clorofilla si completano a vicenda nell’assorbire la luce solare. Le piante possono ottenere il loro fabbisogno energetico totale nelle bande blu e rosse. Tuttavia, esiste ancora un’enorme banda spettrale, tra 500-600 nm, in cui viene assorbita pochissima luce. Questa è la luce nello spettro verde, e poiché è riflessa, ecco perché le piante appaiono verdi. La clorofilla assorbe la luce così fortemente da poter mascherare altri colori meno intensi. La maggior parte di questi colori più delicati (da molecole come il carotene o la quercetina) sono visibili solo in autunno, quando la molecola di clorofilla viene scomposta nelle foglie, il colore verde svanisce, rivelando carotenoidi arancioni e rossi. Una terza forma comune di clorofilla chiamata clorofilla “c” si trova solo nei membri del fotosintetizzante Chromista (Chromista) e nei Dinoflagellati. Il processo principale che coinvolge la clorofilla è la fotosintesi, un importante processo biochimico mediante il quale piante, alghe, protistani e alcuni batteri convertono l’energia solare in energia chimica che viene utilizzata per eseguire reazioni sintetiche come la produzione di zucchero e la fissazione dell’azoto agli amminoacidi. In definitiva, quasi tutti gli organismi viventi dipendono dall’energia prodotta dalla fotosintesi, rendendola indispensabile per la conservazione della vita sulla terra. È anche responsabile della produzione di ossigeno, che costituisce gran parte dell’atmosfera terrestre. I seguenti scienziati danno il maggior contributo alla comprensione dei meccanismi della fotosintesi: il più famoso chimico inglese, Joseph Priestley; il chimico francese Antonie Lavoisier; il fisico olandese Jan Ingenhousz; due chimici che lavorano a Ginevra: Jean Senebier, pastore svizzero e Theodore de Saussure; Il chirurgo tedesco Julius Robert Mayer, che ha riconosciuto che le piante convertono l’energia solare in energia chimica. il chimico francese Antonie Lavoisier; il fisico olandese Jan Ingenhousz; due chimici che lavorano a Ginevra: Jean Senebier, pastore svizzero e Theodore de Saussure; Il chirurgo tedesco Julius Robert Mayer, che ha riconosciuto che le piante convertono l’energia solare in energia chimica. il chimico francese Antonie Lavoisier; il fisico olandese Jan Ingenhousz; due chimici che lavorano a Ginevra: Jean Senebier, pastore svizzero e Theodore de Saussure;

COMPLESSI MOLECOLARI CLOROFILI

La clorofilla e le clorofilline sono in grado di formare forti complessi con alcune sostanze chimiche note o che si ritiene causino il cancro. Questi sono, tra gli altri idrocarburi poliaromatici (trovati nel fumo di tabacco), alcune ammine eterocicliche (trovate nella carne cotta) e l’aflatossina B1 (AFB1). Il forte legame della clorofilla o della clorofillina a questi potenziali agenti cancerogeni può interferire con il loro assorbimento gastrointestinale e ridurre la quantità che raggiungerà i tessuti sensibili. Le clorofilline sono alcuni dei più potenti antiossidanti mai studiati. È stato dimostrato che la clorofillina può neutralizzare diversi ossidanti fisicamente rilevanti in vitro e alcuni studi sugli animali suggeriscono che

CLOROFILI, CLOROFILINE E PREVENZIONE DEL CANCRO

Studi sperimentali hanno dimostrato che la clorofillina esibisce anche attività antitumorale. È noto che prima che alcune sostanze chimiche (chiamate anche procancerogene) possano avviare lo sviluppo del cancro, devono prima essere metabolizzate in cancerogeni attivi che possono danneggiare il DNA o altre molecole specifiche nei tessuti sensibili. Alcuni enzimi della famiglia del citocromo P450 sono necessari per l’attivazione di alcuni procancerogeni, pertanto la loro inibizione può ridurre il rischio di alcuni tipi di tumori indotti chimicamente. Studi in vitro indicano che la clorofillina può ridurre l’attività degli enzimi del citocromo P450. La biotrasformazione di fase II promuove l’eliminazione di tossine e agenti cancerogeni potenzialmente dannosi dal corpo. Secondo i pochi risultati degli studi sugli animali, la clorofillina può aumentare l’attività dell’enzima di fase II – il chinone reduttasi. Un’altra spiegazione plausibile per il meccanismo antitumorale di alcuni derivati ​​della clorofilla è che agiscono come intercettori, bloccando l’assorbimento delle aflatossine e di altri cancerogeni dal cibo. Quando la clorofillina è co-somministrata con cancerogeno, forma con essa un complesso reversibile. Queste proprietà sono confermate dai risultati della ricerca scientifica. È stato anche dimostrato che la clorofilla ha dimostrato caratteristiche simili contro tutti gli agenti cancerogeni testati. Un possibile meccanismo che spiega le proprietà “catturanti” della clorofillina è la formazione di legami complessi e non covalenti tra cancerogeno e clorofillina. Più forte è la formazione di complessi, meno clorofillina è necessaria per la cattura del cancerogeno. La formazione del complesso è possibile a causa delle interazioni idrofobiche sulla superficie della clorofillina e del componente. Un altro modo per dimostrare l’effetto “intrappolamento” della clorofilla e dei suoi derivati ​​è attraverso una trappola molecolare che rende il cancerogeno incapace di attaccare le cellule. La trappola riduce la disponibilità di agenti cancerogeni per l’organismo, che è meno esposto agli agenti cancerogeni. In uno studio dettagliato sulla trota iridea (Salmo gairdneri), la clorofilla sembrava svolgere le sue funzioni solo quando era presente nella dieta contemporaneamente all’agente cancerogeno. Sembra che il meccanismo di “catturare” il componente della clorofilla possa essere utilizzato nell’uomo. L’aflatossina B1 (AFB1) è un cancerogeno epatico prodotto da alcune specie di funghi. È presente nei cereali ammuffiti e nei legumi come mais, arachidi e semi di soia. Nelle regioni calde e umide con condizioni di conservazione del grano inadeguate, alti livelli di AFB1 negli alimenti sono associati a un aumentato rischio di sviluppare il cancro al fegato. Nel fegato, AFB1 viene metabolizzato in un cancerogeno che può legarsi al DNA e causare una mutazione. In modelli animali, la somministrazione simultanea di clorofilla con l’esposizione al cibo AFB1 ha ridotto significativamente il numero di danni al DNA indotti da AFB1 nel fegato di trota iridea e di ratto e, a seconda della dose di clorofilla, ha inibito lo sviluppo del cancro al fegato nella trota. nelle regioni umide con condizioni di conservazione del grano inadeguate, l’alto contenuto di AFB1 negli alimenti è associato a un aumentato rischio di sviluppare il cancro al fegato. Nel fegato, AFB1 viene metabolizzato in un cancerogeno che può legarsi al DNA e causare una mutazione. Nei modelli animali, la somministrazione simultanea di clorofilla con l’esposizione al cibo AFB1 ha ridotto significativamente il numero di danni al DNA indotti da AFB1 nel fegato di trota iridea e di ratto e, a seconda della dose di clorofilla, ha inibito lo sviluppo del cancro al fegato nella trota. nelle regioni umide con condizioni di conservazione del grano inadeguate, l’alto contenuto di AFB1 negli alimenti è associato a un aumentato rischio di sviluppare il cancro al fegato. Nel fegato, AFB1 viene metabolizzato in un cancerogeno che può legarsi al DNA e causare una mutazione. In modelli animali, la somministrazione simultanea di clorofilla con l’esposizione al cibo AFB1 ha ridotto significativamente il numero di danni al DNA indotti da AFB1 nel fegato di trota iridea e di ratto e, a seconda della dose di clorofilla, ha inibito lo sviluppo del cancro al fegato nella trota. a seconda della dose di clorofilla, inibisce lo sviluppo del cancro al fegato nelle trote. nelle regioni umide con condizioni di conservazione del grano inadeguate, l’alto contenuto di AFB1 negli alimenti è associato a un aumentato rischio di sviluppare il cancro al fegato. Nel fegato, AFB1 viene metabolizzato in un cancerogeno che può legarsi al DNA e causare una mutazione. In modelli animali, la somministrazione simultanea di clorofilla con l’esposizione al cibo AFB1 ha ridotto significativamente il numero di danni al DNA indotti da AFB1 nel fegato di trota iridea e di ratto e, a seconda della dose di clorofilla, ha inibito lo sviluppo del cancro al fegato nella trota. a seconda della dose di clorofilla, inibisce lo sviluppo del cancro al fegato nelle trote. nelle regioni umide con condizioni di conservazione del grano inadeguate, l’alto contenuto di AFB1 negli alimenti è associato a un aumentato rischio di sviluppare il cancro al fegato. Nel fegato, AFB1 viene metabolizzato in un cancerogeno che può legarsi al DNA e causare una mutazione. In modelli animali, la somministrazione simultanea di clorofilla con l’esposizione al cibo AFB1 ha ridotto significativamente il numero di danni al DNA indotti da AFB1 nel fegato di trota iridea e di ratto e, a seconda della dose di clorofilla, ha inibito lo sviluppo del cancro al fegato nella trota. l’alto contenuto di AFB1 negli alimenti è associato ad un aumentato rischio di sviluppare il cancro al fegato. Nel fegato, AFB1 viene metabolizzato in un cancerogeno che può legarsi al DNA e causare una mutazione. In modelli animali, la somministrazione simultanea di clorofilla con l’esposizione al cibo AFB1 ha ridotto significativamente il numero di danni al DNA indotti da AFB1 nel fegato di trota iridea e di ratto e, a seconda della dose di clorofilla, ha inibito lo sviluppo del cancro al fegato nella trota. l’alto contenuto di AFB1 negli alimenti è associato ad un aumentato rischio di sviluppare il cancro al fegato. Nel fegato, AFB1 viene metabolizzato in un cancerogeno che può legarsi al DNA e causare una mutazione. In modelli animali, la somministrazione simultanea di clorofilla con l’esposizione al cibo AFB1 ha ridotto significativamente il numero di danni al DNA indotti da AFB1 nel fegato di trota iridea e di ratto e, a seconda della dose di clorofilla, ha inibito lo sviluppo del cancro al fegato nella trota.

CLOROFILINE E PROCESSO DI DISINTOSSICAZIONE

Le clorofilline svolgono anche un ruolo importante nella disintossicazione dell’ambiente interno del corpo per mantenere la salute e la vita. Per disintossicazione interna si intendono tutti i processi che neutralizzano, trasformano o rimuovono le tossine dal corpo attraverso uno o più dei seguenti sistemi: • respiratorio • digerente • urinario • cutaneo, sudorifero, sebaceo e lacrimale • linfatico

Fegato – Uno degli organi più importanti del corpo coinvolto nella disintossicazione o nella rimozione di sostanze estranee o tossine. Il compito del glutatione, che è il più ricco di gruppi sulfidrilici nell’organismo, è quello di chelare e disintossicare i metalli pesanti. È stato dimostrato che il mercurio e il piombo formano complessi con il glutatione, che vengono eliminati principalmente dal corpo dalla bile, riducendo così la quantità di glutatione disponibile. La metionina è la principale fonte di zolfo nella cisteina. Gli epatociti (cellule epatiche) hanno difficoltà ad assorbire la cisteina, mentre la metionina viene assorbita più facilmente e quindi convertita in S-adenosilmetionina, omocisteina, cistationina e cisteina. Le cellule del fegato usano la metionina per la crescita e la proliferazione. La dipendenza della crescita del cancro o dei tumori dalla presenza di metionina è una condizione artificiale, causato da un precedente fallimento dei meccanismi di transsolforazione e transmetilazione. Pertanto, se la disponibilità di metionina è ridotta, non solo la capacità disintossicante del fegato sarà compromessa, ma sarà anche disponibile meno glutatione per complessarsi con sostanze estranee. I risultati della ricerca indicano che la stessa carenza di metionina può indurre il cancro al fegato in assenza di sostanze cancerogene e può anche aiutare i metalli pesanti a indurre effetti tossici. Il colon è la fogna del nostro corpo. Se non viene purificato, i “rifiuti” da tutto il corpo non verranno rimossi. I tessuti del corpo non si libereranno dei sottoprodotti se il colon non funziona. I sistemi fisiologici sono collegati. Quando il colon viene svuotato, il corpo inizia a “estrarre” le tossine da ogni luogo possibile. I contaminanti dal colon possono “fuoriuscire” e contaminare altri organi. Questi organi possono quindi essere curati con metodi naturali, ma solo con effetto parziale, poiché sono costantemente infettati o irritati dai veleni del colon. Un colon “ostruito” forma i diverticoli, che sono fossette nella parete del colon che contengono materiale fecale. Se il materiale fecale rimane troppo a lungo, inizia a “perdere” nel corpo e provoca una condizione nota come autointossicazione. Le tasche intestinali “perdono” pus, sangue e materia fecale nel flusso sanguigno. Quando il corpo è avvelenato, le cellule non possono ricevere i nutrienti dal sangue perché il liquido interstiziale che circonda le cellule è ostruito dai “rifiuti” della linfa che scorre lentamente. L’avvelenamento interiore provoca anche depressione e pensieri malsani. È un circolo vizioso. La maggior parte delle persone, invece di pulire il suo intestino, per nascondere il suo odore sgradevole, usa incenso, deodoranti per ambienti, cipria, lozioni e deodoranti, dentifrici, profumi e colonie. Se il colon non viene pulito, altri organi non possono liberarsi dei loro sottoprodotti. Se una persona non pulisce l’intestino, nonostante la rimozione delle placche aterosclerotiche dai vasi, riappariranno nel corpo. Fino a quando il colon non sarà pulito, i vasi non si riprenderanno mai completamente. Il compito principale dei reni è mantenere il volume e la composizione del liquido extracellulare a un livello costante. Devono farlo nonostante l’ambiente esterno mutevole e i fluidi forniti. Parte di questo compito, ma solo in parte, consiste nel rimuovere alcuni dei sottoprodotti metabolici dal tuo corpo. quali cellule non possono più decomporsi. Pertanto, il compito principale dei reni non è quello di espellere, ma di regolare. I reni hanno meno controllo dell’acqua intracellulare perché se i reni svolgono correttamente il loro lavoro, ogni cellula (in gran parte un’unità autonoma) prenderà o scarterà ciò di cui ha bisogno o meno dal fluido extracellulare. I reni conservano tutto ciò di cui abbiamo bisogno in questo momento, anche di più: ci permettono di eccedere. Sì, ci consentono di assorbire più del necessario, ad esempio acqua e sale, e di sprigionare esattamente quanto non è necessario al momento. In definitiva, i reni proteggono il volume dei liquidi del nostro corpo e la sua composizione. Secondo alcune stime siamo quasi 3/4 di acqua, quindi in modo abbastanza semplice – pesandoti ogni giorno – puoi giudicare la precisione con cui i reni ottengono questo risultato. Nonostante le differenze nella dieta, nell’esercizio e nell’assunzione di liquidi, i numeri rimangono costanti. I reni svolgono i loro compiti con una precisione dell’1%, mai peggiore del 5%, anche in un’ampia varietà di condizioni. Se i reni si guastano improvvisamente, la morte si verifica entro pochi giorni, anche perché alcuni dei rifiuti che si accumulano sono tossici per il cuore e smettono di funzionare. Più interessante è il modo in cui i reni possono adattarsi per rallentare la distruzione della disfunzione in modo che anche il 5% della funzione renale totale possa essere sopravvissuto. Il rene ha una capacità di riserva in caso di malattia maggiore rispetto, ad esempio, al cuore o ai polmoni. I reni svolgono i loro compiti con una precisione dell’1%, mai peggiore del 5%, anche in un’ampia varietà di condizioni. Se i reni si guastano improvvisamente, la morte si verifica entro pochi giorni, anche perché alcuni dei rifiuti che si accumulano sono tossici per il cuore e smettono di funzionare. Più interessante è il modo in cui i reni possono adattarsi per rallentare la distruzione della disfunzione in modo che anche il 5% della funzione renale totale possa essere sopravvissuto. Il rene ha una capacità di riserva in caso di malattia maggiore rispetto, ad esempio, al cuore o ai polmoni. I reni svolgono i loro compiti con una precisione dell’1%, mai peggiore del 5%, anche in un’ampia varietà di condizioni. Se i reni si guastano improvvisamente, la morte si verifica entro pochi giorni, anche perché alcuni dei rifiuti che si accumulano sono tossici per il cuore e smettono di funzionare. Più interessante è il modo in cui i reni possono adattarsi per rallentare la distruzione della disfunzione in modo che anche il 5% della funzione renale totale possa essere sopravvissuto. Il rene ha una capacità di riserva in caso di malattia maggiore rispetto, ad esempio, al cuore o ai polmoni. come i reni possono adattarsi per rallentare la distruzione causata dalla disfunzione in modo che possa sopravvivere fino al 5% della funzione renale totale. Il rene ha una capacità di riserva in caso di malattia maggiore rispetto, ad esempio, al cuore o ai polmoni. come i reni possono adattarsi per rallentare la distruzione causata dalla disfunzione in modo che possa sopravvivere fino al 5% della funzione renale totale. Il rene ha una capacità di riserva in caso di malattia maggiore rispetto, ad esempio, al cuore o ai polmoni.

Sistema linfatico – l’acqua costituisce ca. 50-60% del peso corporeo totale. 1/3 del liquido del nostro corpo è liquido extracellulare. Il sangue è solo il 9% circa di tutti i fluidi corporei e il 62% è fluido intracellulare. Ciò significa che circa il 27% dei nostri liquidi sono linfa. Ogni cellula del corpo entra in contatto con il liquido interstiziale, che è costituito sia da sangue che da sostanze di derivazione cellulare. Circa il 90% dell’acqua e delle piccole molecole che entrano nel liquido interstiziale dal sangue vengono riassorbite dai vasi sanguigni locali. Il restante 10% di acqua, piccole molecole, proteine, altre grandi molecole presenti nel liquido interstiziale si raccolgono in una rete di sottili vasi per formare una linfa. Il nostro corpo ha 3 volte più linfa che sangue. La linfa nutre anche le cellule ossee attraverso piccoli canali.

I vasi linfatici formano dotti più grandi che ritornano al flusso sanguigno. Questi vasi sono disposti lungo la lunghezza del tessuto muscolare che pompa la linfa attraverso di essi. Il sistema linfatico raccoglie le tossine da tutte le cellule del corpo, quindi il suo corretto funzionamento è estremamente importante per la salute di tutto il corpo. Proprio come l’aria intorno a noi è in continuo movimento, la linfa che circonda le cellule è in continuo movimento. Le cellule sono in grado di funzionare meglio quando hanno intorno linfa fresca piena della giusta concentrazione di idrogeno, ossigeno, glucosio e tutti gli altri nutrienti. Le persiane che si aprono in una sola direzione si trovano in tutti i canali linfatici. Nelle grandi navi, le valvole si trovano ogni pochi millimetri, in quelle più piccole sono disposte in modo molto più denso. Quando i vasi linfatici si riempiono di linfa, la muscolatura liscia della parete vasale si contrae automaticamente. Inoltre, ogni segmento del vaso linfatico tra valvole consecutive agisce come una pompa automatica separata. Cioè, il riempimento del segmento provoca una contrazione e il fluido viene pompato attraverso la valvola al segmento linfatico successivo. La linfa riempie il segmento successivo e pochi secondi dopo si contrae anche. Questo processo continua lungo l’intero sistema linfatico fino a quando il fluido dal dotto toracico ritorna nel flusso sanguigno nella vena cava destra a livello della clavicola inferiore. Quando un nuovo apporto di nutrienti sostituisce i sottoprodotti cellulari – tossine, batteri, virus, veleni, prodotti di decadimento – le cellule sono più sane, e lo siamo anche noi. La rimozione delle proteine ​​dallo spazio interstiziale è una funzione assolutamente necessaria senza la quale potremmo morire entro 24 ore. Il colon è l’organo principale attraverso il quale le sostanze mucillaginose vengono rimosse dalla linfa. Quando il sistema linfatico si riempie di sostanze mucillaginose, crea una pressione che si sente in tutto il corpo. Inizia con un irrigidimento dei muscoli che diventano dolorosi all’aumentare della pressione. Una delle funzioni della febbre è quella di assottigliare la linfa, migliorando la sua capacità di fluire attraverso le pareti del colon. Se il colon non riesce a far fronte al ritmo necessario per pulire la linfa, il corpo usa invece il fegato per fare questo lavoro. Le tossine assorbite dal fegato sono secrete come componenti della bile. Quando il flusso biliare diventa eccessivo, la bile rifluisce nello stomaco, causando nausea. La maggior parte delle erbe sono depuratori della linfa, motivo per cui gli animali malati mangiano l’erba. Possiamo diventare consapevoli di quali problemi possono sorgere quando il colon è bloccato. Quando ciò accade, i sottoprodotti ritornano al sistema linfatico. Se questa situazione persiste per molto tempo, i sottoprodotti tornano nei tessuti e possono svilupparsi malattie. Qualsiasi parte del corpo può essere interessata da questo processo perché il sistema linfatico serve tutte le cellule del corpo. Possiamo anche eliminare le tossine sudando, ad esempio durante l’esercizio. I nostri seni paranasali e la pelle possono anche essere un ulteriore strumento di eliminazione mediante il quale è possibile rilasciare il muco in eccesso o le tossine, come rispettivamente la congestione del seno o le eruzioni cutanee. quali problemi possono sorgere quando il colon è bloccato. Quando ciò accade, i sottoprodotti ritornano al sistema linfatico. Se questa situazione persiste per molto tempo, i sottoprodotti tornano nei tessuti e possono svilupparsi malattie. Qualsiasi parte del corpo può essere interessata da questo processo perché il sistema linfatico serve tutte le cellule del corpo. Possiamo anche eliminare le tossine sudando, ad esempio durante l’esercizio. I nostri seni paranasali e la pelle possono anche essere un ulteriore strumento di eliminazione mediante il quale è possibile rilasciare il muco in eccesso o le tossine, come rispettivamente la congestione del seno o le eruzioni cutanee. quali problemi possono sorgere quando il colon è bloccato. Quando ciò accade, i sottoprodotti ritornano al sistema linfatico. Se questa situazione persiste per molto tempo, i sottoprodotti tornano nei tessuti e possono svilupparsi malattie. Qualsiasi parte del corpo può essere interessata da questo processo perché il sistema linfatico serve tutte le cellule del corpo. Possiamo anche eliminare le tossine sudando, ad esempio durante l’esercizio. I nostri seni paranasali e la pelle possono anche essere un ulteriore strumento di eliminazione mediante il quale è possibile rilasciare il muco in eccesso o le tossine, come rispettivamente la congestione del seno o le eruzioni cutanee. Questo processo può interessare qualsiasi parte del corpo perché il sistema linfatico serve tutte le cellule del corpo. Possiamo anche eliminare le tossine sudando, ad esempio durante l’esercizio. I nostri seni paranasali e la pelle possono anche essere un ulteriore strumento di eliminazione mediante il quale è possibile rilasciare il muco in eccesso o le tossine, come rispettivamente la congestione del seno o le eruzioni cutanee. Questo processo può interessare qualsiasi parte del corpo perché il sistema linfatico serve tutte le cellule del corpo. Possiamo anche eliminare le tossine sudando, ad esempio durante l’esercizio. I nostri seni e la pelle possono anche essere un ulteriore strumento di eliminazione mediante il quale è possibile rilasciare muco o tossine in eccesso, come congestione sinusale o eruzioni cutanee,

Perché è così importante avere un sistema di pulizia del corpo ben funzionante?

Ogni giorno siamo esposti a tossine, non solo da fonti esterne ma anche interne. Pertanto, possiamo concludere che le fonti esterne (esogene) e interne (endogene) avvelenano o contaminano il nostro corpo. Lo stato di omeostasi significa che il nostro corpo è in equilibrio interno. Questo equilibrio è disturbato quando mangiamo più di quanto possiamo consumare o quando consumiamo determinate sostanze tossiche. La tossicità di una sostanza può dipendere dalla dose, dalla frequenza di somministrazione e dalla forza della tossina. Questa sostanza può causare un’insorgenza immediata o rapida dei sintomi, come fanno molti pesticidi e alcuni farmaci; è anche possibile – ed è molto più comune che gli effetti negativi richiedano solo più tempo per manifestarsi, come, ad esempio, l’esposizione all’amianto porta al cancro ai polmoni.

Cos’è una tossina?

Si tratta infatti di qualsiasi sostanza che provoca irritazione e/o gravi effetti nell’organismo, interferendo con le nostre funzioni biochimiche o organiche. Ciò potrebbe essere dovuto a farmaci che hanno effetti collaterali oa schemi fisiologici diversi dalle nostre normali funzioni. I radicali liberi causano infiammazioni, invecchiamento accelerato e degenerazione dei tessuti corporei. Anche gli “eteri” negativi, le influenze mentali e spirituali, i modelli di pensiero e le emozioni negative possono essere tossine, sia come fattori di stress che alterando la normale fisiologia del corpo e possibilmente causando sintomi specifici. Nel 21. La tossicità è molto più preoccupante che mai. Ogni giorno siamo esposti a sostanze chimiche nuove e più potenti, all’inquinamento dell’aria e dell’acqua, alle radiazioni e all’energia nucleare. Ingeriamo nuove sostanze chimiche, utilizziamo grandi quantità di vari farmaci, consumiamo più zucchero e cibi raffinati, e abusare noi stessi di vari stimolanti e sedativi. Di conseguenza, aumenta anche il numero di molte malattie. Il cancro e le malattie cardiovascolari sono i due più importanti. I prossimi sono artrite, allergie, obesità e molti problemi della pelle. Inoltre, un’ampia gamma di sintomi, come mal di testa, affaticamento, tosse, problemi gastrointestinali e immunosoppressione, può anche essere associata all’intossicazione. I meccanismi più comuni di esposizione ad agenti tossici: inalazione (fumo, inquinamento atmosferico, otturazioni in amalgama dei denti), via orale (residui chimici negli alimenti, sostanze chimiche nell’acqua, farmaci), iniezioni (vaccini, tatuaggi), assorbimento (sostanze chimiche da materiali sintetici , vernici, plastica, pesticidi e fertilizzanti chimici, spruzzati sui prati) e irraggiamento (raggi X, centrali nucleari, test nucleari, telefoni e trasmettitori cellulari, monitor di computer e TV, dispositivi a microonde, rete ad alta tensione, trasmissione radio e satellitare). La maggior parte dei farmaci, degli additivi alimentari artificiali e degli allergeni possono creare elementi tossici nel corpo. In effetti, qualsiasi sostanza può essere tossica in determinate condizioni. Il nostro corpo produce anche tossine durante le sue normali funzioni quotidiane. L’attività biologica, cellulare e fisica produce sostanze che dovrebbero essere rimosse. I radicali liberi sono tossine biochimiche. Altri sono il risultato di processi fermentativi, putrefattivi e rancidi negli alimenti non digeriti, nonché di disidratazione e disturbi alimentari. Questa tossicità endogena può anche essere il risultato di tossine esogene che causano malnutrizione e disturbi digestivi attraverso danni al sistema nervoso, immunitario ed enzimatico. Se non rimosse, queste sostanze possono causare irritazioni o infiammazioni di cellule e tessuti, inibendo le normali funzioni a livello cellulare, organo e corpo. Vari microbi, funghi e parassiti producono anche sottoprodotti metabolici che dobbiamo affrontare. I nostri pensieri e le nostre emozioni, così come lo stress stesso, generano una maggiore tossicità biochimica. Il corretto livello di eliminazione di queste tossine è essenziale per la salute. Ovviamente, un organismo correttamente funzionante è progettato per mantenere le tossine a un certo livello; il problema è con l’eccessiva assunzione o produzione di tossine, o il disturbo dei processi di eliminazione. I sintomi più comuni di avvelenamento includono: mal di testa, affaticamento, mucose, disturbi digestivi, sintomi allergici e ipersensibilità a fattori ambientali chimici, aromatici e sintetici. La disintossicazione comporta cambiamenti nella dieta e nello stile di vita poiché questi metodi riducono la quantità di tossine ingerite e migliorano la loro eliminazione. Evitare sostanze chimiche di diversa origine, alimenti trasformati, zucchero, caffè, alcol, tabacco e droghe riduce al minimo il carico di tossine. I prossimi passi nel processo di disintossicazione sono bere la giusta quantità di acqua,

DEODORANTE INTERNO ALLA CLOROFILINA

Le clorofilline possono essere utilizzate come deodorante interno. La ricerca scientifica negli anni ’40 e ’50 ha rivelato che la clorofilla topica mostrava proprietà deodoranti sulle ferite maleodoranti. Sulla base di queste osservazioni, i medici hanno iniziato a utilizzare la clorofilla orale nei pazienti con colonostomia e ileostomia per controllare l’odore fecale. I case report pubblicati indicano che la somministrazione orale di clorofilla ha ridotto i giudizi soggettivi di urina e feci nelle persone che non controllano le funzioni fisiologiche.

LA CLOROFILINA E IL PROCESSO DI GUARIGIONE DELLE FERITE

Studi condotti negli anni ’40 hanno mostrato che la soluzione di clorofillina rallentava la crescita di alcune specie di batteri anaerobici in vitro e accelerava la guarigione delle ferite negli animali da esperimento. Sulla loro base, è iniziato l’uso esterno di unguenti e soluzioni di clorofilla nel trattamento di ferite difficili da guarire negli esseri umani. Sulla base di una serie di ampi studi non controllati su pazienti con ferite difficili da guarire come varici e ulcere da pressione, è stato riportato che la clorofilla topica ha accelerato il processo di guarigione in modo più efficace rispetto ad altri farmaci comunemente usati. Alla fine degli anni ’50, la clorofillina è stata aggiunta a un unguento contenente papaina e urea utilizzata per lo sbrigliamento chimico delle ferite per ridurre l’infiammazione locale, accelerare la guarigione e controllare l’odore. La clorofillina sodio-rame è un acceleratore di guarigione di importanza storica già consolidata. Il principale vantaggio della clorofillina sembra essere quello di essere una sostanza anticoagulante e antinfiammatoria in quanto consente l’uso prolungato dei componenti proteolitici papaina e urea, che invece possono indurre infiammazione ed emoagglutinazione dei capillari. I risultati favorevoli degli studi clinici sono probabilmente dovuti al fatto che l’unguento proteolitico (contenente papaina, urea e clorofillina) pulisce a fondo la ferita da tutti i tessuti necrotici, e quindi mantiene una circolazione e un drenaggio ottimali, consentendo il pieno accesso ai tessuti ematologici e ai componenti nutrizionali . Smith suggerisce che la chiave delle proprietà benefiche della clorofillina sia l’antagonismo metabolico. mediante il quale la crescita e l’attività dei batteri infettanti vengono modificate. La modifica riduce la tossicità di alcuni prodotti metabolici batterici. Allo stesso tempo, la clorofillina promuove o stimola la proliferazione delle cellule normali, che a sua volta accelera il processo di guarigione delle ferite. Inoltre, l’azione batteriostatica della clorofillina è responsabile delle proprietà di controllo degli odori. L’assorbimento degli ingredienti aromatici gioca un ruolo relativamente minore in questo processo.

CLOROFILINA E INTEGRATORI ALIMENTARI

clorofilla liquida

La clorofilla liquida come integratore alimentare contiene clorofillina (sale di clorofilla sodio-rame), ottenuta dall’erba medica, che è una fonte concentrata di clorofilla “a” e “b”. L’erba medica è una delle piante più studiate e una delle migliori fonti di proteine, clorofilla, carotene, vitamina A (retinolo), D (calciferolo), E (tocoferoli), B6 ​​(piridossina), K (fillochinoni) e diversi enzimi digestivi. Grazie al suo apparato radicale profondo che consente un buon assorbimento dei minerali, l’erba medica è una buona fonte di calcio, magnesio, fosforo, ferro, potassio e oligoelementi. Le culture dell’Europa centrale hanno usato a lungo l’erba medica come mangime per cavalli, fornendo agli animali maggiore velocità e forza. L’hanno chiamata “Alfalfa”, che significa: il padre di tutti i cibi. Lucerna è stata utilizzata per secoli da persone di tutto il mondo per il supporto generale e il ringiovanimento. La ricerca suggerisce che potrebbe inattivare gli agenti cancerogeni chimici degli alimenti nel fegato e nell’intestino tenue prima che abbiano la possibilità di causare danni al corpo. Aiuta a rimuovere le tossine e neutralizzare gli acidi. Ricco di clorofilla e sostanze nutritive, alcalinizza e disintossica l’organismo, in particolare il fegato. Va notato che la clorofillina è una miscela di sali di sodio-rame ottenuti dalla clorofilla. Durante la sintesi della clorofillina, l’atomo di magnesio al centro dell’anello viene sostituito con un atomo di rame e la catena del fitolo viene rimossa. A differenza della clorofilla liposolubile, la clorofillina è solubile in acqua. Gli scienziati non sono sicuri di quanta (o qualsiasi) clorofilla stia entrando nel flusso sanguigno. D’altra parte, Le molecole di clorofillina sono in grado di “viaggiare” in tutto il corpo perché l’atomo di magnesio è stato sostituito da un atomo di rame. Il rame, come il ferro, è un vettore di ossigeno. In effetti, la molecola della clorofillina è praticamente identica alla molecola dell’eme nel nostro sangue. La clorofillina ha forti proprietà alcalinizzanti a livello gastrointestinale, può giovare ai pazienti affetti da artrite reumatoide, aiuta a rimuovere gli odori corporei e l’alitosi, lenisce il mal di gola, migliora la circolazione sanguigna, riduce l’indigestione e l’affaticamento. Ha un forte effetto antibatterico e antinfiammatorio, rafforza la risposta immunitaria, ottimizza e mantiene una buona salute. Tra gli altri suoi vantaggi se ne possono citare molti altri, ad esempio: rafforza le cellule contro gli attacchi batterici, accelera la guarigione delle ferite, è utile nel trattamento delle ulcere gastriche e facilita la defecazione regolare. La clorofilla naturale non è tossica. Anche l’effetto tossico non è attribuito alla clorofillina, sebbene sia stata utilizzata nell’uomo da oltre cinquant’anni. Se assunta per via orale, la clorofillina può rendere verdi le urine o le feci e la lingua può diventare gialla o nera. Occasionalmente è stata segnalata diarrea con la somministrazione orale. Può anche causare un risultato falso positivo nel test del sangue occulto. Il prodotto non deve essere utilizzato durante la gravidanza e l’allattamento, poiché la sicurezza della clorofilla o della clorofillina non è stata testata in questo gruppo di persone. Nei topi, la clorofillina ha attenuato alcuni degli effetti collaterali della ciclofosfamide. sebbene sia stato utilizzato negli esseri umani per oltre cinquant’anni. Se assunta per via orale, la clorofillina può rendere verdi le urine o le feci e la lingua può diventare gialla o nera. Occasionalmente è stata segnalata diarrea con la somministrazione orale. Può anche causare un risultato falso positivo nel test del sangue occulto. Il prodotto non deve essere utilizzato durante la gravidanza e l’allattamento, poiché la sicurezza della clorofilla o della clorofillina non è stata testata in questo gruppo di persone. Nei topi, la clorofillina ha attenuato alcuni degli effetti collaterali della ciclofosfamide. sebbene sia stato utilizzato negli esseri umani per oltre cinquant’anni. Se assunta per via orale, la clorofillina può rendere verdi le urine o le feci e la lingua può diventare gialla o nera. Occasionalmente è stata segnalata diarrea con la somministrazione orale. Può anche causare un risultato falso positivo nel test del sangue occulto. Il prodotto non deve essere utilizzato durante la gravidanza e l’allattamento, poiché la sicurezza della clorofilla o della clorofillina non è stata testata in questo gruppo di persone. Nei topi, la clorofillina ha attenuato alcuni degli effetti collaterali della ciclofosfamide. Il prodotto non deve essere utilizzato durante la gravidanza e l’allattamento, poiché la sicurezza della clorofilla o della clorofillina non è stata testata in questo gruppo di persone. Nei topi, la clorofillina ha attenuato alcuni degli effetti collaterali della ciclofosfamide. Il prodotto non deve essere utilizzato durante la gravidanza e l’allattamento, poiché la sicurezza della clorofilla o della clorofillina non è stata testata in questo gruppo di persone. Nei topi, la clorofillina ha attenuato alcuni degli effetti collaterali della ciclofosfamide.

Prof. Garbán Zeno,

Dipartimento di Biochimica – Biologia Molecolare – Nutrizione Umana

Facoltà di Tecnologia della Nutrizione

Timisoara – Romania

 

LETTERATURA:
1. Ainge G., McGhie T. – Color in Fruit of the Genus Actinidia: Carotenoid and Chlorophyll Compositions. Journal of Agricultural and Food chemistry., 2002, 50, 117-121.
2. Arbogast D., Bailey G., Breinholt V., Hendricks J., Pereira C. – Dietary Chlorophyllin Is a Potent Inhibitor of Aflatoxin B1 Hepatocarcinogenesis in Rainbow Trout. Cancer Research., 1995, 55, 57-62.
3. Berkowitz G.A., Wu W. – Magnesium, potassium flux and photosynthesis. Magnesium Research, 1993, 6, 257-265.
4. Black C.B., Cowan J.A. – Magnesium – dependent enzymes in nucleic acid biochemistry. pp. 513-517, in The Biological Chemistry of Magnesium, (J.A. Cowan, ed.), New York VCH 1995.
5. Buchanan B.B. – Role of light in the regulation of chloroplast enzymes, Ann.Rev.Plant Physiol., 1980, 31, 341-374.
6. Bulychev A.A., Vredenberg W.J. – Effect of ionophores A-23187 and nigericin on the light induced redistribution of magnesium potassium and hydrogen ions across the thylakoid membrane. Biochimica et Biophysica Acta., 1976, 449, 48-58.
7. Cano M. – HPLS Separation of Chlorophyll and Carotenoid Pigments of Four Kiwi Fruit Cultivars. Journal of Agricultural and Food Chemistry., 1991, 39, 1786-1791.
8. Chernomorsky S., Poretz R., Segelman A. – Effect of Dietary Chlorophyll Derivatives on Mutagenesis and Tumor Cell Growth. Teratogenesis, Carcinogenesis, and Mutagenesis., 1999, 79, 313-322.
9. Cowan J.A. (ed.) – The Biological Chemistry of Magnesium, (J.A. Cowan, ed.), New York VCH, 1995.
10. Dean J.R. – Atomic Absoption and Plasma Spectroscopy. John Wiley & Sons, Chichester, 1997.
11. Demmig B., Gimmler H. – Effect of divalent cations on cation fluxes across the chloroplast envelope and on photosynthesis of intact chloroplasts. Zeitschrift fur Naturforschung, 1979, 24C, 233-241.
12. Deshaies R.J., Fish L.E., Jagendorf A.T. – Permeability of chloroplast envelopes to Mg2+. Plant Physiology., 1984, 74, 956-961.
13. Dorenstouter H., Pieters G.A., Findenegg G.R. – Distribution of magnesium between chloroplhyll and other photosynthetic functions in magnesium deficient ‘sun’ and ‘shade’ leaves of poplar. Journal of Plant Nutrition, 1985, 8, 1088-1101.
14. Fork D.C. – The control by state transitions of the distribution of excitation energy in photosynthesis. Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology, 1986, 37, 335-361.
15. Garban Z. „Biochemistry: Comprehensive Treatise (in romanian), Ed. Didactica si Pedagogica, Bucure∫ti, 1999.
16. Garban Z., Garban Gabriela „Human Nutrition, Vol.I (in romanian), 3rd edition, Ed.Orizonturi Universitare, Timisoara, 2003.
17. Goodwin T.W., Mercer E.I. „ Introduction to Plant Biochemistry, 2nd edition, Pergamon Press, Oxford-New York-Toronto-Sydney-Paris-Frankfurt, 1983.
18. Gupta A.S., Berkowitz G.A. – Development and use of chlorotetracycline fluorescence as a measurement assay of chloroplast envelope-bound Mg2+. Plant Physiology, 1989, 89, 753-761.
19. Hainer R.M. – Studies of copper chlorophyllin-odorant systems. Science., 1954, 119(3096), 609-610.
20. Heldt H.W., Werdan K., Milovancev M., Geller G. – Alkalization of the chloroplast stroma caused by light-dependent proton flux into the thylakoid space. Biochimica et Biophysica Acta, 1973, 314, 224-241.
21. Hind G., Nakatani H.Y., Izawa S. – Light-dependent redistribution of ions in suspensions of chloroplast thylakoid membranes. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1974, 71, 1484-1488.
22. Huber S.C., Maury W.J. – Effects of magnesium on intact chloroplasts. Plant Physiology , 1980, 65, 350-354.
23. Ishijima S., Uchibori A., Takagi H., Maki R., Ohnishi M. – Light-induced increase in free Mg2+ concentration in spinach chloroplasts: Measurement of free Mg2+ by using a fluorescent probe and intensity of stromal alkalinization. Archives of Biochemistry and Biophysics, 2003, 412, 126-132.
24. Iyengar G.V., Kollmer W.E., Bowen H.J.M. – The Elemental Composition of Human Tissues and Body Fluids. (Weinheim, Verlag Chemie, New York,1978.
25. Kaiser W.M. – Effects of water deficit on photosynthetic capacity. Physiologia Plantarum, 1978, 71, 142-149.
26. Katy J.J., Shipman L.L., Norris J.R. „Structure and function of photoreaction-centre chlorophyll, pp.1-34, in Chlorophyll Organisation and Energy Transfer in Photosynthesis, Ciba Foundation Symposium 61, (Wolstenholme G., Fitsizsimons D.W., eds.), Excerpta Medica, Amsterdam-Oxford-New York, 1979.
27. Konrad M., Schlingmann K.P. – Gudermann T. – Insights into the molecular nature of magnesium homeostasis. American Journal of Physiology: Renal physiology, 2004, 286, F599-605.
28. Krause G.H. – Light-induced movement of magnesium ions in intact chloroplasts. Spectroscopic determination with Eriochrome Blue SE. Biochimica et Biophysica Acta, 1977, 460, 500-510.
29. Kurvits A., Kirkby E.A. – The uptake of nutrients by sunflower plants (Helianthus annuus) growing in a continuous flowing culture system, supplied with nitrate or ammonia as a nitrogen source. Zeitschrift f¸r Pflanzenernährung und Bodenkunde, 1980, 143, 140-149.
30. Lu Y.-K., Chen Y.-R., Yang C.-M., Ifuku, K. – Influence of Fe- and Mg-deficiency on the thylakoid membranes of a chlorophyll-deficient ch5 mutant of Arabidopsis thaliana. Botanical Bulletin of Academia Sinica, 1995, 36.
31. Maguire M.E., Cowan J.A. – Magnesium chemistry and biochemistry. BioMetals, 2002, 15, 203-210.
32. Marschner H. – Mineral Nutrition in Higher Plants. Academic Press, San Diego, 1995.
33. Portis A.R. – Evidence of a low stromal Mg2+ concentration in intact chloroplasts in the dark. Plant Physiology, 1981, 67, 985-989.
34. Sarkar D., Sharma A., Talukder G. – Chlorophyll and chlorophyllin as modifiers of genotoxic effects. Mutation Research., 1994, 318, 239-247.
35. Schultz G.S., Mast B.A. – Molecular analysis of the environment of healing and chronic wounds: cytokines, proteases, and growth factors. Wounds, 1998, 10(Suppl F),1F-9F.
36. Scott B.J., Robson A.D. – Distribution of magnesium in subterranean clover (Trifolium subterranean L.) in relation to supply. Australian Journal of Agricultural Research, 1990, 41, 499-510.
37. Scott B.J., RobsonA.D. – Changes in the content and form of magnesium in the first trifoliate leaf of subterranean clover under altered or constant root supply. Australian Journal of Agricultural Research, 1990,41, 511-519.
38. Sharkey T.D. – Photosynthetic carbon reduction. pp. 111-122, in Photosynthesis: A Comprehensive Treatise (A. Raghavendra, ed.), Cambridge University Press, Cambridge, 1998.
39. Shaul O. – Magnesium transport and function in plants: the tip of the iceberg. BioMetals, 2002, 15, 309-323.
40. Smith L.W., Sano M.E. – Chlorophyll: an experimental study of its water-soluble derivatives. The effect of water-soluble chlorophyll derivatives and other agents upon the growth of fibroblasts in tissue culture. J Lab Clin Med., 1944, 29, 241-246.
41. Smith L.W. – Chlorophyll: an experimental study of its water-soluble derivatives. Remarks on the history, chemistry, toxicity, and antibacterial properties of water-soluble chlorophyll derivatives as therapeutic agents. JLab Clin Med., 1944, 29, 647-653.
42. Taiz L., Zeinger E. – Plant Physiology. Benjamin/Cummings Publ. Co. Inc., Redwood City, 1991.
43. Wu W., Peters J., Berkowitz G.A. - Surface charge-mediated effects of Mg2+ on K+ flux across the chloroplast envelope membrane are associated with the regulation of stromal pH and photosynthesis. Plant Physiology, 1991, 97, 580-587.