chlorophyll

ХЛОРОФІЛ

Оприлюднено cvita

ХЛОРОФІЛ

Зелений колір є переважаючим кольором рослинності протягом більшої частини вегетаційного періоду. Характерним зеленим кольором рослин є дія барвника хлорофілу, який у значній кількості присутній у листках рослин. Хлорофіл отримав назву «рідке сонце», оскільки він поглинає сонячну енергію. Є приказка: «Зелено всередині, чисто всередині». Живі організми, що належать до царства рослин, складаються з різних типів клітин, які можна розділити на дві великі групи: перша відповідає за всю метаболічну діяльність рослини, а друга метаболічно неактивна і служить для проведення рідини через рослина або як механічна опора. Метаболічно активні клітини (паренхіматозні клітини) містять усі біохімічно важливі клітинні органели. Пластиди — це органели, характерні для рослинних клітин, точніше, вони являють собою сімейство органел з пропластидами як попередником, з яких розвиваються хлоропласти, хромопласти, амілопласти та етіопласти. Хлоропласти, що містять фотосинтетичний апарат, зазвичай зелені. Вони знаходяться в основному в клітинах листя, але також присутні і в усіх інших зелених тканинах. Всі хлоропласти містять барвник хлорофіл. Його назва походить від давньогрецьких слів: chlorós = зелений і phyllon = лист. Барвники – це хімічні сполуки, які відбивають лише певну довжину хвилі видимого світла. Через це вони виглядають «кольоровими». Квіти, корали і навіть шкіра тварин містять барвник, який надає їм власні кольори. Більш важливою, ніж відображення світла, є здатність пігментів поглинати певні довжини хвилі. У світлій фазі фотосинтезу існують три основні класи барвників: хлорофіли – зеленуваті пігменти; каротиноїди – зазвичай червоні, помаранчеві або жовті пігменти; сюди ми включаємо добре відомий каротин, який надає моркві колір; фікобіліни – водорозчинні пігменти, присутні в цитоплазмі або в стромі хлоропласта; вони зустрічаються лише у ціанобактерій (Cyanobacteria) і червоних водоростей (Rhodophyta). Всі ці пігменти є хромопротеїнами (комплексами барвник-білок), що мають білкову і небілкову (протеїнову) складові. присутні в цитоплазмі або в стромі хлоропласта; вони зустрічаються лише у ціанобактерій (Cyanobacteria) і червоних водоростей (Rhodophyta). Всі ці пігменти є хромопротеїнами (комплексами барвник-білок), що мають білкову і небілкову (протеїнову) складові. присутні в цитоплазмі або в стромі хлоропласта; вони зустрічаються лише у ціанобактерій (Cyanobacteria) і червоних водоростей (Rhodophyta).

ХІМІЧНА БУДОВА ХЛОРОФІЛ

Хлорофіл, протетична група особливого класу фітохромопротеїнів, є зеленуватим барвником. В органічній хімії хлор — це велике гетероциклічне ароматичне кільце, що складається — в основі — з чотирьох пірольних кілець (так звані A, B, C, D), з’єднаних метиновими містками. До структури хлору приєднується E-кільце, утворюючи в кінцевому підсумку макроциклічну молекулу форбіну. У природі існують два важливих хромопротеїни, які містять у своїй структурі піроли. Це: форбін – присутній у царстві рослин, який являє собою макроциклічну молекулу з 5 ароматичними кільцями та іоном магнію (Mg2+) у центрі та порфірин – макроциклічна молекула, присутня в царстві тварин, що складається з 4 ароматичних кілець з іон заліза (Fe2+) у центрі. Форбін входить до складу хлорофілу, а порфірин входить до складу гемоглобіну крові. Форбін має різні бічні ланцюги, зазвичай містять довгий фітольний ланцюг. До цієї простетичної групи приєднується специфічний білковий ланцюг. У 1915 році доктор Річард Вілстаттер отримав Нобелівську премію за відкриття хімічної структури хлорофілу – решітки з атомів вуглецю, водню, азоту та кисню, що оточують один атом магнію. Через 15 років, у 1930 році, доктор Ганс Фішер був удостоєний Нобелівської премії за розкриття хімічної структури гемоглобіну. Він був здивований, виявивши, що він нагадує хімічну структуру хлорофілу. Гемоглобін (що складається з гему та глобіну) — це барвник, який надає червоним кров’яним клітинам червоний колір, так само як хлорофіл — це пігмент, який надає рослинам зелений колір. Коли доктор Фішер відокремив гем від пов’язаної з ним білкової молекули, він помітив основну відмінність між ним і хлорофілом. У випадку гему центральний іон — Fe2+, зв’язаний з порфірином, а у випадку молекули хлорофілу — центральний іон Mg2+, приєднаний до форбіну. У молекулі хлорофілу Mg2+ пов’язаний з порфіриновою системою координаційними зв’язками – у рослин, де вміст цього йона високий, близько 6% від загальної кількості Mg2+ пов’язано з хлорофілом. Тилакоїд, стабілізований Mg2 +, важливий для ефективності фотосинтезу, що дозволяє здійснювати перехідну фазу. Ймовірно, найбільша кількість Mg2+ поглинається хлоропластами під час світлового розвитку від пропластиду до хлоропласту або тіопласта до хлоропласту. Тоді для синтезу хлорофілу та біогенезу стека тилакоїдних мембран абсолютно потрібні двовалентні катіони. Проблема, Чи може Mg2 + проникати в хлоропласти і виходити з них після початкової фази розвитку, було предметом багатьох суперечливих повідомлень. Deshaies та ін. (1984) виявили, що Mg2 + мігрував до і з хлоропластів, виділених з молодих рослин гороху, але Gupta і Berkowitz (1989) не змогли повторити ці результати, використовуючи хлоропласти старого шпинату. Deshaies та ін. у своїй роботі стверджували, що хлоропласти старого гороху показали менш значні зміни вмісту Mg2+, ніж ті, які були використані для формування висновків. Можливо, відносний відсоток незрілих хлоропластів, присутніх у препаратах, може пояснити ці спостереження. Метаболічний стан хлоропластів змінюється в залежності від часу доби. Протягом дня хлоропласт активно збирає світлову енергію і перетворює її в хімічну. Під впливом світла, хімічний склад різко змінюється, що активізує метаболічні процеси. Іони Н + видаляються зі строми (як у цитоплазму, так і в просвіт), що призводить до лужного pH. У процесі електронної нейтралізації іони Mg2 + (разом з іонами K +) видаляються з просвіту до крутого градієнта, щоб збалансувати потік іонів H +. Зрештою, тіолові групи ферментів зменшуються в результаті зміни окислювально-відновного стану компонентів строми. Прикладами ферментів, які активуються у відповідь на ці зміни, є фруктозо-1,6-бісфосфатаза, седигептулозбісфосфатаза та рибулозо-1,5-бісфосфат карбоксилаза. Якщо ці ферменти активуються в темряві, може статися марна циркуляція продуктів і субстратів. Іони Н + видаляються зі строми (як у цитоплазму, так і в просвіт), що призводить до лужного pH. У процесі електронної нейтралізації іони Mg2 + (разом з іонами K +) видаляються з просвіту до крутого градієнта, щоб збалансувати потік іонів H +. Зрештою, тіолові групи ферментів зменшуються в результаті зміни окислювально-відновного стану компонентів строми. Прикладами ферментів, які активуються у відповідь на ці зміни, є фруктозо-1,6-бісфосфатаза, седигептулозбісфосфатаза та рибулозо-1,5-бісфосфат карбоксилаза. Якщо ці ферменти активуються в темряві, може статися марна циркуляція продуктів і субстратів. Іони Н + видаляються зі строми (як у цитоплазму, так і в просвіт), що призводить до лужного pH. У процесі електронної нейтралізації іони Mg2 + (разом з іонами K +) видаляються з просвіту до крутого градієнта, щоб збалансувати потік іонів H +. зрештою, тіолові групи ферментів зменшуються в результаті зміни окислювально-відновного стану компонентів строми. Прикладами ферментів, які активуються у відповідь на ці зміни, є фруктозо-1,6-бісфосфатаза, седигептулозбісфосфатаза та рибулозо-1,5-бісфосфат карбоксилаза. Якщо ці ферменти активуються в темряві, може статися марна циркуляція продуктів і субстратів. Тіолові групи ферментів зменшуються в результаті зміни окислювально-відновного стану компонентів строми. Прикладами ферментів, які активуються у відповідь на ці зміни, є фруктозо-1,6-бісфосфатаза, седигептулозбісфосфатаза та рибулозо-1,5-бісфосфат карбоксилаза. Якщо ці ферменти активуються в темряві, може статися марна циркуляція продуктів і субстратів. Тіолові групи ферментів зменшуються в результаті зміни окислювально-відновного стану компонентів строми. Прикладами ферментів, які активуються у відповідь на ці зміни, є фруктозо-1,6-бісфосфатаза, седигептулозбісфосфатаза та рибулозо-1,5-бісфосфат-карбоксилаза. Якщо ці ферменти активуються в темряві, може статися марна циркуляція продуктів і субстратів.

Можна виділити два класи ферментів, які реагують з Mg2+ під час світлової фази хлоропласту. По-перше, ферменти найчастіше взаємодіють з двома атомами магнію в процесі гліколітичного процесу. Перший атом є алостеричним модулятором активності ферменту, а другий атом утворює активну частину молекули ферменту і безпосередньо бере участь у каталітичній реакції. Другий клас ферментів — це ті, у яких Mg2 + утворює комплекси з ди- і трифосфатними нуклеотидами (АДФ і АТФ), а хімічні зміни передбачають перенесення фосфорилу. Mg2 + також може відігравати роль у підтримці структури цих ферментів (наприклад, енолази). Спочатку вважалося, що хлорофіл є одним компонентом, але в 1864 році Стокс за допомогою спектроскопії продемонстрував, що хлорофіл є сумішшю. У 1912 році Willstatter et al. що хлорофіл є сумішшю двох жиророзчинних компонентів: хлорофілу а і хлорофілу b. В даний час відомо, що існує кілька типів хлорофілу, найважливішим з яких є хлорофіл а. За літературними даними утворює хлорофіл-білкові комплекси, позначені як CP1, CP47 і CP43. Це молекула, яка забезпечує процес фотосинтезу, транспортуючи збуджені електрони до молекул, які вироблятимуть цукру. Усі фотосинтезуючі рослини, водорості та ціанобактерії містять хлорофіл а. Цей хлорофіл присутній у всіх фотосинтезуючих еукаріотах і, завдяки своїй центральній ролі в реакційному центрі, необхідний для фотосинтезу. Другим типом хлорофілу є хлорофіл b, який міститься лише в «зелених водоростях» і рослинах. Ці два типи хлорофілу лише незначно відрізняються за складом бічного ланцюга (у «а» це – СН3, у «б» – СНО). Обидві форми хлорофілу є дуже ефективними фоторецепторами, оскільки вони містять чергується мережу одинарних і подвійних зв’язків. Ці два типи хлорофілу доповнюють один одного в поглинанні сонячного світла. Рослини можуть отримати свої загальні енергетичні потреби в синіх і червоних смугах. Проте все ще існує величезна спектральна смуга між 500-600 нм, в якій поглинається дуже мало світла. Це світло в зеленому спектрі, і оскільки воно відбивається, тому рослини виглядають зеленими. Хлорофіл настільки сильно поглинає світло, що може маскувати інші, менш інтенсивні кольори. Більшість цих більш ніжних кольорів (з таких молекул, як каротин або кверцетин) видно лише восени, коли в листках розщеплюється молекула хлорофілу – тоді зелений колір тьмяніє, виявляючи помаранчеві та червоні каротиноїди. Третя поширена форма хлорофілу, яка називається хлорофіл «с», зустрічається лише у представників фотосинтезуючого хроміста (Chromista), а також у динофлагелят. Основним процесом, в якому бере участь хлорофіл, є фотосинтез, важливий біохімічний процес, за допомогою якого рослини, водорості, протистани та деякі бактерії перетворюють сонячну енергію в хімічну енергію, яка використовується для проведення синтетичних реакцій, таких як виробництво цукру та фіксація азоту до амінокислот. Зрештою, майже всі живі організми залежать від енергії, виробленої фотосинтезом, тому вона незамінна для збереження життя на Землі. Він також відповідає за вироблення кисню, який становить велику частину атмосфери Землі. Найбільший внесок у розуміння механізмів фотосинтезу роблять такі вчені: найвідоміший англійський хімік Джозеф Прістлі; французький хімік Антоні Лавуазьє; голландський фізик Ян Інгенхаус; два хіміка, які працюють у Женеві – Жан Сенеб’є, швейцарський пастор і Теодор де Соссюр; Німецький хірург Юліус Роберт Майєр, який визнав, що рослини перетворюють сонячну енергію в хімічну. французький хімік Антоні Лавуазьє; голландський фізик Ян Інгенхаус; два хіміка, які працюють у Женеві – Жан Сенеб’є, швейцарський пастор і Теодор де Соссюр; Німецький хірург Юліус Роберт Майєр, який визнав, що рослини перетворюють сонячну енергію в хімічну. французький хімік Антоні Лавуазьє; голландський фізик Ян Інгенхаус; два хіміка, які працюють у Женеві – Жан Сенеб’є, швейцарський пастор і Теодор де Соссюр;

МОЛЕКУЛЯРНІ ХЛОРОФІЛЬНІ КОМПЛЕКСИ

Хлорофіл і хлорофіліни здатні утворювати сильні комплекси з певними хімічними речовинами, які, як відомо, або, як вважають, викликають рак. Це, серед іншого, поліароматичні вуглеводні (знаходяться в тютюновому димі), деякі гетероциклічні аміни (знаходяться у вареному м’ясі) та афлатоксин B1 (AFB1). Сильне зв’язування хлорофілу або хлорофіліну з цими потенційними канцерогенами може перешкоджати їх всмоктуванню в шлунково-кишковому тракті та зменшити кількість, яка потрапляє до чутливих тканин. Хлорофіліни є одними з найпотужніших антиоксидантів, які коли-небудь вивчалися. Було доведено, що хлорофілін може нейтралізувати декілька фізично значущих окисників in vitro, і деякі дослідження на тваринах показують, що

ХЛОРОФІЛИ, ХЛОРОФІЛІНИ ТА ПРОФІЛАКТИКА РАК

Експериментальні дослідження показали, що хлорофілін також проявляє протиракову дію. Відомо, що перш ніж деякі хімічні речовини (також звані проканцерогенами) можуть ініціювати розвиток раку, вони повинні спочатку метаболізуватися в активні канцерогени, які можуть пошкодити ДНК або інші специфічні молекули в чутливих тканинах. Певні ферменти сімейства цитохрому Р450 необхідні для активації деяких проканцерогенів, тому їх інгібування може знизити ризик деяких типів хімічно індукованих пухлин. Дослідження in vitro показують, що хлорофілін може знижувати активність ферментів цитохрому Р450. II фаза біотрансформації сприяє виведенню з організму потенційно шкідливих токсинів і канцерогенів. Згідно з нечисленними результатами досліджень на тваринах, хлорофілін може підвищувати активність ферменту ІІ фази – хінонредуктази. Іншим правдоподібним поясненням протипухлинного механізму деяких похідних хлорофілу є те, що вони діють як перехоплювачі, блокуючи всмоктування афлатоксинів та інших канцерогенів з їжі. При одночасному застосуванні хлорофіліну з канцерогеном він утворює з ним оборотний комплекс. Ці властивості підтверджені результатами наукових досліджень. Також було показано, що хлорофіл демонстрував подібні властивості щодо всіх досліджуваних канцерогенів. Можливим механізмом, що пояснює «лові» властивості хлорофіліну, є утворення складних нековалентних зв’язків між канцерогеном і хлорофілліном. Чим сильніше утворення комплексів, тим менше потрібно хлорофіліну для захоплення канцерогену. Комплексоутворення можливе завдяки гідрофобним взаємодіям на поверхні хлорофіліну та компонента. Інший спосіб продемонструвати ефект «захоплення» хлорофілу та його похідних — це молекулярна пастка, яка робить канцероген нездатним атакувати клітини. Пастка зменшує доступність канцерогену в організм, який менше піддається впливу канцерогенів. В одному детальному дослідженні райдужної форелі (Salmo gairdneri) виявилося, що хлорофіл виконує свої функції лише тоді, коли він присутній у раціоні одночасно з канцерогеном. Схоже, що механізм «захоплення» компонента хлорофілу може бути використаний у людей. Афлатоксин B1 (AFB1) є канцерогеном для печінки, який виробляється деякими видами грибів. Він присутній у запліснявілих зернах і бобових, таких як кукурудза, арахіс та соєві боби. У теплих, вологих регіонах з невідповідними умовами зберігання зерна, високий рівень AFB1 в їжі асоціюється з підвищеним ризиком розвитку раку печінки. У печінці AFB1 метаболізується в канцероген, який може зв’язуватися з ДНК і викликати мутацію. На тваринних моделях одночасне введення хлорофілу з їжею AFB1 значно зменшувало кількість пошкоджень ДНК, викликаних AFB1, у печінці райдужної форелі та щурів і, залежно від дози хлорофілу, пригнічував розвиток раку печінки у форелі. у вологих регіонах з неадекватними умовами зберігання зерна високий вміст AFB1 в продуктах харчування асоціюється з підвищеним ризиком розвитку раку печінки. У печінці AFB1 метаболізується в канцероген, який може зв’язуватися з ДНК і викликати мутацію. На моделях тварин, одночасне введення хлорофілу з їжею AFB1 значно зменшувало кількість пошкоджень ДНК, викликаних AFB1, у печінці райдужної форелі та щурів і, залежно від дози хлорофілу, пригнічувало розвиток раку печінки у форелі. у вологих регіонах з неадекватними умовами зберігання зерна високий вміст AFB1 в продуктах харчування асоціюється з підвищеним ризиком розвитку раку печінки. У печінці AFB1 метаболізується в канцероген, який може зв’язуватися з ДНК і викликати мутацію. На тваринних моделях одночасне введення хлорофілу з їжею AFB1 значно зменшувало кількість пошкоджень ДНК, викликаних AFB1, у печінці райдужної форелі та щурів і, залежно від дози хлорофілу, пригнічував розвиток раку печінки у форелі. залежно від дози хлорофілу, гальмував розвиток раку печінки у форелі. у вологих регіонах з неадекватними умовами зберігання зерна високий вміст AFB1 в продуктах харчування асоціюється з підвищеним ризиком розвитку раку печінки. У печінці AFB1 метаболізується в канцероген, який може зв’язуватися з ДНК і викликати мутацію. На тваринних моделях одночасне введення хлорофілу з їжею AFB1 значно зменшувало кількість пошкоджень ДНК, викликаних AFB1, у печінці райдужної форелі та щурів і, залежно від дози хлорофілу, пригнічував розвиток раку печінки у форелі. залежно від дози хлорофілу, гальмував розвиток раку печінки у форелі. у вологих регіонах з неадекватними умовами зберігання зерна високий вміст AFB1 в продуктах харчування асоціюється з підвищеним ризиком розвитку раку печінки. У печінці AFB1 метаболізується в канцероген, який може зв’язуватися з ДНК і викликати мутацію. На тваринних моделях одночасне введення хлорофілу з їжею AFB1 значно зменшувало кількість пошкоджень ДНК, викликаних AFB1, у печінці райдужної форелі та щурів і, залежно від дози хлорофілу, пригнічував розвиток раку печінки у форелі. високий вміст AFB1 в їжі асоціюється з підвищеним ризиком розвитку раку печінки. У печінці AFB1 метаболізується в канцероген, який може зв’язуватися з ДНК і викликати мутацію. На тваринних моделях одночасне введення хлорофілу з їжею AFB1 значно зменшувало кількість пошкоджень ДНК, викликаних AFB1, у печінці райдужної форелі та щурів і, залежно від дози хлорофілу, пригнічував розвиток раку печінки у форелі. високий вміст AFB1 в їжі асоціюється з підвищеним ризиком розвитку раку печінки. У печінці AFB1 метаболізується в канцероген, який може зв’язуватися з ДНК і викликати мутацію. На тваринних моделях одночасне введення хлорофілу з їжею AFB1 значно зменшувало кількість пошкоджень ДНК, викликаних AFB1, у печінці райдужної форелі та щурів і, залежно від дози хлорофілу, пригнічував розвиток раку печінки у форелі.

ХЛОРОФІЛІНИ І ПРОЦЕС ДЕТОКСІКАЦІЇ

Хлорофілін також відіграє важливу роль у детоксикації внутрішнього середовища організму для підтримки здоров’я та життя. Внутрішня детоксикація означає всі процеси, які нейтралізують, трансформують або видаляють токсини з організму через одну або декілька з наступних систем: • дихальна • травна • сечовидільна • шкіра, потові, сальні та слізні залози • лімфатична

Печінка – один з найважливіших органів в організмі, який бере участь у детоксикації або виведенні сторонніх речовин або токсинів. Завданням глутатіону, який є найбільш багатим сульфгідрильними групами в організмі, є хелатування та детоксикація важких металів. Було показано, що ртуть і свинець утворюють комплекси з глутатіоном, які в основному виводяться з організму жовчю, тим самим зменшуючи кількість доступного глутатіону. Метіонін є основним джерелом сірки в цистеїні. Гепатоцити (клітини печінки) мають труднощі з поглинанням цистеїну, тоді як метіонін легше засвоюється, а потім перетворюється на S-аденозилметіонін, гомоцистеїн, цистатіонін і цистеїн. Клітини печінки використовують метіонін для росту і проліферації. Залежність росту раку або пухлин від наявності метіоніну є штучним станом, викликаний попереднім збоєм механізмів транссульфурації та трансметилювання. Таким чином, якщо доступність метіоніну буде знижена, не тільки порушиться детоксикаційна здатність печінки, але й менше глутатіону буде доступно для комплексування з чужорідними речовинами. Результати досліджень показують, що дефіцит метіоніну сам по собі може викликати рак печінки за відсутності канцерогенних речовин, а також може допомогти важким металам викликати токсичні ефекти. Товста кишка є каналізацією нашого організму. Якщо його не очистити, «відходи» з усього тіла не будуть видалені. Тканини організму не позбавляться від побічних продуктів, якщо товста кишка не працює. Фізіологічні системи пов’язані між собою. Коли товста кишка спорожняється, організм починає «витягувати» токсини з усіх можливих місць. Забруднення з товстої кишки можуть «витікати» і забруднювати інші органи. Ці органи потім можна вилікувати природними методами – але лише з частковим ефектом – оскільки вони постійно інфікуються або дратуються отрутами товстої кишки. «Забита» товста кишка утворює дивертикули, які представляють собою ямочки в стінці товстої кишки, які містять фекальний матеріал. Якщо фекальний матеріал залишається занадто довго, він починає «витікати» в організм і викликає стан, відомий як аутоінтоксикація. Кишкові кишені «витікають» гній, кров і калові маси назад в кровотік. Коли організм отруєний, клітини не можуть отримувати поживні речовини з крові, оскільки інтерстиціальна рідина, що оточує клітини, забита «відходами» лімфи, що повільно тече. Внутрішнє отруєння також викликає депресію і нездорові думки. Це порочне коло. Більшість людей замість того, щоб очистити свій кишечник, щоб приховати неприємний запах, він використовує пахощі, освіжувачі повітря, дезодоранти, присипка для ніг, лосьйони та освіжувачі для рота, зубна паста, парфуми та одеколони. Якщо товсту кишку не очистити, інші органи не можуть позбутися від її побічних продуктів. Якщо людина не очистить кишечник, незважаючи на видалення атеросклеротичних бляшок із судин – вони знову з’являться в організмі. Поки товста кишка не буде очищена, судини ніколи не відновляться повністю. Основне завдання нирок – підтримувати об’єм і склад позаклітинної рідини на постійному рівні. Вони повинні робити це, незважаючи на зміну зовнішнього середовища та рідини, що поставляються. Частина цього завдання, але лише частина, полягає в тому, щоб видалити деякі побічні продукти метаболізму з вашого тіла. які клітини більше не можуть розкладатися. Таким чином, основне завдання нирок – не виведення, а регуляція. Нирки мають менший контроль над внутрішньоклітинною водою, тому що якщо нирки виконують свою роботу належним чином, кожна клітина (в основному це автономна одиниця) візьме або викине те, що їй потрібно, чи ні, з позаклітинної рідини. Нирки зберігають все, що нам зараз потрібно, навіть більше – вони дозволяють нам надлишок. Так, вони дозволяють нам приймати більше, ніж нам необхідно – наприклад, воду і сіль, і віддавати рівно стільки, скільки не потрібно на даний момент. Зрештою, нирки захищають об’єм рідини нашого тіла, а також його склад. За деякими оцінками, ми майже на 3/4 води, тому досить просто – зважуючи себе щодня – можна судити, з якою точністю нирки досягають цього результату. Незважаючи на відмінності в дієті, вправах і споживанні рідини, цифри залишаються незмінними. Нирки виконують свої завдання з точністю до 1%, ніколи не гірше 5%, навіть у найрізноманітніших умовах. Якщо нирки раптово відмовляються, смерть настає протягом кількох днів, у тому числі через те, що частина відходів, які накопичуються, токсичні для серця, і воно перестає працювати. Більш цікавим є те, як нирки можуть пристосуватися до уповільнення руйнування від дисфункції, щоб можна було вижити навіть 5% загальної функції нирок. Нирка має більшу резервну здатність у разі захворювання, ніж, наприклад, серце або легені. Нирки виконують свої завдання з точністю до 1%, ніколи не гірше 5%, навіть у найрізноманітніших умовах. Якщо нирки раптово відмовляються, смерть настає протягом кількох днів, у тому числі через те, що частина відходів, які накопичуються, токсичні для серця, і воно перестає працювати. Більш цікавим є те, як нирки можуть пристосуватися до уповільнення руйнування від дисфункції, щоб можна було вижити навіть 5% загальної функції нирок. Нирка має більшу резервну здатність у разі захворювання, ніж, наприклад, серце або легені. Нирки виконують свої завдання з точністю до 1%, ніколи не гірше 5%, навіть у найрізноманітніших умовах. Якщо нирки раптово відмовляються, смерть настає протягом кількох днів, у тому числі через те, що частина відходів, які накопичуються, токсичні для серця, і воно перестає працювати. Більш цікавим є те, як нирки можуть пристосуватися до уповільнення руйнування від дисфункції, щоб можна було вижити навіть 5% загальної функції нирок. Нирка має більшу резервну здатність у разі захворювання, ніж, наприклад, серце або легені. як нирки можуть адаптуватися, щоб уповільнити руйнування, викликане дисфункцією, щоб можна було вижити до 5% загальної функції нирок. Нирка має більшу резервну здатність у разі захворювання, ніж, наприклад, серце або легені. як нирки можуть адаптуватися, щоб уповільнити руйнування, викликане дисфункцією, щоб можна було вижити до 5% загальної функції нирок. Нирка має більшу резервну здатність у разі захворювання, ніж, наприклад, серце або легені.

Лімфатична система – вода становить прибл. 50-60% від загальної маси тіла. 1/3 рідини нашого тіла становить позаклітинну рідину. Кров становить лише близько 9% усіх рідин організму, а 62% — внутрішньоклітинна рідина. Це означає, що приблизно 27% нашої рідини становить лімфа. Кожна клітина в організмі вступає в контакт з інтерстиціальною рідиною, яка складається як з крові, так і з клітинних речовин. Близько 90% води і дрібних молекул, що надходять з крові в інтерстиціальну рідину, реабсорбуються місцевими кровоносними судинами. Решта 10% води, дрібні молекули, білок та інші великі молекули, присутні в інтерстиціальній рідині, збираються в мережу тонких судин, утворюючи лімфу. У нашому організмі в 3 рази більше лімфи, ніж крові. Лімфа живить навіть кісткові клітини через невеликі канали.

Лімфатичні судини утворюють більші протоки, які повертаються в кровотік. Ці судини розташовані по довжині м’язової тканини, яка прокачує через них лімфу. Лімфатична система збирає токсини з усіх клітин організму, тому її правильне функціонування надзвичайно важливо для здоров’я всього організму. Так само, як повітря навколо нас знаходиться в постійному русі, лімфа, що оточує клітини, знаходиться в постійному русі. Клітини можуть краще функціонувати, коли навколо них є свіжа лімфа, наповнена правильною концентрацією водню, кисню, глюкози та всіх інших поживних речовин. Затвори, що відкриваються тільки в одному напрямку, знаходяться у всіх лімфатичних каналах. У великих судинах клапани можна зустріти через кожні кілька міліметрів, у менших вони розташовані набагато щільніше. Коли лімфатичні судини наповнюються лімфою, гладкі м’язи стінки судини автоматично скорочуються. Причому кожен сегмент лімфатичної судини між послідовними клапанами діє як окремий автоматичний насос. Тобто заповнення сегмента викликає скорочення, і рідина перекачується через клапан до наступного лімфатичного сегмента. Лімфа заповнює наступний сегмент і через кілька секунд вона також скорочується. Цей процес триває по всій лімфатичній системі, поки, нарешті, рідина з грудної протоки не повернеться в кровотік у праву порожнисту вену на рівні нижньої ключиці. Коли свіжий запас поживних речовин замінює побічні продукти клітини – токсини, бактерії, віруси, отрути, продукти розпаду – клітини здоровіші, і ми також. Видалення білків з інтерстиціального простору є абсолютно необхідною функцією, без якої ми можемо померти протягом 24 годин. Товста кишка є основним органом, через який з лімфи видаляються слизисті речовини. Коли лімфатична система наповнюється слизистими речовинами, вона створює тиск, який відчувається по всьому тілу. Починається з напруження м’язів, які стають болючими при збільшенні тиску. Однією з функцій лихоманки є розрідження лімфи, покращуючи її здатність протікати через стінки товстої кишки. Якщо товста кишка не справляється з необхідним темпом очищення лімфи, тоді організм використовує печінку для виконання цієї роботи. Токсини, які поглинає печінка, виділяються як компоненти жовчі. Коли потік жовчі стає надмірним, жовч повертається в шлунок, викликаючи нудоту. Більшість трав є очисниками лімфи, тому хворі тварини їдять траву. Ми можемо зрозуміти, які проблеми можуть виникнути, коли товста кишка заблокована. Коли це відбувається, побічні продукти повертаються в лімфатичну систему. Якщо така ситуація триває протягом тривалого часу, побічні продукти повертаються в тканини і може розвинутися захворювання. Будь-яка частина тіла може постраждати від цього процесу, оскільки лімфатична система обслуговує всі клітини організму. Ми також можемо позбутися від токсинів шляхом потовиділення, наприклад, під час фізичних вправ. Наші пазухи та шкіра також можуть бути додатковим засобом елімінації, за допомогою якого можна вивільнити надлишок слизу або токсинів, таких як закладеність пазух або шкірні висипання відповідно. які проблеми можуть виникнути при закупорці товстої кишки. Коли це відбувається, побічні продукти повертаються в лімфатичну систему. Якщо така ситуація триває протягом тривалого часу, побічні продукти повертаються в тканини і може розвинутися захворювання. Будь-яка частина тіла може постраждати від цього процесу, оскільки лімфатична система обслуговує всі клітини організму. Ми також можемо позбутися від токсинів шляхом потовиділення, наприклад, під час фізичних вправ. Наші пазухи та шкіра також можуть бути додатковим засобом елімінації, за допомогою якого можна вивільнити надлишок слизу або токсинів, таких як закладеність пазух або шкірні висипання відповідно. які проблеми можуть виникнути при закупорці товстої кишки. Коли це відбувається, побічні продукти повертаються в лімфатичну систему. Якщо така ситуація триває протягом тривалого часу, побічні продукти повертаються в тканини і може розвинутися захворювання. Будь-яка частина тіла може постраждати від цього процесу, оскільки лімфатична система обслуговує всі клітини організму. Ми також можемо позбутися від токсинів шляхом потовиділення, наприклад, під час фізичних вправ. Наші пазухи та шкіра також можуть бути додатковим засобом елімінації, за допомогою якого можна вивільнити надлишок слизу або токсинів, таких як закладеність пазух або шкірні висипання відповідно. Цей процес може вплинути на будь-яку частину тіла, оскільки лімфатична система обслуговує всі клітини тіла. Ми також можемо позбутися від токсинів шляхом потовиділення, наприклад, під час фізичних вправ. Наші пазухи та шкіра також можуть бути додатковим засобом елімінації, за допомогою якого можна вивільнити надлишок слизу або токсинів, таких як закладеність пазух або шкірні висипання відповідно. Цей процес може вплинути на будь-яку частину тіла, оскільки лімфатична система обслуговує всі клітини тіла. Ми також можемо позбутися від токсинів шляхом потовиділення, наприклад, під час фізичних вправ. Наші пазухи та шкіра також можуть бути додатковим засобом видалення, за допомогою якого можна вивільнити надлишок слизу або токсинів, таких як закладеність пазух або шкірні висипання,

Чому так важливо мати добре функціонуючу систему очищення організму?

Щодня ми піддаємося впливу токсинів не тільки із зовнішніх, а й із внутрішніх джерел. Таким чином, можна зробити висновок, що зовнішні (екзогенні) і внутрішні (ендогенні) джерела отруюють або забруднюють наш організм. Стан гомеостазу означає, що наше тіло знаходиться у внутрішньому балансі. Цей баланс порушується, коли ми їмо більше, ніж можемо використати, або коли ми споживаємо певні токсичні речовини. Токсичність речовини може залежати від дози, частоти введення та сили токсину. Ця речовина може викликати негайну або швидку появу симптомів, як це роблять багато пестициди та деякі ліки; це також можливо – і набагато частіше трапляється, що негативні наслідки проявляються лише довше, як, наприклад, вплив азбесту призводить до раку легенів.

Що таке токсин?

Насправді це будь-яка речовина, яка викликає роздратування та/або серйозні наслідки в організмі, заважаючи нашим біохімічним або органним функціям. Це може бути пов’язано з препаратами, які мають побічні ефекти, або з фізіологічними моделями, які відрізняються від наших звичайних функцій. Вільні радикали викликають запалення, прискорене старіння і дегенерацію тканин організму. Негативні «ефіри», психічні та духовні впливи, моделі мислення та негативні емоції також можуть бути токсинами – як стресові фактори, так і змінюючи нормальну фізіологію організму та, можливо, викликаючи специфічні симптоми. У 21-му. Токсичність викликає набагато більше занепокоєння, ніж будь-коли раніше. Кожен день ми піддаємося впливу все новітніх і сильніших хімічних речовин, забруднення повітря і води, радіації та ядерної енергії. Ми споживаємо нові хімікати, вживаємо велику кількість різноманітних ліків, споживаємо більше цукру та рафінованих продуктів, а самі зловживаємо різними стимуляторами та заспокійливими. Як наслідок, збільшується і кількість багатьох захворювань. Рак і серцево-судинні захворювання є двома найважливішими з них. Наступні – артрит, алергія, ожиріння та багато шкірних проблем. Крім того, широкий спектр симптомів, таких як головний біль, втома, кашель, проблеми з шлунково-кишковим трактом та імуносупресія, також може бути пов’язаний з інтоксикацією. Найпоширеніші механізми впливу токсичних агентів: вдихання (куріння, забруднення повітря, пломби з амальгами), оральний шлях (залишки хімічних речовин у їжі, хімічні речовини у воді, ліки), ін’єкції (вакцини, татуювання), абсорбція (хімічні речовини із синтетичних матеріалів , фарби, пластмаси, пестициди та хімічні добрива, розпорошені на газонах) та опромінення (рентгенівські промені, атомні електростанції, ядерні випробування, телефони та передавачі клітин, комп’ютерні та телевізійні монітори, мікрохвильові пристрої, високовольтна мережа, радіо- та супутникове передачі). Більшість ліків, штучних харчових добавок і алергенів можуть створювати токсичні елементи в організмі. Насправді будь-яка речовина може бути токсичною за певних умов. Наше тіло також виробляє токсини під час своїх звичайних щоденних функцій. Біологічна, клітинна та фізична активність виробляють речовини, які слід видалити. Вільні радикали є біохімічними токсинами. Інші є наслідком бродіння, гнильних і прогірклих процесів у неперетравленої їжі, а також зневоднення та порушення харчування. Ця ендогенна токсичність також може бути наслідком екзогенних токсинів, які викликають недоїдання та розлади травлення через ураження нервової, імунної та ферментної систем. Якщо їх не видалити, ці речовини можуть викликати роздратування або запалення клітин і тканин, пригнічення нормальних функцій на клітинному, органному та організмовому рівнях. Різні мікроби, гриби та паразити також виробляють побічні продукти метаболізму, з якими нам потрібно мати справу. Наші думки та емоції, а також сам стрес викликають підвищену біохімічну токсичність. Належний рівень елімінації цих токсинів необхідний для здоров’я. Очевидно, що правильно функціонуючий організм покликаний утримувати токсини на певному рівні; проблема полягає в надмірному надходженні або виробленні токсинів, або в порушенні процесів елімінації. Найчастішими симптомами отруєння є: головний біль, втома, слизові оболонки, розлади травлення, алергічні симптоми та підвищена чутливість до хімічних, ароматичних та синтетичних факторів навколишнього середовища. Детоксикація передбачає зміну дієти та способу життя, оскільки ці методи зменшують кількість споживаних токсинів і покращують їх виведення. Уникнення хімічних речовин різного походження, оброблених продуктів, цукру, кави, алкоголю, тютюну та наркотиків зменшує навантаження на токсини. Наступними кроками в процесі детоксикації є пиття потрібної кількості води,

ХЛОРОФІЛІНИ ВНУТРІШНІЙ ДЕЗОДОРАНТ

Хлорофілін можна використовувати як внутрішній дезодорант. Наукові дослідження 1940-1950-х років показали, що місцевий хлорофіл демонстрував дезодоруючі властивості на ранах з неприємним запахом. На основі цих спостережень клініцисти почали використовувати пероральний хлорофіл у пацієнтів із колоностомією та ілеостомією для контролю запаху калу. Опубліковані звіти про випадки показують, що пероральне введення хлорофілу знижувало суб’єктивні оцінки сечі та фекалій у людей, які не контролюють фізіологічні функції.

ХЛОРОФІЛІН І ПРОЦЕС ЗАГОЄННЯ РАН

Дослідження, проведені в 1940-х роках, показали, що розчин хлорофіліну уповільнював ріст деяких видів анаеробних бактерій in vitro і прискорював загоєння ран у піддослідних тварин. На їх основі почалося зовнішнє застосування хлорофілових мазей і розчинів при лікуванні важкозагоювальних ран у людини. На основі серії великих неконтрольованих досліджень за участю пацієнтів із важко загоюваними ранами, такими як варикозне розширення та пролежні, було повідомлено, що місцевий хлорофіл прискорює процес загоєння більш ефективно, ніж інші широко використовувані препарати. Наприкінці 1950-х років хлорофілін був доданий до мазі, що містить папаїн і сечовину, яка використовувалася для хімічного очищення ран, щоб зменшити місцеве запалення, прискорити загоєння та контролювати запах. Натрій-мідний хлорофілін є прискорювачем загоєння вже встановленого історичного значення. Головна перевага хлорофіліну полягає в тому, що він є антикоагулянтною та протизапальною речовиною, оскільки дозволяє тривалий час використовувати протеолітичні компоненти папаїну та сечовини, які, з іншого боку, можуть викликати запалення та гемаглютинацію капілярів. Сприятливі результати клінічних випробувань, ймовірно, пов’язані з тим, що протеолітична мазь (містить папаїн, сечовину та хлорофілін) ретельно очищає рану від усіх некротичних тканин, а потім підтримує оптимальний кровообіг і дренаж, забезпечуючи повний доступ до гематологічних тканин і поживних компонентів. . Сміт припускає, що ключем до корисних властивостей хлорофіліну є метаболічний антагонізм. завдяки якому змінюється ріст і активність бактерій, що інфікують. Модифікація знижує токсичність деяких продуктів метаболізму бактерій. У той же час хлорофілін сприяє або стимулює проліферацію нормальних клітин, що в свою чергу прискорює процес загоєння ран. Крім того, бактеріостатична дія хлорофіліну відповідає за властивості контролю запаху. Адсорбція ароматичних інгредієнтів відіграє відносно незначну роль у цьому процесі.

ХЛОРОФІЛІН ТА БАД

рідкий хлорофіл

Рідкий хлорофіл як харчова добавка містить хлорофілін (натрієво-мідна сіль хлорофілу), отриманий з люцерни, яка є концентрованим джерелом хлорофілу «а» і «б». Люцерна є однією з найбільш вивчених рослин і одним з найкращих джерел білка, хлорофілу, каротину, вітаміну A (ретинол), D (кальциферол), E (токофероли), B6 ​​(піридоксин), K (філохінони) та кілька травних ферментів. Завдяки своїй глибокій кореневій системі, яка забезпечує хороше поглинання мінералів, люцерна є хорошим джерелом кальцію, магнію, фосфору, заліза, калію та мікроелементів. Центральноєвропейські культури здавна використовували люцерну як корм для коней, забезпечуючи тваринам підвищену швидкість і силу. Вони назвали її «люцерна», що означає «батько всієї їжі». Люцерну протягом століть використовували люди по всьому світу для загальної підтримки та омолодження. Дослідження показують, що він може інактивувати харчові хімічні канцерогени в печінці та тонкому кишечнику, перш ніж вони зможуть завдати будь-якої шкоди організму. Він сприяє виведенню токсинів і нейтралізації кислот. Багатий хлорофілом і поживними речовинами, він лужить і детоксикує організм, особливо печінку. Слід зазначити, що хлорофілін – це суміш натрієво-мідних солей, отриманих з хлорофілу. Під час синтезу хлорофіліну атом магнію в центрі кільця замінюється на атом міді і видаляється фітольний ланцюг. На відміну від жиророзчинного хлорофілу, хлорофілін є водорозчинним. Вчені не впевнені, скільки (або взагалі) хлорофілу потрапляє в кров. З іншої сторони, Молекули хлорофіліну здатні «подорожувати» по всьому тілу, оскільки атом магнію був замінений атомом міді. Мідь, як і залізо, є переносником кисню. Насправді, молекула хлорофіліну практично ідентична молекулі гему в нашій крові. Хлорофілін володіє сильними лужними властивостями на рівні шлунково-кишкового тракту, може бути корисним для пацієнтів, які страждають на ревматоїдний артрит, допомагає усунути запах тіла і неприємний запах з рота, заспокоює біль у горлі, покращує кровообіг, зменшує розлад травлення та втому. Має сильну антибактеріальну та протизапальну дію, зміцнює імунну відповідь, оптимізує та підтримує здоров’я. Серед інших його переваг можна назвати багато інших, наприклад: зміцнює клітини від бактеріальних атак, прискорює загоєння ран, допомагає при лікуванні виразки шлунка і полегшує регулярну дефекацію. Природний хлорофіл нетоксичний. Токсичний ефект також не приписують хлорофіліну, хоча він використовується в організмі людини більше п’ятдесяти років. При прийомі всередину хлорофілін може зробити вашу сечу або випорожнення зеленими, а язик може стати жовтим або чорним. Іноді повідомлялося про діарею при пероральному застосуванні. Це також може викликати хибнопозитивний результат аналізу на приховану кров. Продукт не слід застосовувати під час вагітності та годування груддю, оскільки безпека хлорофілу або хлорофіліну не була перевірена у цій групі людей. У мишей хлорофілін послаблював деякі побічні ефекти циклофосфаміду. хоча він використовується у людей понад п’ятдесят років. При прийомі всередину хлорофілін може зробити вашу сечу або випорожнення зеленими, а язик може стати жовтим або чорним. Іноді повідомлялося про діарею при пероральному застосуванні. Це також може викликати хибнопозитивний результат аналізу на приховану кров. Продукт не слід застосовувати під час вагітності та годування груддю, оскільки безпека хлорофілу або хлорофіліну не була перевірена у цій групі людей. У мишей хлорофілін послаблював деякі побічні ефекти циклофосфаміду. хоча він використовується у людей понад п’ятдесят років. При прийомі всередину хлорофілін може зробити вашу сечу або випорожнення зеленими, а язик може стати жовтим або чорним. Іноді повідомлялося про діарею при пероральному застосуванні. Це також може викликати хибнопозитивний результат аналізу на приховану кров. Продукт не слід застосовувати під час вагітності та годування груддю, оскільки безпека хлорофілу або хлорофіліну не була перевірена у цій групі людей. У мишей хлорофілін послаблював деякі побічні ефекти циклофосфаміду. Продукт не слід застосовувати під час вагітності та годування груддю, оскільки безпека хлорофілу або хлорофіліну не була перевірена у цій групі людей. У мишей хлорофілін послаблював деякі побічні ефекти циклофосфаміду. Продукт не слід застосовувати під час вагітності та годування груддю, оскільки безпека хлорофілу або хлорофіліну не була перевірена у цій групі людей. У мишей хлорофілін послаблював деякі побічні ефекти циклофосфаміду.

Гарбан Зенон, проф.

Кафедра біохімії – молекулярної біології – харчування людини

Факультет технологій харчування

Тімішоара – Румунія

 

ЛІТЕРАТУРА:
1. Ainge G., McGhie T. – Color in Fruit of the Genus Actinidia: Carotenoid and Chlorophyll Compositions. Journal of Agricultural and Food chemistry., 2002, 50, 117-121.
2. Arbogast D., Bailey G., Breinholt V., Hendricks J., Pereira C. – Dietary Chlorophyllin Is a Potent Inhibitor of Aflatoxin B1 Hepatocarcinogenesis in Rainbow Trout. Cancer Research., 1995, 55, 57-62.
3. Berkowitz G.A., Wu W. – Magnesium, potassium flux and photosynthesis. Magnesium Research, 1993, 6, 257-265.
4. Black C.B., Cowan J.A. – Magnesium – dependent enzymes in nucleic acid biochemistry. pp. 513-517, in The Biological Chemistry of Magnesium, (J.A. Cowan, ed.), New York VCH 1995.
5. Buchanan B.B. – Role of light in the regulation of chloroplast enzymes, Ann.Rev.Plant Physiol., 1980, 31, 341-374.
6. Bulychev A.A., Vredenberg W.J. – Effect of ionophores A-23187 and nigericin on the light induced redistribution of magnesium potassium and hydrogen ions across the thylakoid membrane. Biochimica et Biophysica Acta., 1976, 449, 48-58.
7. Cano M. – HPLS Separation of Chlorophyll and Carotenoid Pigments of Four Kiwi Fruit Cultivars. Journal of Agricultural and Food Chemistry., 1991, 39, 1786-1791.
8. Chernomorsky S., Poretz R., Segelman A. – Effect of Dietary Chlorophyll Derivatives on Mutagenesis and Tumor Cell Growth. Teratogenesis, Carcinogenesis, and Mutagenesis., 1999, 79, 313-322.
9. Cowan J.A. (ed.) – The Biological Chemistry of Magnesium, (J.A. Cowan, ed.), New York VCH, 1995.
10. Dean J.R. – Atomic Absoption and Plasma Spectroscopy. John Wiley & Sons, Chichester, 1997.
11. Demmig B., Gimmler H. – Effect of divalent cations on cation fluxes across the chloroplast envelope and on photosynthesis of intact chloroplasts. Zeitschrift fur Naturforschung, 1979, 24C, 233-241.
12. Deshaies R.J., Fish L.E., Jagendorf A.T. – Permeability of chloroplast envelopes to Mg2+. Plant Physiology., 1984, 74, 956-961.
13. Dorenstouter H., Pieters G.A., Findenegg G.R. – Distribution of magnesium between chloroplhyll and other photosynthetic functions in magnesium deficient ‘sun’ and ‘shade’ leaves of poplar. Journal of Plant Nutrition, 1985, 8, 1088-1101.
14. Fork D.C. – The control by state transitions of the distribution of excitation energy in photosynthesis. Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology, 1986, 37, 335-361.
15. Garban Z. „Biochemistry: Comprehensive Treatise (in romanian), Ed. Didactica si Pedagogica, Bucure∫ti, 1999.
16. Garban Z., Garban Gabriela „Human Nutrition, Vol.I (in romanian), 3rd edition, Ed.Orizonturi Universitare, Timisoara, 2003.
17. Goodwin T.W., Mercer E.I. „ Introduction to Plant Biochemistry, 2nd edition, Pergamon Press, Oxford-New York-Toronto-Sydney-Paris-Frankfurt, 1983.
18. Gupta A.S., Berkowitz G.A. – Development and use of chlorotetracycline fluorescence as a measurement assay of chloroplast envelope-bound Mg2+. Plant Physiology, 1989, 89, 753-761.
19. Hainer R.M. – Studies of copper chlorophyllin-odorant systems. Science., 1954, 119(3096), 609-610.
20. Heldt H.W., Werdan K., Milovancev M., Geller G. – Alkalization of the chloroplast stroma caused by light-dependent proton flux into the thylakoid space. Biochimica et Biophysica Acta, 1973, 314, 224-241.
21. Hind G., Nakatani H.Y., Izawa S. – Light-dependent redistribution of ions in suspensions of chloroplast thylakoid membranes. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1974, 71, 1484-1488.
22. Huber S.C., Maury W.J. – Effects of magnesium on intact chloroplasts. Plant Physiology , 1980, 65, 350-354.
23. Ishijima S., Uchibori A., Takagi H., Maki R., Ohnishi M. – Light-induced increase in free Mg2+ concentration in spinach chloroplasts: Measurement of free Mg2+ by using a fluorescent probe and intensity of stromal alkalinization. Archives of Biochemistry and Biophysics, 2003, 412, 126-132.
24. Iyengar G.V., Kollmer W.E., Bowen H.J.M. – The Elemental Composition of Human Tissues and Body Fluids. (Weinheim, Verlag Chemie, New York,1978.
25. Kaiser W.M. – Effects of water deficit on photosynthetic capacity. Physiologia Plantarum, 1978, 71, 142-149.
26. Katy J.J., Shipman L.L., Norris J.R. „Structure and function of photoreaction-centre chlorophyll, pp.1-34, in Chlorophyll Organisation and Energy Transfer in Photosynthesis, Ciba Foundation Symposium 61, (Wolstenholme G., Fitsizsimons D.W., eds.), Excerpta Medica, Amsterdam-Oxford-New York, 1979.
27. Konrad M., Schlingmann K.P. – Gudermann T. – Insights into the molecular nature of magnesium homeostasis. American Journal of Physiology: Renal physiology, 2004, 286, F599-605.
28. Krause G.H. – Light-induced movement of magnesium ions in intact chloroplasts. Spectroscopic determination with Eriochrome Blue SE. Biochimica et Biophysica Acta, 1977, 460, 500-510.
29. Kurvits A., Kirkby E.A. – The uptake of nutrients by sunflower plants (Helianthus annuus) growing in a continuous flowing culture system, supplied with nitrate or ammonia as a nitrogen source. Zeitschrift f¸r Pflanzenernährung und Bodenkunde, 1980, 143, 140-149.
30. Lu Y.-K., Chen Y.-R., Yang C.-M., Ifuku, K. – Influence of Fe- and Mg-deficiency on the thylakoid membranes of a chlorophyll-deficient ch5 mutant of Arabidopsis thaliana. Botanical Bulletin of Academia Sinica, 1995, 36.
31. Maguire M.E., Cowan J.A. – Magnesium chemistry and biochemistry. BioMetals, 2002, 15, 203-210.
32. Marschner H. – Mineral Nutrition in Higher Plants. Academic Press, San Diego, 1995.
33. Portis A.R. – Evidence of a low stromal Mg2+ concentration in intact chloroplasts in the dark. Plant Physiology, 1981, 67, 985-989.
34. Sarkar D., Sharma A., Talukder G. – Chlorophyll and chlorophyllin as modifiers of genotoxic effects. Mutation Research., 1994, 318, 239-247.
35. Schultz G.S., Mast B.A. – Molecular analysis of the environment of healing and chronic wounds: cytokines, proteases, and growth factors. Wounds, 1998, 10(Suppl F),1F-9F.
36. Scott B.J., Robson A.D. – Distribution of magnesium in subterranean clover (Trifolium subterranean L.) in relation to supply. Australian Journal of Agricultural Research, 1990, 41, 499-510.
37. Scott B.J., RobsonA.D. – Changes in the content and form of magnesium in the first trifoliate leaf of subterranean clover under altered or constant root supply. Australian Journal of Agricultural Research, 1990,41, 511-519.
38. Sharkey T.D. – Photosynthetic carbon reduction. pp. 111-122, in Photosynthesis: A Comprehensive Treatise (A. Raghavendra, ed.), Cambridge University Press, Cambridge, 1998.
39. Shaul O. – Magnesium transport and function in plants: the tip of the iceberg. BioMetals, 2002, 15, 309-323.
40. Smith L.W., Sano M.E. – Chlorophyll: an experimental study of its water-soluble derivatives. The effect of water-soluble chlorophyll derivatives and other agents upon the growth of fibroblasts in tissue culture. J Lab Clin Med., 1944, 29, 241-246.
41. Smith L.W. – Chlorophyll: an experimental study of its water-soluble derivatives. Remarks on the history, chemistry, toxicity, and antibacterial properties of water-soluble chlorophyll derivatives as therapeutic agents. JLab Clin Med., 1944, 29, 647-653.
42. Taiz L., Zeinger E. – Plant Physiology. Benjamin/Cummings Publ. Co. Inc., Redwood City, 1991.
43. Wu W., Peters J., Berkowitz G.A. - Surface charge-mediated effects of Mg2+ on K+ flux across the chloroplast envelope membrane are associated with the regulation of stromal pH and photosynthesis. Plant Physiology, 1991, 97, 580-587.