CHLOROFYL
Zelená je převládající barvou vegetace po většinu vegetačního období. Charakteristickou zelenou barvou rostlin je působení barviva chlorofylu, které je ve významném množství přítomno v listech rostlin. Chlorofyl je nazýván „tekutým sluncem“, protože absorbuje sluneční energii. Jedno přísloví říká: “Uvnitř zelené, uvnitř čisté.” Živé organismy patřící do říše rostlin se skládají z různých typů buněk, které lze rozdělit do dvou velkých skupin: první je zodpovědná za všechny metabolické aktivity rostliny, zatímco druhá je metabolicky neaktivní a slouží k vedení tekutin rostlině nebo jako mechanická podpora. Metabolicky aktivní buňky (parenchymatické buňky) obsahují všechny biochemicky důležité buněčné organely. Plastidy jsou organely charakteristické pro rostlinné buňky – nebo přesněji, jsou čeledí organel s proplastidy jako prekurzory, ze kterých se vyvíjejí chloroplasty, chromoplasty, amyloplasty a etioplasty. Chloroplasty obsahující fotosyntetický aparát jsou obvykle zelené. Nacházejí se především v buňkách listů, ale jsou přítomny i ve všech ostatních zelených pletivech. Všechny chloroplasty obsahují barvivo chlorofyl. Jeho název pochází ze starořeckých slov: chlorós = zelený a phyllon = list. Barviva jsou chemické sloučeniny, které odrážejí pouze určitou vlnovou délku viditelného světla. Díky tomu vypadají „barevně“. Květiny, korály a dokonce i zvířecí kůže obsahují barvivo, které jim dodává jejich vlastní barvy. Důležitější než odraz světla je schopnost pigmentů absorbovat určité vlnové délky. Ve světlé fázi fotosyntézy existují tři základní třídy barviv: chlorofyly – nazelenalé pigmenty; karotenoidy – obvykle červené, oranžové nebo žluté pigmenty; sem řadíme známý karoten, který dává mrkvi barvu; fykobiliny – ve vodě rozpustné pigmenty přítomné v cytoplazmě nebo ve stromatu chloroplastu; vyskytují se pouze u sinic (Cyanobacteria) a červených řas (Rhodophyta). Všechny tyto pigmenty jsou chromoproteiny (komplexy barviva a proteinu), mající proteinovou a neproteinovou (protetickou) složku. přítomné v cytoplazmě nebo ve stromatu chloroplastu; vyskytují se pouze u sinic (Cyanobacteria) a červených řas (Rhodophyta). Všechny tyto pigmenty jsou chromoproteiny (komplexy barviva a proteinu), mající proteinovou a neproteinovou (protetickou) složku. přítomné v cytoplazmě nebo ve stromatu chloroplastu; vyskytují se pouze u sinic (Cyanobacteria) a červených řas (Rhodophyta).
CHLOROFIL CHEMICKÁ STRUKTURA
Chlorofyl, protetická skupina speciální třídy fytochromoproteinů, je nazelenalé barvivo. V organické chemii je chlor velký heterocyklický aromatický kruh, který se skládá – v jádru – ze čtyř pyrrolových kruhů (nazývaných A, B, C, D) spojených methinovými můstky. E-kruh je připojen ke struktuře chloru a nakonec tvoří molekulu makrocyklického forbinu. V přírodě existují dva důležité chromoproteiny, které ve své struktuře obsahují pyrroly. Jsou to: forbin – přítomný v rostlinné říši, což je makrocyklická molekula s 5 aromatickými kruhy a iontem hořčíku (Mg2 +) ve středu, a porfyrin – makrocyklická molekula přítomná v živočišné říši, sestávající ze 4 aromatických kruhů s iont železa (Fe2 +) uprostřed. Forbin je součástí struktury chlorofylu, zatímco porfyrin je součástí struktury hemoglobinu v krvi. Phorbin má různé postranní řetězce, obvykle obsahující dlouhý fytolový řetězec. K této protetické skupině je připojen specifický proteinový řetězec. V roce 1915 získal Dr. Richard Willstatter Nobelovu cenu za objev chemické struktury chlorofylu – mřížky atomů uhlíku, vodíku, dusíku a kyslíku obklopující jeden atom hořčíku. O 15 let později, v roce 1930, byla Dr. Hansovi Fisherovi udělena Nobelova cena za odhalení chemické struktury hemoglobinu. Byl překvapen, když zjistil, že připomíná chemickou strukturu chlorofylu. Hemoglobin (skládající se z hemu a globinu) je barvivo, které dává červeným krvinkám jejich červenou barvu, stejně jako chlorofyl je pigment, který dává rostlinám jejich zelenou barvu. Když Dr. Fisher oddělil hem od jeho přidružené proteinové molekuly, pozoroval hlavní rozdíl mezi ním a chlorofylem. V případě hemu je centrálním iontem Fe2 +, vázaný na porfyrin, a v případě molekuly chlorofylu je centrálním iontem Mg2 +, navázaný na forbin. V molekule chlorofylu je Mg2 + spojen s porfyrinovým systémem koordinačními vazbami – u rostlin, kde je obsah tohoto iontu vysoký, je asi 6 % z celkového množství Mg2 + spojeno s chlorofylem. Tylakoid – stabilizovaný Mg2 + – je důležitý pro účinnost fotosyntézy, umožňující přechodnou fázi. Pravděpodobně největší množství Mg2 + jsou přijímány chloroplasty během světlem indukovaného vývoje z proplastidu na chloroplast nebo thioplast na chloroplast. Syntéza chlorofylu a biogeneze thylakoidní membránové vrstvy pak bezpodmínečně vyžadují dvojmocné kationty. Problém, Zda je Mg2 + schopen přecházet do az chloroplastů po počáteční vývojové fázi, bylo předmětem mnoha protichůdných zpráv. Deshaies a kol. (1984) zjistili, že Mg2 + migroval do az chloroplastů izolovaných z mladých rostlin hrachu, ale Gupta a Berkowitz (1989) nebyli schopni replikovat tyto výsledky pomocí chloroplastů starého špenátu. Deshaies a kol. ve své práci uvedli, že chloroplasty starého hrachu vykazovaly méně významné změny v obsahu Mg2 + než ty, které byly použity k vytvoření jejich závěrů. Možná by tato pozorování mohla vysvětlit relativní procento nezralých chloroplastů přítomných ve formulacích. Metabolický stav chloroplastů se mění v závislosti na denní době. Během dne chloroplast aktivně sbírá světelnou energii a přeměňuje ji na chemickou energii. Pod vlivem světla, chemické složení se prudce mění, což aktivuje příslušné metabolické procesy. H + ionty jsou odstraněny ze stromatu (jak do cytoplazmy, tak do lumen), což vede k alkalickému pH. V procesu elektronové neutralizace jsou ionty Mg2 + (spolu s ionty K +) odstraněny z lumen do strmého gradientu, aby se vyrovnal tok iontů H +. Nakonec jsou thiolové skupiny enzymů redukovány v důsledku změn v redoxním stavu složek stromatu. Příklady enzymů, které jsou aktivovány v reakci na tyto změny, jsou fruktóza 1,6-bisfosfatáza, sediheptulóza bisfosfatáza a ribulóza-1,5-bisfosfát karboxyláza. Pokud jsou tyto enzymy aktivovány ve tmě, může dojít k nehospodárné cirkulaci produktů a substrátů. H + ionty jsou odstraněny ze stromatu (jak do cytoplazmy, tak do lumen), což vede k alkalickému pH. V procesu elektronové neutralizace jsou ionty Mg2 + (spolu s ionty K +) odstraněny z lumen do strmého gradientu, aby se vyrovnal tok iontů H +. Nakonec jsou thiolové skupiny enzymů redukovány v důsledku změn v redoxním stavu složek stromatu. Příklady enzymů, které jsou aktivovány v reakci na tyto změny, jsou fruktóza 1,6-bisfosfatáza, sediheptulóza bisfosfatáza a ribulóza-1,5-bisfosfát karboxyláza. Pokud jsou tyto enzymy aktivovány ve tmě, může dojít k nehospodárné cirkulaci produktů a substrátů. H + ionty jsou odstraněny ze stromatu (jak do cytoplazmy, tak do lumen), což vede k alkalickému pH. V procesu elektronové neutralizace jsou ionty Mg2 + (spolu s ionty K +) odstraněny z lumen do strmého gradientu, aby se vyrovnal tok iontů H +. Nakonec, thiolové skupiny enzymů jsou redukovány v důsledku změn v redoxním stavu složek stromatu. Příklady enzymů, které jsou aktivovány v reakci na tyto změny, jsou fruktóza 1,6-bisfosfatáza, sediheptulóza bisfosfatáza a ribulóza-1,5-bisfosfát karboxyláza. Pokud jsou tyto enzymy aktivovány ve tmě, může dojít k nehospodárné cirkulaci produktů a substrátů. Thiolové skupiny enzymů jsou redukovány v důsledku změn v redoxním stavu složek stromatu. Příklady enzymů, které jsou aktivovány v reakci na tyto změny, jsou fruktóza 1,6-bisfosfatáza, sediheptulóza bisfosfatáza a ribulóza-1,5-bisfosfát karboxyláza. Pokud jsou tyto enzymy aktivovány ve tmě, může dojít k nehospodárné cirkulaci produktů a substrátů. Thiolové skupiny enzymů jsou redukovány v důsledku změn v redoxním stavu složek stromatu. Příklady enzymů, které jsou aktivovány v reakci na tyto změny, jsou fruktóza 1,6-bisfosfatáza, sediheptulóza bisfosfatáza a ribulóza-1,5-bisfosfát karboxyláza. Pokud jsou tyto enzymy aktivovány ve tmě, může dojít k nehospodárné cirkulaci produktů a substrátů.
Lze rozlišit dvě třídy enzymů, které reagují s Mg2 + během světelné fáze chloroplastu. Za prvé, enzymy nejčastěji interagují se dvěma atomy hořčíku v glykolytickém procesu. První atom je alosterický modulátor aktivity enzymu, zatímco druhý atom tvoří aktivní část molekuly enzymu a přímo se účastní katalytické reakce. Druhou třídou enzymů jsou ty, ve kterých Mg2 + tvoří komplexy s di- a trifosfátovými nukleotidy (ADP a ATP) a chemické změny zahrnují přenos fosforylu. Mg2 + může také hrát roli při udržování struktury těchto enzymů (např. enolázy). Původně se předpokládalo, že chlorofyl je jedinou složkou, ale v roce 1864 Stokes spektroskopií prokázal, že chlorofyl je směs. V roce 1912 Willstatter a spol. že chlorofyl je směs dvou složek rozpustných v tucích: chlorofylu a a chlorofylu b. V současné době je známo, že existuje několik typů chlorofylu, z nichž nejdůležitější je chlorofyl a. Podle literárních údajů tvoří komplexy chlorofyl-protein, označované jako CP1, CP47 a CP43. Je to molekula, která umožňuje proces fotosyntézy transportem excitovaných elektronů k molekulám, které budou produkovat cukry. Všechny fotosyntetické rostliny, řasy a sinice obsahují chlorofyl a. Tento chlorofyl je přítomen ve všech fotosyntetizujících eukaryotech a vzhledem ke své centrální roli v reakčním centru je nezbytný pro fotosyntézu. Druhým typem chlorofylu je chlorofyl b, který se nachází pouze v „zelených řasách“ a v rostlinách. Tyto dva typy chlorofylu se jen nepatrně liší složením postranního řetězce (v „a“ je to – CH3, v „b“ je to – CHO). Obě formy chlorofylu jsou velmi účinné fotoreceptory, protože obsahují střídající se síť jednoduchých a dvojných vazeb. Tyto dva typy chlorofylu se vzájemně doplňují při pohlcování slunečního záření. Rostliny mohou získat celkovou energetickou spotřebu v modrém a červeném pásmu. Stále však existuje obrovské spektrální pásmo, mezi 500-600 nm, ve kterém je absorbováno velmi málo světla. Toto je světlo v zeleném spektru, a protože se odráží, rostliny vypadají zeleně. Chlorofyl absorbuje světlo tak silně, že může maskovat jiné, méně intenzivní barvy. Většina těchto jemnějších barev (z molekul jako karoten nebo kvercetin) je viditelná pouze na podzim, když se molekula chlorofylu rozloží v listech – pak zelená barva vybledne a odhalí oranžové a červené karotenoidy. Třetí běžná forma chlorofylu zvaná chlorofyl „c“ se nachází pouze u členů fotosyntetizujících Chromista (Chromista) a také u Dinoflagellátů. Hlavním procesem zahrnujícím chlorofyl je fotosyntéza, důležitý biochemický proces, při kterém rostliny, řasy, protistany a některé bakterie přeměňují sluneční energii na chemickou energii, která se používá k provádění syntetických reakcí, jako je výroba cukru a fixace dusíku na aminokyseliny. V konečném důsledku téměř všechny živé organismy závisí na energii produkované fotosyntézou, což způsobuje, že je nepostradatelná pro zachování života na Zemi. Zodpovídá také za produkci kyslíku, který tvoří velkou část zemské atmosféry. K pochopení mechanismů fotosyntézy nejvíce přispívají tito vědci: nejslavnější anglický chemik Joseph Priestley; francouzský chemik Antonie Lavoisier; nizozemský fyzik Jan Ingenhousz; dva chemici pracující v Ženevě – Jean Senebier, švýcarský pastor a Theodore de Saussure; Německý chirurg Julius Robert Mayer, který rozpoznal, že rostliny přeměňují sluneční energii na chemickou energii. francouzský chemik Antonie Lavoisier; nizozemský fyzik Jan Ingenhousz; dva chemici pracující v Ženevě – Jean Senebier, švýcarský pastor a Theodore de Saussure; Německý chirurg Julius Robert Mayer, který rozpoznal, že rostliny přeměňují sluneční energii na chemickou energii. francouzský chemik Antonie Lavoisier; nizozemský fyzik Jan Ingenhousz; dva chemici pracující v Ženevě – Jean Senebier, švýcarský pastor a Theodore de Saussure;
MOLEKULÁRNÍ KOMPLEXY CHLOROFILŮ
Chlorofyl a chlorofyliny jsou schopny tvořit silné komplexy s určitými chemikáliemi, o kterých je známo nebo se předpokládá, že způsobují rakovinu. Jsou to mimo jiné polyaromatické uhlovodíky (nacházejí se v tabákovém kouři), některé heterocyklické aminy (nacházejí se v vařeném mase) a aflatoxin B1 (AFB1). Silná vazba chlorofylu nebo chlorofylinu na tyto potenciální karcinogeny může narušit jejich gastrointestinální absorpci a snížit množství, které se dostane do citlivých tkání. Chlorofyliny jsou jedny z nejsilnějších antioxidantů, které byly kdy studovány. Bylo prokázáno, že chlorofylin dokáže neutralizovat několik fyzikálně významných oxidantů in vitro a některé studie na zvířatech naznačují, že
CHLOROFILY, CHLOROFILINY A PREVENCE RAKOVINY
Experimentální studie ukázaly, že chlorofylin také vykazuje protirakovinnou aktivitu. Je známo, že předtím, než některé chemikálie (také nazývané prokarcinogeny) mohou zahájit rozvoj rakoviny, musí být nejprve metabolizovány na aktivní karcinogeny, které mohou poškodit DNA nebo jiné specifické molekuly v citlivých tkáních. Některé enzymy z rodiny cytochromu P450 jsou nutné pro aktivaci některých prokarcinogenů, proto jejich inhibice může snížit riziko některých typů chemicky indukovaných nádorů. Studie in vitro ukazují, že chlorofylin může snižovat aktivitu enzymů cytochromu P450. Biotransformace fáze II podporuje eliminaci potenciálně škodlivých toxinů a karcinogenů z těla. Podle několika málo výsledků studií na zvířatech může chlorofylin zvýšit aktivitu enzymu fáze II – chinonreduktázy. Dalším věrohodným vysvětlením protinádorového mechanismu některých derivátů chlorofylu je to, že fungují jako zachycovače, blokující vstřebávání aflatoxinů a dalších karcinogenů z potravy. Když je chlorofylin podáván současně s karcinogenem, vytváří s ním reverzibilní komplex. Tyto vlastnosti potvrzují výsledky vědeckého výzkumu. Bylo také prokázáno, že chlorofyl vykazoval podobné vlastnosti proti všem testovaným karcinogenům. Možným mechanismem vysvětlujícím „chytací“ vlastnosti chlorofylinu je tvorba komplexních, nekovalentních vazeb mezi karcinogenem a chlorofylinem. Čím silnější je tvorba komplexů, tím méně chlorofylinu je potřeba k zachycení karcinogenu. Tvorba komplexu je možná díky hydrofobním interakcím na povrchu chlorofylinu a složky. Dalším způsobem, jak demonstrovat „zachycovací“ účinek chlorofylu a jeho derivátů, je molekulární past, která karcinogenu znemožňuje napadat buňky. Past snižuje dostupnost karcinogenu pro tělo, které je méně vystaveno karcinogenům. V jedné podrobné studii pstruha duhového (Salmo gairdneri) se zdálo, že chlorofyl plní své funkce pouze tehdy, když byl přítomen ve stravě současně s karcinogenem. Zdá se, že mechanismus „zachycování“ složky chlorofylu lze využít i u lidí. Aflatoxin B1 (AFB1) je jaterní karcinogen produkovaný určitými druhy hub. Je přítomen v plesnivých zrnech a luštěninách, jako je kukuřice, arašídy a sójové boby. V teplých, vlhkých oblastech s nedostatečnými podmínkami skladování obilí, vysoké hladiny AFB1 v potravinách jsou spojeny se zvýšeným rizikem rozvoje rakoviny jater. V játrech je AFB1 metabolizován na karcinogen, který se může vázat na DNA a způsobit mutaci. Na zvířecích modelech současné podávání chlorofylu s expozicí potravě AFB1 významně snížilo počet poškození DNA vyvolaných AFB1 v játrech pstruha duhového a potkana a v závislosti na dávce chlorofylu inhibovalo rozvoj rakoviny jater u pstruhů. ve vlhkých oblastech s nedostatečnými podmínkami skladování obilí je vysoký obsah AFB1 v potravinách spojen se zvýšeným rizikem rozvoje rakoviny jater. V játrech je AFB1 metabolizován na karcinogen, který se může vázat na DNA a způsobit mutaci. U zvířecích modelů, současné podávání chlorofylu s expozicí potravě AFB1 významně snížilo počet poškození DNA vyvolaných AFB1 v játrech pstruha duhového a potkana a v závislosti na dávce chlorofylu inhibovalo rozvoj rakoviny jater u pstruhů. ve vlhkých oblastech s nedostatečnými podmínkami skladování obilí je vysoký obsah AFB1 v potravinách spojen se zvýšeným rizikem rozvoje rakoviny jater. V játrech je AFB1 metabolizován na karcinogen, který se může vázat na DNA a způsobit mutaci. Na zvířecích modelech současné podávání chlorofylu s expozicí potravě AFB1 významně snížilo počet poškození DNA vyvolaných AFB1 v játrech pstruha duhového a potkana a v závislosti na dávce chlorofylu inhibovalo rozvoj rakoviny jater u pstruhů. v závislosti na dávce chlorofylu inhiboval rozvoj rakoviny jater u pstruhů. ve vlhkých oblastech s nedostatečnými podmínkami skladování obilí je vysoký obsah AFB1 v potravinách spojen se zvýšeným rizikem rozvoje rakoviny jater. V játrech je AFB1 metabolizován na karcinogen, který se může vázat na DNA a způsobit mutaci. Na zvířecích modelech současné podávání chlorofylu s expozicí potravě AFB1 významně snížilo počet poškození DNA vyvolaných AFB1 v játrech pstruha duhového a potkana a v závislosti na dávce chlorofylu inhibovalo rozvoj rakoviny jater u pstruhů. v závislosti na dávce chlorofylu inhiboval rozvoj rakoviny jater u pstruhů. ve vlhkých oblastech s nedostatečnými podmínkami skladování obilí je vysoký obsah AFB1 v potravinách spojen se zvýšeným rizikem rozvoje rakoviny jater. V játrech je AFB1 metabolizován na karcinogen, který se může vázat na DNA a způsobit mutaci. Na zvířecích modelech současné podávání chlorofylu s expozicí potravě AFB1 významně snížilo počet poškození DNA vyvolaných AFB1 v játrech pstruha duhového a potkana a v závislosti na dávce chlorofylu inhibovalo rozvoj rakoviny jater u pstruhů. vysoký obsah AFB1 v potravinách je spojen se zvýšeným rizikem vzniku rakoviny jater. V játrech je AFB1 metabolizován na karcinogen, který se může vázat na DNA a způsobit mutaci. Na zvířecích modelech současné podávání chlorofylu s expozicí potravě AFB1 významně snížilo počet poškození DNA vyvolaných AFB1 v játrech pstruha duhového a potkana a v závislosti na dávce chlorofylu inhibovalo rozvoj rakoviny jater u pstruhů. vysoký obsah AFB1 v potravinách je spojen se zvýšeným rizikem vzniku rakoviny jater. V játrech je AFB1 metabolizován na karcinogen, který se může vázat na DNA a způsobit mutaci. Na zvířecích modelech současné podávání chlorofylu s expozicí potravě AFB1 významně snížilo počet poškození DNA vyvolaných AFB1 v játrech pstruha duhového a potkana a v závislosti na dávce chlorofylu inhibovalo rozvoj rakoviny jater u pstruhů.
CHLOROFILINY A DETOXIKAČNÍ PROCES
Chlorofyliny také hrají důležitou roli při detoxikaci vnitřního prostředí těla pro udržení zdraví a života. Vnitřní detoxikace znamená všechny procesy, které neutralizují, transformují nebo odstraňují toxiny z těla prostřednictvím jednoho nebo více z následujících systémů:
• dýchací
• trávicí
• močové
• kožní, potní, mazové a slzné žlázy
• lymfatické
Játra – jeden z nejdůležitějších orgánů v těle, který se podílí na detoxikaci nebo odstraňování cizorodých látek nebo toxinů. Úkolem glutathionu, který je v těle nejbohatší na sulfhydrylové skupiny, je chelatovat a detoxikovat těžké kovy. Bylo prokázáno, že rtuť a olovo tvoří s glutathionem komplexy, které se z těla vylučují především žlučí, čímž se snižuje množství dostupného glutathionu. Methionin je hlavním zdrojem síry v cysteinu. Hepatocyty (jaterní buňky) mají potíže s příjmem cysteinu, zatímco methionin je vychytáván snadněji a následně přeměněn na S-adenosylmethionin, homocystein, cystathionin a cystein. Jaterní buňky využívají methionin k růstu a proliferaci. Závislost růstu rakoviny nebo nádorů na přítomnosti methioninu je umělý stav, způsobené předchozím selháním mechanismů transsulfurace a transmetylace. Sníží-li se tedy dostupnost methioninu, nejenže se zhorší detoxikační kapacita jater, ale také bude k dispozici méně glutathionu pro tvorbu komplexů s cizími látkami. Výsledky výzkumů naznačují, že nedostatek methioninu sám o sobě může vyvolat rakovinu jater v nepřítomnosti karcinogenních látek a také může pomoci těžkým kovům vyvolat toxické účinky. Dvojtečka je kanalizací našeho těla. Pokud se nevyčistí, „odpad“ z celého těla nebude odstraněn. Tkáně těla se nezbaví vedlejších produktů, pokud tlusté střevo nefunguje. Fyziologické systémy jsou propojeny. Když se tlusté střevo vyprázdní, tělo začne „vytahovat“ toxiny ze všech možných míst. Kontaminanty z tlustého střeva mohou „unikat“ a kontaminovat další orgány. Tyto orgány se pak dají vyléčit přírodními metodami – ale jen s částečným efektem – protože jsou neustále infikovány nebo drážděny jedy tlustého střeva. „Ucpané“ tlusté střevo tvoří divertikly, což jsou důlky ve stěně tlustého střeva, které obsahují fekální materiál. Pokud fekální materiál zůstává příliš dlouho, začne „prosakovat“ do těla a způsobí stav známý jako autointoxikace. Střevní kapsy „unikají“ hnis, krev a výkaly zpět do krevního oběhu. Když je tělo otráveno, buňky nemohou přijímat živiny z krve, protože intersticiální tekutina obklopující buňky je ucpaná „odpadem“ z pomalu proudící lymfy. Vnitřní otrava také způsobuje deprese a nezdravé myšlenky. Je to začarovaný kruh. Většina lidí místo čištění střev, aby skryl svůj nepříjemný zápach, používá kadidlo, osvěžovače vzduchu, deodoranty, pudry na nohy, vody a ústní osvěžovače, zubní pasty, parfémy a kolínské vody. Pokud se tlusté střevo nevyčistí, ostatní orgány se nemohou zbavit svých vedlejších produktů. Pokud člověk nepročistí střeva, i přes odstranění aterosklerotických plátů z cév – ty se v těle znovu objeví. Dokud nebude tlusté střevo vyčištěno, cévy se nikdy plně nezotaví. Hlavním úkolem ledvin je udržovat objem a složení extracelulární tekutiny na konstantní úrovni. Musí to dělat navzdory měnícímu se venkovnímu prostředí a dodávaným tekutinám. Součástí tohoto úkolu – ale pouze částí – je odstranění některých vedlejších produktů metabolismu z vašeho těla. které se buňky již nemohou rozkládat. Hlavním úkolem ledvin tedy není vylučovat, ale regulovat. Ledviny mají menší kontrolu nad intracelulární vodou, protože pokud ledviny dělají svou práci správně, každá buňka (převážně autonomní jednotka) si z extracelulární tekutiny vezme nebo vyřadí to, co potřebuje nebo ne. Ledviny uchovávají vše, co v danou chvíli potřebujeme, ba dokonce více – umožňují nám nadbytek. Ano, umožňují nám přijmout více, než nezbytně potřebujeme – například vodu a sůl, a vydat přesně tolik, kolik v danou chvíli nepotřebujeme. V konečném důsledku ledviny chrání objem tekutin v našem těle a také jeho složení. Podle některých odhadů jsme téměř ze 3/4 vody, takže celkem jednoduchým způsobem – každodenním vážením – můžete posoudit, s jakou přesností ledviny tohoto výsledku dosahují. Navzdory rozdílům ve stravě, cvičení a příjmu tekutin zůstávají čísla konstantní. Ledviny plní své úkoly s přesností 1 %, nikdy ne horší než 5 %, a to i za nejrůznějších podmínek. Pokud ledviny náhle selžou, dojde během několika dní k smrti, mimo jiné proto, že část odpadu, který se nahromadí, je pro srdce toxická a srdce přestane fungovat. Zajímavější je, jak se ledviny dokážou přizpůsobit, aby zpomalily destrukci způsobenou dysfunkcí, takže lze přežít i 5 % celkové funkce ledvin. Ledviny mají větší rezervní kapacitu pro případ onemocnění než např. srdce nebo plíce. Ledviny plní své úkoly s přesností 1 %, nikdy ne horší než 5 %, a to i za nejrůznějších podmínek. Pokud ledviny náhle selžou, dojde během několika dní k smrti, mimo jiné proto, že část odpadu, který se nahromadí, je pro srdce toxická a srdce přestane fungovat. Zajímavější je, jak se ledviny dokážou přizpůsobit, aby zpomalily destrukci způsobenou dysfunkcí, takže lze přežít i 5 % celkové funkce ledvin. Ledviny mají větší rezervní kapacitu pro případ onemocnění než např. srdce nebo plíce. Ledviny plní své úkoly s přesností 1 %, nikdy ne horší než 5 %, a to i za nejrůznějších podmínek. Pokud ledviny náhle selžou, dojde během několika dní k smrti, mimo jiné proto, že část odpadu, který se nahromadí, je pro srdce toxická a srdce přestane fungovat. Zajímavější je, jak se ledviny dokážou přizpůsobit, aby zpomalily destrukci způsobenou dysfunkcí, takže lze přežít i 5 % celkové funkce ledvin. Ledviny mají větší rezervní kapacitu pro případ onemocnění než např. srdce nebo plíce. jak se mohou ledviny přizpůsobit, aby zpomalily destrukci způsobenou dysfunkcí tak, aby bylo možné přežít až 5 % celkové funkce ledvin. Ledviny mají větší rezervní kapacitu pro případ onemocnění než např. srdce nebo plíce. jak se mohou ledviny přizpůsobit, aby zpomalily destrukci způsobenou dysfunkcí tak, aby bylo možné přežít až 5 % celkové funkce ledvin. Ledviny mají větší rezervní kapacitu pro případ onemocnění než např. srdce nebo plíce.
Lymfatický systém – voda tvoří cca. 50-60% celkové tělesné hmotnosti. 1/3 naší tělesné tekutiny tvoří extracelulární tekutina. Krev tvoří pouze asi 9 % všech tělesných tekutin a 62 % tvoří intracelulární tekutina. To znamená, že přibližně 27 % našich tekutin tvoří lymfa. Každá buňka v těle přichází do kontaktu s intersticiální tekutinou, která se skládá jak z krve, tak z látek pocházejících z buněk. Asi 90 % vody a malých molekul vstupujících do intersticiální tekutiny z krve je reabsorbováno místními krevními cévami. Zbývajících 10 % vody, malých molekul, bílkovin a dalších velkých molekul přítomných v intersticiální tekutině se shromažďuje v síti tenkých cév a tvoří lymfu. Naše tělo má 3x více lymfy než krve. Lymfa vyživuje i kostní buňky prostřednictvím malých kanálků.
Lymfatické cévy tvoří větší kanály, které se vracejí do krevního řečiště. Tyto cévy jsou uspořádány po délce svalové tkáně, která jimi pumpuje lymfu. Lymfatický systém shromažďuje toxiny ze všech tělesných buněk, proto je jeho správné fungování nesmírně důležité pro zdraví celého těla. Stejně jako vzduch kolem nás je v neustálém pohybu, lymfa obklopující buňky je v neustálém pohybu. Buňky jsou schopny lépe fungovat, když mají kolem sebe čerstvou lymfu naplněnou správnou koncentrací vodíku, kyslíku, glukózy a všech ostatních živin. Žaluzie, které se otevírají pouze jedním směrem, se nacházejí ve všech lymfatických kanálech. Ve velkých nádobách najdeme ventily každých pár milimetrů, v menších jsou uspořádány mnohem hustěji. Když se lymfatické cévy naplní lymfou, hladké svaly v cévní stěně se automaticky stahují. Navíc každý segment lymfatické cévy mezi po sobě jdoucími ventily funguje jako samostatná automatická pumpa. To znamená, že naplnění segmentu způsobí kontrakci a tekutina je pumpována přes ventil do dalšího lymfatického segmentu. Lymfa se naplní do dalšího segmentu a o několik sekund později se také stáhne. Tento proces pokračuje podél celého lymfatického systému, až nakonec tekutina z hrudního vývodu proudí zpět do krevního řečiště do pravé duté žíly na úrovni dolní klíční kosti. Když čerstvý přísun živin nahradí vedlejší produkty buněk – toxiny, bakterie, viry, jedy, produkty rozpadu – buňky jsou zdravější a my také. Odstranění bílkovin z intersticiálního prostoru je naprosto nezbytná funkce, bez které bychom mohli do 24 hodin zemřít. Tlusté střevo je primární orgán, kterým se z lymfy odstraňují slizovité látky. Když se lymfatický systém naplní slizovitými látkami, vytváří tlak, který je cítit v celém těle. Začíná napínáním svalů, které se stávají bolestivými, když se tlak zvyšuje. Jednou z funkcí horečky je ztenčení lymfy, zlepšení její schopnosti proudit stěnami tlustého střeva. Pokud tlusté střevo nezvládá potřebné tempo čištění lymfy, pak tělo k této práci používá játra. Toxiny přijímané játry jsou vylučovány jako složky žluči. Když se tok žluči stane nadměrným, žluč proudí zpět do žaludku, což způsobuje nevolnost. Většina trav čistí lymfu, a proto nemocná zvířata jedí trávu. Můžeme si uvědomit, jaké problémy mohou nastat, když je tlusté střevo zablokováno. Když k tomu dojde, vedlejší produkty se vrátí do lymfatického systému. Pokud tato situace trvá dlouhou dobu, vedlejší produkty se vrací zpět do tkání a může dojít k rozvoji onemocnění. Tímto procesem může být ovlivněna jakákoli část těla, protože lymfatický systém slouží všem buňkám těla. Toxin se můžeme zbavit i pocením, například při cvičení. Naše dutiny a kůže mohou být také dalším eliminačním nástrojem, pomocí kterého se může uvolnit přebytečný hlen nebo toxiny, jako je ucpání dutin nebo kožní vyrážky. jaké problémy mohou nastat při ucpání tlustého střeva. Když k tomu dojde, vedlejší produkty se vrátí do lymfatického systému. Pokud tato situace trvá dlouhou dobu, vedlejší produkty se vrací zpět do tkání a může dojít k rozvoji onemocnění. Tímto procesem může být ovlivněna jakákoli část těla, protože lymfatický systém slouží všem buňkám těla. Toxin se můžeme zbavit i pocením, například při cvičení. Naše dutiny a kůže mohou být také dalším eliminačním nástrojem, pomocí kterého se může uvolnit přebytečný hlen nebo toxiny, jako je ucpání dutin nebo kožní vyrážky. jaké problémy mohou nastat při ucpání tlustého střeva. Když k tomu dojde, vedlejší produkty se vrátí do lymfatického systému. Pokud tato situace trvá dlouhou dobu, vedlejší produkty se vrací zpět do tkání a může dojít k rozvoji onemocnění. Tímto procesem může být ovlivněna jakákoli část těla, protože lymfatický systém slouží všem buňkám těla. Toxin se můžeme zbavit i pocením, například při cvičení. Naše dutiny a kůže mohou být také dalším eliminačním nástrojem, pomocí kterého se může uvolnit přebytečný hlen nebo toxiny, jako je ucpání dutin nebo kožní vyrážky. Tento proces může ovlivnit jakoukoli část těla, protože lymfatický systém slouží všem buňkám v těle. Toxin se můžeme zbavit i pocením, například při cvičení. Naše dutiny a kůže mohou být také dalším eliminačním nástrojem, pomocí kterého se může uvolnit přebytečný hlen nebo toxiny, jako je ucpání dutin nebo kožní vyrážky. Tento proces může ovlivnit jakoukoli část těla, protože lymfatický systém slouží všem buňkám v těle. Toxin se můžeme zbavit i pocením, například při cvičení. Naše dutiny a kůže mohou být také dalším eliminačním nástrojem, pomocí kterého se může uvolňovat přebytečný hlen nebo toxiny, jako je ucpání dutin nebo kožní vyrážky,
Proč je tak důležité mít dobře fungující systém očisty těla?
Každý den jsme vystaveni toxinům, a to nejen z vnějších, ale i z vnitřních zdrojů. Můžeme tedy dojít k závěru, že vnější (exogenní) a vnitřní (endogenní) zdroje otráví nebo kontaminují naše tělo. Stav homeostázy znamená, že naše tělo je ve vnitřní rovnováze. Tato rovnováha je narušena, když jíme více, než dokážeme spotřebovat, nebo když konzumujeme určité látky, které jsou toxické. Toxicita látky může záviset na dávce, frekvenci podávání a síle toxinu. Tato látka může způsobit okamžitý nebo rychlý nástup příznaků, jak to dělají mnohé pesticidy a některé léky; je to také možné – a je mnohem častější, že negativní účinky se projeví jen déle, jako například expozice azbestu vede k rakovině plic.
Co je to toxin?
Ve skutečnosti je to jakákoli látka, která způsobuje podráždění a/nebo vážné účinky v těle, narušuje naše biochemické nebo orgánové funkce. To by mohlo být způsobeno léky, které mají vedlejší účinky, nebo fyziologickými vzory, které se liší od našich normálních funkcí. Volné radikály způsobují záněty, zrychlené stárnutí a degeneraci tělesných tkání. Negativní „étery“, mentální a duchovní vlivy, vzorce myšlení a negativní emoce mohou být také toxiny – jak jako stresory, tak tím, že mění normální fyziologii těla a případně způsobují specifické příznaky. Ve 21. Toxicita vzbuzuje mnohem větší obavy než kdykoli předtím. Každý den jsme vystaveni novějším a silnějším chemikáliím, znečištění ovzduší a vody, radiaci a jaderné energii. Požíváme nové chemikálie, užíváme velké množství různých léků, konzumujeme více cukru a rafinovaných potravin, a sami zneužíváme různé stimulanty a sedativa. V důsledku toho se také zvyšuje počet mnoha nemocí. Rakovina a kardiovaskulární onemocnění jsou dvě nejdůležitější z nich. Dalšími jsou artritida, alergie, obezita a mnoho kožních problémů. Kromě toho může být s intoxikací spojena také široká škála příznaků, jako jsou bolesti hlavy, únava, kašel, gastrointestinální potíže a imunosuprese. Nejčastější mechanismy expozice toxickým látkám: inhalace (kouření, znečištění ovzduší, zubní amalgámové plomby), orální cesta (zbytky chemikálií v potravinách, chemikálie ve vodě, léky), injekce (vakcíny, tetování), absorpce (chemikálie ze syntetických materiálů , barvy, plasty, pesticidy a chemická hnojiva, stříkané na trávníky) a ozařování (rentgenové záření, jaderné elektrárny, jaderné testování, telefony a mobilní vysílače, počítačové a TV monitory, mikrovlnná zařízení, vysokonapěťová síť, rozhlasový a satelitní přenos). Většina léků, umělých potravinářských přísad a alergenů může v těle vytvářet toxické prvky. Ve skutečnosti může být jakákoli látka za určitých podmínek toxická. Naše tělo také produkuje toxiny během svých běžných denních funkcí. Biologická, buněčná a fyzická aktivita produkuje látky, které by měly být odstraněny. Volné radikály jsou biochemické toxiny. Jiné jsou důsledkem fermentace, hnilobných a žluklých procesů v nestrávené potravě, dále dehydratace a poruch příjmu potravy. Tato endogenní toxicita může být také výsledkem exogenních toxinů, které způsobují podvýživu a poruchy trávení prostřednictvím poškození nervového, imunitního a enzymového systému. Pokud tyto látky nejsou odstraněny, mohou způsobit podráždění nebo zánět buněk a tkání, inhibuje normální funkce na buněčné, orgánové a tělesné úrovni. Různé mikroby, houby a paraziti také produkují vedlejší produkty metabolismu, se kterými se musíme vypořádat. Naše myšlenky a emoce, stejně jako samotný stres, generují zvýšenou biochemickou toxicitu. Správná úroveň eliminace těchto toxinů je pro zdraví nezbytná. Je zřejmé, že správně fungující tělo je navrženo tak, aby udržovalo toxiny na určité úrovni; problém je s nadměrným příjmem nebo produkcí toxinů, případně narušením eliminačních procesů. Mezi nejčastější příznaky otravy patří: bolesti hlavy, únava, sliznice, poruchy trávení, alergické projevy a přecitlivělost na chemické, aromatické a syntetické faktory prostředí. Detoxikace zahrnuje změny ve stravování a životním stylu, protože tyto metody snižují množství přijatých toxinů a zlepšují jejich vylučování. Vyhýbání se chemikáliím různého původu, zpracovaným potravinám, cukru, kávě, alkoholu, tabáku a drogám minimalizuje zátěž toxiny. Dalšími kroky v procesu detoxikace jsou pití správného množství vody,
VNITŘNÍ DEODORANT CHLOROFILINES
Chlorofyliny lze použít jako vnitřní deodorant. Vědecký výzkum ve 40. a 50. letech 20. století odhalil, že místní chlorofyl vykazoval deodorační vlastnosti na páchnoucí rány. Na základě těchto pozorování začali lékaři používat orální chlorofyl u pacientů s kolonostomií a ileostomií ke kontrole fekálního zápachu. Publikované kazuistiky naznačují, že perorální podávání chlorofylu snížilo subjektivní hodnocení moči a stolice u lidí nekontrolujících fyziologické funkce.
CHLOROFILIN A PROCES hojení ran
Studie provedené ve 40. letech 20. století ukázaly, že roztok chlorofylinu zpomalil růst některých druhů anaerobních bakterií in vitro a urychlil hojení ran u pokusných zvířat. Na jejich základě začalo vnější použití chlorofylových mastí a roztoků při léčbě obtížně se hojících ran u člověka. Na základě řady velkých nekontrolovaných studií u pacientů s obtížně se hojícími ranami, jako jsou křečové žíly a dekubity, bylo hlášeno, že topický chlorofyl urychloval proces hojení účinněji než jiné běžně používané léky. Koncem 50. let 20. století byl chlorofylin přidán do masti obsahující papain a močovinu používané k chemickému čištění ran, aby se snížil místní zánět, urychlilo se hojení a aby se potlačoval zápach. Sodno-měďnatý chlorofylin je urychlovač hojení již prokázaného historického významu. Hlavní výhodou chlorofylinu se zdá být antikoagulační a protizánětlivá látka, protože umožňuje dlouhodobé užívání proteolytických složek papain a urea, které na druhé straně mohou vyvolat zánět a hemaglutinaci kapilár. Příznivé výsledky klinických studií jsou pravděpodobně způsobeny tím, že proteolytická mast (obsahující papain, ureu a chlorofylin) důkladně čistí ránu od všech nekrotických tkání a poté udržuje optimální cirkulaci a drenáž, umožňuje plný přístup k hematologickým tkáním a nutričním složkám . Smith naznačuje, že klíčem k prospěšným vlastnostem chlorofylinu je metabolický antagonismus. kterými se modifikuje růst a aktivita infikujících bakterií. Modifikace snižuje toxicitu některých bakteriálních metabolických produktů. Chlorofylin zároveň podporuje nebo stimuluje proliferaci normálních buněk, což zase urychluje proces hojení ran. Kromě toho je bakteriostatický účinek chlorofylinu zodpovědný za vlastnosti regulace zápachu. Adsorpce aromatických přísad hraje v tomto procesu relativně malou roli.
CHLOROFILIN A DOPLŇKY STRAVY
Tekutý chlorofyl jako doplněk stravy obsahuje chlorofylin (sodno-měděná sůl chlorofylu), získaný z vojtěšky, která je koncentrovaným zdrojem chlorofylu „a“ a „b“. Vojtěška je jednou z nejvíce studovaných rostlin a jedním z nejlepších zdrojů bílkovin, chlorofylu, karotenu, vitaminu A (retinol), D (kalciferol), E (tokoferoly), B6 (pyridoxin), K (fylochinony) a několik trávicích enzymů. Díky svému hlubokému kořenovému systému, který umožňuje dobré vstřebávání minerálů, je vojtěška dobrým zdrojem vápníku, hořčíku, fosforu, železa, draslíku a stopových prvků. Středoevropské kultury odpradávna používaly vojtěšku jako krmivo pro koně, které zvířatům poskytovalo zvýšenou rychlost a sílu. Pojmenovali ji „Alfalfa“, což znamená – otec všech potravin. Vojtěška byla po staletí používána lidmi po celém světě pro všeobecnou podporu a omlazení. Výzkum naznačuje, že může inaktivovat chemické karcinogeny v játrech a tenkém střevě dříve, než mají šanci způsobit tělu jakékoli poškození. Pomáhá odstraňovat toxiny a neutralizovat kyseliny. Bohatý na chlorofyl a živiny, alkalizuje a detoxikuje tělo, zejména játra. Je třeba poznamenat, že chlorofylin je směs sodno-měděných solí získaných z chlorofylu. Během syntézy chlorofylinu je atom hořčíku ve středu kruhu nahrazen atomem mědi a fytolový řetězec je odstraněn. Na rozdíl od chlorofylu rozpustného v tucích je chlorofylin rozpustný ve vodě. Vědci si nejsou jisti, kolik (nebo jakéhokoli) chlorofylu se dostává do krevního řečiště. Na druhou stranu, molekuly chlorofylinu jsou schopny „cestovat“ po celém těle, protože atom hořčíku byl nahrazen atomem mědi. Měď, stejně jako železo, je nosičem kyslíku. Ve skutečnosti je molekula chlorofylinu prakticky totožná s molekulou hemu v naší krvi. Chlorofylin má silné alkalizující vlastnosti na gastrointestinální úrovni, může být přínosem pro pacienty trpící revmatoidní artritidou, pomáhá odstraňovat tělesný zápach a zápach z úst, tiší bolest v krku, zlepšuje krevní oběh, snižuje zažívací potíže a únavu. Má silný antibakteriální a protizánětlivý účinek, posiluje imunitní odpověď, optimalizuje a udržuje dobrý zdravotní stav. Mezi jeho další přednosti lze uvést mnoho dalších, např.: posiluje buňky proti bakteriálním útokům, urychluje hojení ran, pomáhá při léčbě žaludečních vředů a usnadňuje pravidelné vyprazdňování. Přírodní chlorofyl je netoxický. Toxický účinek se také nepřipisuje chlorofylinu, přestože se u lidí používá již přes padesát let. Při perorálním podání může chlorofylin zezelenat moč nebo stolici a jazyk může zežloutnout nebo zčernat. Při perorálním podání byl příležitostně hlášen průjem. Může také způsobit falešně pozitivní výsledek testu na okultní krvácení. Přípravek by se neměl užívat v těhotenství a při kojení, protože bezpečnost chlorofylu ani chlorofylinu nebyla u této skupiny osob testována. U myší chlorofylin zmírnil některé vedlejší účinky cyklofosfamidu. ačkoliv se u lidí používá již přes padesát let. Při perorálním podání může chlorofylin zezelenat moč nebo stolici a jazyk může zežloutnout nebo zčernat. Při perorálním podání byl příležitostně hlášen průjem. Může také způsobit falešně pozitivní výsledek testu na okultní krvácení. Přípravek by se neměl užívat v těhotenství a při kojení, protože bezpečnost chlorofylu ani chlorofylinu nebyla u této skupiny osob testována. U myší chlorofylin zmírnil některé vedlejší účinky cyklofosfamidu. ačkoliv se u lidí používá již přes padesát let. Při perorálním podání může chlorofylin zezelenat moč nebo stolici a jazyk může zežloutnout nebo zčernat. Při perorálním podání byl příležitostně hlášen průjem. Může také způsobit falešně pozitivní výsledek testu na okultní krvácení. Přípravek by se neměl užívat v těhotenství a při kojení, protože bezpečnost chlorofylu ani chlorofylinu nebyla u této skupiny osob testována. U myší chlorofylin zmírnil některé vedlejší účinky cyklofosfamidu. Přípravek by se neměl užívat v těhotenství a při kojení, protože bezpečnost chlorofylu ani chlorofylinu nebyla u této skupiny osob testována. U myší chlorofylin zmírnil některé vedlejší účinky cyklofosfamidu. Přípravek by se neměl užívat v těhotenství a při kojení, protože bezpečnost chlorofylu ani chlorofylinu nebyla u této skupiny osob testována. U myší chlorofylin zmírnil některé vedlejší účinky cyklofosfamidu.
profesor Garban Zeno,
Ústav biochemie – Molekulární biologie – Výživa člověka
Fakulta technologie výživy
Temešvár – Rumunsko
LITERATURA:
1. Ainge G., McGhie T. – Color in Fruit of the Genus Actinidia: Carotenoid and Chlorophyll Compositions. Journal of Agricultural and Food chemistry., 2002, 50, 117-121. 2. Arbogast D., Bailey G., Breinholt V., Hendricks J., Pereira C. – Dietary Chlorophyllin Is a Potent Inhibitor of Aflatoxin B1 Hepatocarcinogenesis in Rainbow Trout. Cancer Research., 1995, 55, 57-62. 3. Berkowitz G.A., Wu W. – Magnesium, potassium flux and photosynthesis. Magnesium Research, 1993, 6, 257-265. 4. Black C.B., Cowan J.A. – Magnesium – dependent enzymes in nucleic acid biochemistry. pp. 513-517, in The Biological Chemistry of Magnesium, (J.A. Cowan, ed.), New York VCH 1995. 5. Buchanan B.B. – Role of light in the regulation of chloroplast enzymes, Ann.Rev.Plant Physiol., 1980, 31, 341-374. 6. Bulychev A.A., Vredenberg W.J. – Effect of ionophores A-23187 and nigericin on the light induced redistribution of magnesium potassium and hydrogen ions across the thylakoid membrane. Biochimica et Biophysica Acta., 1976, 449, 48-58. 7. Cano M. – HPLS Separation of Chlorophyll and Carotenoid Pigments of Four Kiwi Fruit Cultivars. Journal of Agricultural and Food Chemistry., 1991, 39, 1786-1791. 8. Chernomorsky S., Poretz R., Segelman A. – Effect of Dietary Chlorophyll Derivatives on Mutagenesis and Tumor Cell Growth. Teratogenesis, Carcinogenesis, and Mutagenesis., 1999, 79, 313-322. 9. Cowan J.A. (ed.) – The Biological Chemistry of Magnesium, (J.A. Cowan, ed.), New York VCH, 1995. 10. Dean J.R. – Atomic Absoption and Plasma Spectroscopy. John Wiley & Sons, Chichester, 1997. 11. Demmig B., Gimmler H. – Effect of divalent cations on cation fluxes across the chloroplast envelope and on photosynthesis of intact chloroplasts. Zeitschrift fur Naturforschung, 1979, 24C, 233-241. 12. Deshaies R.J., Fish L.E., Jagendorf A.T. – Permeability of chloroplast envelopes to Mg2+. Plant Physiology., 1984, 74, 956-961. 13. Dorenstouter H., Pieters G.A., Findenegg G.R. – Distribution of magnesium between chloroplhyll and other photosynthetic functions in magnesium deficient ‘sun’ and ‘shade’ leaves of poplar. Journal of Plant Nutrition, 1985, 8, 1088-1101. 14. Fork D.C. – The control by state transitions of the distribution of excitation energy in photosynthesis. Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology, 1986, 37, 335-361. 15. Garban Z. „Biochemistry: Comprehensive Treatise (in romanian), Ed. Didactica si Pedagogica, Bucure∫ti, 1999. 16. Garban Z., Garban Gabriela „Human Nutrition, Vol.I (in romanian), 3rd edition, Ed.Orizonturi Universitare, Timisoara, 2003. 17. Goodwin T.W., Mercer E.I. „ Introduction to Plant Biochemistry, 2nd edition, Pergamon Press, Oxford-New York-Toronto-Sydney-Paris-Frankfurt, 1983. 18. Gupta A.S., Berkowitz G.A. – Development and use of chlorotetracycline fluorescence as a measurement assay of chloroplast envelope-bound Mg2+. Plant Physiology, 1989, 89, 753-761. 19. Hainer R.M. – Studies of copper chlorophyllin-odorant systems. Science., 1954, 119(3096), 609-610. 20. Heldt H.W., Werdan K., Milovancev M., Geller G. – Alkalization of the chloroplast stroma caused by light-dependent proton flux into the thylakoid space. Biochimica et Biophysica Acta, 1973, 314, 224-241. 21. Hind G., Nakatani H.Y., Izawa S. – Light-dependent redistribution of ions in suspensions of chloroplast thylakoid membranes. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1974, 71, 1484-1488. 22. Huber S.C., Maury W.J. – Effects of magnesium on intact chloroplasts. Plant Physiology , 1980, 65, 350-354. 23. Ishijima S., Uchibori A., Takagi H., Maki R., Ohnishi M. – Light-induced increase in free Mg2+ concentration in spinach chloroplasts: Measurement of free Mg2+ by using a fluorescent probe and intensity of stromal alkalinization. Archives of Biochemistry and Biophysics, 2003, 412, 126-132. 24. Iyengar G.V., Kollmer W.E., Bowen H.J.M. – The Elemental Composition of Human Tissues and Body Fluids. (Weinheim, Verlag Chemie, New York,1978. 25. Kaiser W.M. – Effects of water deficit on photosynthetic capacity. Physiologia Plantarum, 1978, 71, 142-149. 26. Katy J.J., Shipman L.L., Norris J.R. „Structure and function of photoreaction-centre chlorophyll, pp.1-34, in Chlorophyll Organisation and Energy Transfer in Photosynthesis, Ciba Foundation Symposium 61, (Wolstenholme G., Fitsizsimons D.W., eds.), Excerpta Medica, Amsterdam-Oxford-New York, 1979. 27. Konrad M., Schlingmann K.P. – Gudermann T. – Insights into the molecular nature of magnesium homeostasis. American Journal of Physiology: Renal physiology, 2004, 286, F599-605. 28. Krause G.H. – Light-induced movement of magnesium ions in intact chloroplasts. Spectroscopic determination with Eriochrome Blue SE. Biochimica et Biophysica Acta, 1977, 460, 500-510. 29. Kurvits A., Kirkby E.A. – The uptake of nutrients by sunflower plants (Helianthus annuus) growing in a continuous flowing culture system, supplied with nitrate or ammonia as a nitrogen source. Zeitschrift f¸r Pflanzenernährung und Bodenkunde, 1980, 143, 140-149. 30. Lu Y.-K., Chen Y.-R., Yang C.-M., Ifuku, K. – Influence of Fe- and Mg-deficiency on the thylakoid membranes of a chlorophyll-deficient ch5 mutant of Arabidopsis thaliana. Botanical Bulletin of Academia Sinica, 1995, 36. 31. Maguire M.E., Cowan J.A. – Magnesium chemistry and biochemistry. BioMetals, 2002, 15, 203-210. 32. Marschner H. – Mineral Nutrition in Higher Plants. Academic Press, San Diego, 1995. 33. Portis A.R. – Evidence of a low stromal Mg2+ concentration in intact chloroplasts in the dark. Plant Physiology, 1981, 67, 985-989. 34. Sarkar D., Sharma A., Talukder G. – Chlorophyll and chlorophyllin as modifiers of genotoxic effects. Mutation Research., 1994, 318, 239-247. 35. Schultz G.S., Mast B.A. – Molecular analysis of the environment of healing and chronic wounds: cytokines, proteases, and growth factors. Wounds, 1998, 10(Suppl F),1F-9F. 36. Scott B.J., Robson A.D. – Distribution of magnesium in subterranean clover (Trifolium subterranean L.) in relation to supply. Australian Journal of Agricultural Research, 1990, 41, 499-510. 37. Scott B.J., RobsonA.D. – Changes in the content and form of magnesium in the first trifoliate leaf of subterranean clover under altered or constant root supply. Australian Journal of Agricultural Research, 1990,41, 511-519. 38. Sharkey T.D. – Photosynthetic carbon reduction. pp. 111-122, in Photosynthesis: A Comprehensive Treatise (A. Raghavendra, ed.), Cambridge University Press, Cambridge, 1998. 39. Shaul O. – Magnesium transport and function in plants: the tip of the iceberg. BioMetals, 2002, 15, 309-323. 40. Smith L.W., Sano M.E. – Chlorophyll: an experimental study of its water-soluble derivatives. The effect of water-soluble chlorophyll derivatives and other agents upon the growth of fibroblasts in tissue culture. J Lab Clin Med., 1944, 29, 241-246. 41. Smith L.W. – Chlorophyll: an experimental study of its water-soluble derivatives. Remarks on the history, chemistry, toxicity, and antibacterial properties of water-soluble chlorophyll derivatives as therapeutic agents. JLab Clin Med., 1944, 29, 647-653. 42. Taiz L., Zeinger E. – Plant Physiology. Benjamin/Cummings Publ. Co. Inc., Redwood City, 1991. 43. Wu W., Peters J., Berkowitz G.A. - Surface charge-mediated effects of Mg2+ on K+ flux across the chloroplast envelope membrane are associated with the regulation of stromal pH and photosynthesis. Plant Physiology, 1991, 97, 580-587.